Гопин Фэн - Guoping Feng

Родная форма этого личное имя является Фэн Гопин. В этой статье используется Западный порядок имен при упоминании лиц.
Гопин Фэн
Родившийся
Чжэцзян, Китай
Альма-матер
ИзвестенЖивотные модели психических заболеваний
Награды
  • Премия Бекмана молодому следователю (2002)[1]
  • Премия McKnight за технологические инновации в нейробиологии (2011–2012)[2]
  • Премия Хартвелла за индивидуальные биомедицинские исследования (2008–2011)[3]
  • Премия Джилла Молодого исследователя (2012)[4]
Научная карьера
ПоляНейробиология
Учреждения
ДокторантЛинда Холл

Гопин Фэн (Китайский : 冯国平) это Китайско-американский нейробиолог. Он профессор неврологии Пойтраса в Институт Макговерна по исследованию мозга в отделе мозговых и когнитивных наук в Массачусетский технологический институт[5][6] и член Стэнлиский центр психиатрических исследований в Институте Броуда. Он наиболее известен изучением синаптических механизмов, лежащих в основе психическое заболевание.[7] Помимо разработки множества генетических инструментов визуализации для изучения молекулярных механизмов мозга,[8] он создал и охарактеризовал модели грызунов обсессивно-компульсивное расстройство,[7][9] расстройства аутистического спектра,[10] и шизофрения.[11] Фэн также показал, что некоторые виды поведения, напоминающие аутизм, можно исправить у взрослых мышей, манипулируя выражением ХВОСТОВИК3 ген.[12]

Образование

Фэн получил докторскую степень в СУНИ Баффало. Постдокторантуру он вел в Медицинская школа Вашингтонского университета.[13] До присоединения к Институт Макговерна в 2010 году Фэн был преподавателем в Университет Дьюка.[5] В настоящее время он является профессором нейробиологии Пойтраса и директором модельных систем и нейробиологии в Стэнлиский центр психиатрических исследований в Институте Броуда.[5]

Исследование

Фэн изучает мутации постсинаптическая плотность (PSD), белковый каркас, который стабилизирует рецепторы нейротрансмиттеров, разрешает нормальное функционирование синапс, и участвует в синаптическая пластичность.[5] Он продемонстрировал, что мутации в SAPAP3, ген, в первую очередь выраженный в полосатое тело, связаны с повторяющимся поведением по уходу у мышей, напоминающим повторяющееся поведение, наблюдаемое в обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и аутизм. SAPAP3 'роль в болезнь Паркинсона, и болезнь Хантингтона. Он также показал, что мутации в ХВОСТОВИК3, связана с Синдром Фелана Макдермида (ПМС), приводят к симптомам аутизма, таким как повторяющееся поведение, сенсорная гиперчувствительность и социальный дефицит у мышей. В 2016 году Фэн показал, что генная терапия восстановить нормальный ХВОСТОВИК3 функция у взрослых мышей может обратить вспять некоторые поведенческие симптомы.[12]

Фэн тоже изучает редкие расстройства нервного развития Такие как Синдром Ретта и Синдром Вильямса. В 2018 году Фэн и его коллега Роберт Десимон получил грант на сумму более 2,3 миллиона долларов США на исправление MECP2 мутации, которые являются причиной Синдром Ретта.[14] В 2019 году Фэн и Чжиган Хэ продемонстрировал, что увеличение миелинизация с наркотиком клемастин фумарат может обратить вспять миелиновый дефицит и симптомы гиперчувствительности у мышей, лишенных GTF2I, который может быть переведен пациентам-людям.[15]

Награды и отличия

Избранные публикации

Рекомендации

  1. ^ а б "Гопин Фэн". Фонд Арнольда и Мейбл Бекман. Получено 1 августа 2018.
  2. ^ а б "Награжденные". Фонд Макнайта. Получено 22 апреля 2019.
  3. ^ а б «Премия за первое сотрудничество в области биомедицинских исследований». Фонд Хартвелла. 18 августа 2008 г.. Получено 22 апреля 2019.
  4. ^ а б "Центр Гилла IU чествует Хьюго Дж. Беллена и Гопин Фэна за достижения в области нейробиологии". Университет Индианы.
  5. ^ а б c d "Гопин Фэн". Институт Макговерна. Получено 22 апреля 2019.
  6. ^ «Фэн, Гопин». MIT BCS. Получено 22 апреля 2019.
  7. ^ а б «Гопин Фэн». Природа. 448 (7156): xiii. 1 августа 2007 г. Дои:10.1038 / 7156xiiia.
  8. ^ «Кальций открывает связи между нейронами».
  9. ^ «Ген вызывает синдром, подобный обсессивно-компульсивному расстройству, у мышей». 14 октября 2015 г.
  10. ^ Вольф, Лорен К. (5 марта 2012 г.). «Внутренняя работа аутизма». Новости химии и машиностроения. ACS. 90 (10).
  11. ^ «Как один ген способствует возникновению двух болезней».
  12. ^ а б Осборн, Ханна (18 февраля 2016 г.). «Аутизм изменился у мышей за счет включения гена Shank3 во взрослом возрасте». International Business Times. Получено 22 апреля 2019.
  13. ^ "Гопин Фэн". Broad Institute. Июнь 2015 г.. Получено 22 апреля 2019.
  14. ^ Фонд исследований синдрома Ретта (23 января 2019 г.). "Фонд исследований синдрома Ретта присуждает 10 миллионов долларов выдающимся исследователям за лечение разрушительного неврологического расстройства". NBC 2. PRNewswire-PRWeb. Получено 22 апреля 2019.
  15. ^ Трафтон, Энн (22 апреля 2019 г.). «Нейробиологи обращают вспять некоторые поведенческие симптомы синдрома Вильямса». Институт Макговерна. Получено 22 апреля 2019.
  16. ^ «Предыдущие лауреаты Gill Center». Центр Гилла, Университет Индианы. Получено 22 апреля 2019.
  17. ^ «Гопин Фэн избран в Американскую академию искусств и наук на 2019 год». Институт Макговерна. 17 апреля 2019 г.. Получено 22 апреля 2019.