Гексафторпропилен - Hexafluoropropylene

Гексафторпропилен
Структурная формула гексафторпропилена
Шаровидная модель молекулы гексафторпропилена
Имена
Название ИЮПАК
Гексафторпропен
Другие имена
Перфторпропен,
Перфторпропилен,
фреон R 1216,
галокарбон R 1216,
фторуглерод 1216
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.753 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-127-4
Номер RTECS
  • UD0350000
UNII
Номер ООН1858
Характеристики
C3F6
Молярная масса150.023 г · моль−1
ВнешностьБесцветный газ без запаха
Плотность1,332 г / мл, жидкость при 20 ° C
Температура плавления -153 ° С (-243 ° F, 120 К)
Точка кипения -28 ° С (-18 ° F, 245 К)
Нерастворимый
Опасности
Главный опасностиУдушье
Пиктограммы GHSGHS04: Сжатый газGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H280, H332, H335, H351, H371, H373
P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P281, P304 + 312, P304 + 340, P308 + 313, P309 + 311, P312, P314, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгоранияНегорючий газ
Родственные соединения
Связанный алкены;
органофториды
пропилен;
Гексафторацетон, Гексафтор-2-пропанол
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гексафторпропилен синтетический алкен с формулой C3F6. Это перфторуглерод аналог углеводорода пропилен.

Гексафторпропилен используется как промежуточный химический продукт.[1] Часто используется сополимер[2] в фторопласт Такие как фторированный этиленпропилен.

Гексафторпропилен можно получить пиролизом тетрафторэтилен или же хлордифторметан, или произведены из различных хлорфторуглероды.[3]

Этот газ также может быть получен в виде сточных вод при разложении политетрафторэтилен при лазерной резке. [4]

Влияние на здоровье

Гексафторпропилен может вызывать удушье при вытеснении воздуха.[2]

Рекомендации

  1. ^ Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически чистых фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Атмосфера. 58 (11): 1471–96. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078. PMID  15694468.
  2. ^ а б «Гексафторпропен (соединение)». PubChem. Национальная медицинская библиотека. Получено 12 октября 2020.
  3. ^ Патент США (истекает 5-20-2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Бранке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 г., выпущено 27 августа 1991 г., передано EI Du Pont de Nemours и Компания 
  4. ^ «Лазерная резка тефлона». Universal Laser Systems, Inc.