HLA-A69 - HLA-A69
HLA-A69 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(MHC Класс I, А антиген клеточной поверхности) | ||||||||||||||||
HLA-A69 | ||||||||||||||||
О | ||||||||||||||||
Протеин | трансмембранный рецептор /лиганд | |||||||||||||||
Структура | αβ гетеродимер | |||||||||||||||
Подразделения | HLA-A *69--, β2-микроглобулин | |||||||||||||||
Старые имена | A28 | |||||||||||||||
Подтипы | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Ссылка на все аллели на IMGT / HLA база данных в EBI |
HLA-A69 (A69) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип в HLA-A группа серотипа. Серотип определяется по распознаванию антителом α69 подмножество α-цепей HLA-A. Для A69 альфа-цепь "A" кодируется HLA-A*69 аллельная группа и β-цепь кодируются B2M локус.[1] В настоящее время в этой группе преобладает A * 6901. A69 и A*69 почти синонимы по значению. A69 - это расщепленный антиген из широкий антиген серотип A28. A69 является сестринским серотипом A68.
A69 чаще встречается в Леванте. A69 (A * 6901) является производным аллеля A * 6801, который подвергся преобразование гена с A * 02. Рекомбинация произошла не более 330000 лет назад.[2].
Серотип
А * 69 | A69 | А28 | А68 | А2 | Образец |
аллель | % | % | % | % | размер (N) |
*6901 | 7 | 56 | 3 | 6 | 289 |
A69 является плохим, с низкой специфичностью обнаружения, высокой неспецифической идентификацией A28 и ложным распознаванием A68 и A2.
Распределение
частота | ||
исх. | численность населения | (%) |
[4] | North Isl. (Кабо-Верде) | 4.0 |
[5] | Друзово-арабский (Израиль) | 3.0 |
[4] | Южный о. (Кабо-Верде) | 2.4 |
[6] | Мосси (Буркино-Фасо) | 1.9 |
[7] | Болгария | 1.8 |
[8] | Еврей (Израиль) | 1.2 |
[9] | Тунис) | 1.1 |
[10] | Бергамо (Италия) | 1.1 |
[11] | Н. Дели (Индия) | 1.1 |
[12] | Амман (Иордания) | 1.0 |
[13] | Сардиния (Италия) | 1.0 |
[14] | Центральная Португалия | 1.0 |
[14] | Шанхай, Китай) | 0.7 |
[15] | Жирона (Каталон, Испания) | 0.6 |
[16] | Белудж (Иран) | 0.6 |
[14] | Греция | 0.6 |
[14] | Чешский | 0.5 |
[14] | ЮВ Франция | 0.4 |
[17] | Кампала (Уганда) | 0.3 |
[14] | Северная Греция | 0.3 |
[14] | Румыния | 0.3 |
[14] | Суданский | 0.25 |
[14] | U. Arab Emerates | 0.25 |
[14] | Япония | 0.0 |
[14] | Хорватия | 0.0 |
[14] | Северная Ирландия | 0.0 |
[14] | Замбия | 0.0 |
[14] | Луо (Кения) | 0.0 |
[14] | Нанди (Кения) | 0.0 |
[14] | Бандиагара (Мали) | 0.0 |
Распределение A69 помещает узловой центр в Левант, но высокие уровни в Западная Африка. Модель генетического происхождения человека указывает на первые миграции из Восточной Африки. Однако во многих популяциях Восточной Африки частота A69 равна нулю. Более последовательной моделью распределения A69 является либо последующая миграция из Западной Африки, поддерживаемая A36 и HLA DR3-DQ2. Более высокие уровни в Газа Палестинцы поддерживают эту гипотезу.
Ассоциации болезней
A69 может быть связан с саркоидоз.[18]
Рекомендации
- ^ Арсе-Гомес Б., Джонс Э.А., Барнстейбл С.Дж., Соломон Э., Бодмер В.Ф. (февраль 1978 г.). «Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток: потребность в бета2-микроглобулине». Тканевые антигены. 11 (2): 96–112. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1978.tb01233.x. PMID 77067.
- ^ Холмс Н., Пархэм П. (1985). «Перестановка экзонов in vivo может генерировать новые молекулы HLA класса I». EMBO J. 4 (11): 2849–2854. ЧВК 554588. PMID 3877632.
- ^ Аллельная форма запроса IMGT / HLA - Европейский институт биоинформатики
- ^ а б Спинола Х, Брюгге-Армас Дж, Миддлтон Д., Брем А (2005). «Полиморфизмы HLA в Кабо-Верде и Гине-Бисау, выведенные из типизации на основе последовательностей». Гм. Иммунол. 66 (10): 1082–1092. Дои:10.1016 / j.humimm.2005.09.001. PMID 16386651.
- ^ Материалы семинара IHW, Сиэтл, 2002 г., через http://www.allelefrequencies.net через Миддлтон, Д .; Menchaca, L .; Rood, H .; Комеровский, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net». Тканевые антигены. 61 (5): 403–407. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ Модиано Д., Луони Г., Петрарка В. и др. (2001). «Класс HLA I в трех западноафриканских этнических группах: генетические расстояния от популяций южнее Сахары и европеоидов». Тканевые антигены. 57 (2): 128–137. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2001.057002128.x. PMID 11260507.
- ^ Иванова М, Роземуллер Э, Тюфекчиев Н, Михайлова А, Тиланус М, Наумова Э (2002). «Полиморфизм HLA у болгар, определенный методами типирования с высоким разрешением, по сравнению с другими популяциями». Тканевые антигены. 60 (6): 496–504. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2002.600605.x. PMID 12542743.
- ^ Maccabi Healthcare Services Департамент гистосовместимости, Израиль, регистр костного мозга, через http://www.allelefrequencies.net
- ^ Hajjej A, Kâabi H, Sellami MH, et al. (2006). «Вклад аллелей и гаплотипов HLA I и II класса в исследование эволюционной истории тунисцев». Тканевые антигены. 68 (2): 153–162. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00622.x. PMID 16866885.
- ^ DW, Gjertson; П.И., Терасаки (1998). HLA 1998: материалы двенадцатого Международного семинара и конференции по гистосовместимости. ASHI. через http://www.allelefrequencies.net
- ^ Рани Р., Маркос К., Лазаро А.М., Чжан Ю., Стастны П. (2007). «Молекулярное разнообразие аллелей HLA-A, -B и -C в популяции Северной Индии, как определено с помощью PCR-SSOP». Int. J. Immunogenet. 34 (3): 201–208. Дои:10.1111 / j.1744-313X.2007.00677.x. PMID 17504510.
- ^ Санчес-Веласко П., Карадшех Н.С., Гарсия-Мартин А., Руис де Алегрия С., Лейва-Кобиан Ф. (2001). «Молекулярный анализ частот аллелей и гаплотипов HLA у иорданцев и сравнение с другими родственными популяциями». Гм. Иммунол. 62 (9): 901–909. Дои:10.1016 / S0198-8859 (01) 00289-0. PMID 11543892.
- ^ Гримальди М.С., Кроу-Рой Б., Аморос Дж. П. и др. (2001). «Острова Западного Средиземноморья (Корсика, Балеарские острова, Сардиния) и баскское население: вклад молекулярных маркеров HLA класса I в их эволюционную историю». Тканевые антигены. 58 (5): 281–292. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2001.580501.x. PMID 11844138.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Миддлтон, Д .; Menchaca, L .; Rood, H .; Комеровский, Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей: http://www.allelefrequencies.net». Тканевые антигены. 61 (5): 403–407. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2003.00062.x. PMID 12753660.
- ^ Комас Д., Матеу Э., Калафель Ф. и др. (1998). «Типирование ДНК HLA класса I и класса II и происхождение басков». Тканевые антигены. 51 (1): 30–40. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1998.tb02944.x. PMID 9459501.
- ^ Фарджадиан С., Нарус Т., Кавата Х., Гадери А., Бахрам С., Иноко Х. (2004). «Молекулярный анализ частот и гаплотипов аллелей HLA у белуджей в Иране по сравнению с родственными популяциями Пакистана». Тканевые антигены. 64 (5): 581–587. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2004.00302.x. PMID 15496201.
- ^ Цао К., Мурманн А.М., Лайк К.Е. и др. (2004). «Дифференциация африканских популяций подтверждается разнообразием аллелей и гаплотипов локусов HLA класса I». Тканевые антигены. 63 (4): 293–325. Дои:10.1111 / j.0001-2815.2004.00192.x. PMID 15009803.
- ^ Билир М., Сипахи С., Йилмаз Э. и др. (2007). «Анализ антигенов HLA у пациентов с турецким саркоидозом». Юг. Med. J. 100 (4): 356–359. Дои:10.1097 / SMJ.0b013e31802f3763. PMID 17458393.