Гексафторпропилен - Hexafluoropropylene

Гексафторпропилен
Имена
	Название ИЮПАК Гексафторпропен
	Другие имена Перфторпропен,; Перфторпропилен,; фреон R 1216,; галокарбон R 1216,; фторуглерод 1216
Идентификаторы
Количество CAS	116-15-4 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	8001 ;
ECHA InfoCard	100.003.753
Номер ЕС	204-127-4;
PubChem CID	8302;
Номер RTECS	UD0350000;
UNII	TRW23XOS20 ;
Номер ООН	1858
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2026949 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C3F6 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7,8) 9 Ключ: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3F6 / c4-1 (2 (5) 6) 3 (7,8) 9 Ключ: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYAV;
	Улыбки F / C (F) = C (/ F) C (F) (F) F;
Характеристики
Химическая формула	C3F6
Молярная масса	150.023 г · моль−1
Внешность	Бесцветный газ без запаха
Плотность	1,332 г / мл, жидкость при 20 ° C
Температура плавления	-153 ° С (-243 ° F, 120 К)
Точка кипения	-28 ° С (-18 ° F, 245 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Главный опасности	Удушье
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H280, H332, H335, H351, H371, H373
Меры предосторожности GHS	P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P281, P304 + 312, P304 + 340, P308 + 313, P309 + 311, P312, P314, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	0 1 1
точка возгорания	Негорючий газ
Родственные соединения
Связанный алкены;; органофториды	пропилен;; Гексафторацетон, Гексафтор-2-пропанол
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Гексафторпропилен синтетический алкен с формулой C₃F₆. Это перфторуглерод аналог углеводорода пропилен.

Гексафторпропилен используется как промежуточный химический продукт.^[1] Часто используется сополимер^[2] в фторопласт Такие как фторированный этиленпропилен.

Гексафторпропилен можно получить пиролизом тетрафторэтилен или же хлордифторметан, или произведены из различных хлорфторуглероды.^[3]

Этот газ также может быть получен в виде сточных вод при разложении политетрафторэтилен при лазерной резке. ^[4]

Влияние на здоровье

Гексафторпропилен может вызывать удушье при вытеснении воздуха.^[2]

Рекомендации

^ Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически чистых фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Атмосфера. 58 (11): 1471–96. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
^ ^а ^б «Гексафторпропен (соединение)». PubChem. Национальная медицинская библиотека. Получено 12 октября 2020.
^ Патент США (истекает 5-20-2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Бранке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 г., выпущено 27 августа 1991 г., передано EI Du Pont de Nemours и Компания
^ «Лазерная резка тефлона». Universal Laser Systems, Inc.

Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически чистых фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Атмосфера. 58 (11): 1471–96. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.

[pubchem-2] а ^б «Гексафторпропен (соединение)». PubChem. Национальная медицинская библиотека. Получено 12 октября 2020.

[dupontsynth-3] Патент США (истекает 5-20-2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Бранке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 г., выпущено 27 августа 1991 г., передано EI Du Pont de Nemours и Компания

[4] «Лазерная резка тефлона». Universal Laser Systems, Inc.

[1]

[2]

[3]

[4]