Близнецы - Geminin

GMNN
Белок GMNN PDB 1t6f.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыGMNN, Gem, MGORS6, геминин, ингибитор репликации ДНК, ингибитор репликации ДНК геминина
Внешние идентификаторыOMIM: 602842 MGI: 1927344 ГомолоГен: 9292 Генные карты: GMNN
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение GMNN
Геномное расположение GMNN
Группа6p22.3Начинать24,774,931 бп[1]
Конец24,786,099 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE GMNN 218350 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

51053

57441

Ансамбль

ENSG00000112312

ENSMUSG00000006715

UniProt

O75496

O88513

RefSeq (мРНК)

NM_001251989
NM_001251990
NM_001251991
NM_015895

NM_020567

RefSeq (белок)

NP_001238918
NP_001238919
NP_001238920
NP_056979

NP_065592

Расположение (UCSC)Chr 6: 24,77 - 24,79 МбChr 13: 24,75 - 24,76 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Геминин, ингибитор репликации ДНК, также известный как GMNN, это белок у людей кодируется GMNN ген.[5] Геминин - это ядерный белок, который присутствует у большинства эукариот и высоко консервативен у разных видов. Были выяснены многочисленные функции геминина, включая роль в клеточном цикле многоклеточных животных, клеточной пролиферации, детерминации клеточного клона и нейральной дифференцировке.[6] Одним из примеров его функции является подавление Cdt1.[7]

История

Геминин первоначально был идентифицирован как ингибитор Репликация ДНК и подложка комплекс, способствующий анафазе.[8] По совпадению, было показано, что геминин также расширяет нервная пластинка в развивающихся Xenopus эмбрион.[9]

Структура

Геминин - это ядерный белок, состоящий примерно из 200 аминокислот с молекулярной массой примерно 25 кДа.[8] Он содержит атипичный домен спиральной спирали лейциновой молнии. Он не имеет известной ферментативной активности или ДНК-связывающих мотивов.

Функция

Контроль клеточного цикла

Геминин отсутствует во время грамм1 фаза и накапливается через S, грамм2 фаза и M фазы клеточного цикла. Уровень Близнецов падает на метафаза / анафаза переход митоз когда он деградирует Комплекс продвижения анафазы.[8]

Фаза S

В течение Фаза S, геминин является негативным регулятором Репликация ДНК. Во многих линиях раковых клеток ингибирование геминина путем РНКи приводит к повторной репликации частей генома, что приводит к анеуплоидия. В этих клеточных линиях нокдаун геминина приводит к заметному замедлению роста и апоптоз в течение нескольких дней.[10] Однако то же самое не относится к первичным и иммортализованным линиям клеток человека, где существуют другие механизмы предотвращения Репликация ДНК.[10] Поскольку нокдаун геминина приводит к гибели многих линий раковых клеток, но не первичных клеточных линий, он был предложен в качестве потенциальной терапевтической мишени для лечения рака.[10]

Митоз

В начале S-фазы до позднего митоза геминин подавляет фактор репликации. Cdt1, предотвращая сборку пререпликативного комплекса. В начале G1 комплекс, способствующий анафазе, запускает его разрушение посредством убиквитинирования. Хотя ингибирование геминина с помощью РНКи ведет к нарушению репликации ДНК во время следующего клеточного цикла во многих линиях раковых клеток, такой дефект клеточного цикла не наблюдается в первичных и иммортализованных клеточных линиях (хотя уровни Cdt1 все еще снижены в этих клетках).[10]

Таким образом, Геминин играет важную роль в обеспечении того, чтобы один и только один раунд репликации происходил во время каждого клеточного цикла.

Контроль развития

Геминин способствует раннему обязательству нервной судьбы за счет гиперацетилирования хроматина.[11] Этот эффект позволяет нервным генам быть доступными для транскрипции, способствуя экспрессии этих генов. В конечном итоге геминин позволяет клеткам, не принадлежащим к какой-либо конкретной линии, приобретать нейронные характеристики.

Близнецы также взаимодействуют с SWI / SNF комплекс ремоделирования хроматина.[12] В нервных клетках-предшественниках высокие уровни геминина предотвращают терминальную дифференцировку. Когда взаимодействие между геминином и SWI / SNF устраняется, ингибирование этого процесса геминином устраняется, и нейронные предшественники получают возможность дифференцироваться.

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции Близнецов. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Gmnntm1a (КОМП) Wtsi[18][19] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа, проект мутагенеза с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[20][21][22]

Кроме того, повышенная нестабильность генома и туморогенез наблюдались у мышей с нокаутом по Геминину как в толстой кишке, так и в легких.[23]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[16][24] Было проведено двадцать шесть тестов, и были обнаружены три значительных отклонения от нормы. А рецессивный летальное исследование не обнаружило гомозиготный мутант эмбрионы во время беременности, поэтому ни один из них не выжил до отлучение от груди. Остальные испытания проводились на гетерозиготный мутантных взрослых мышей и показали, что у самок были аномальные линза морфология и катаракта.[16]

Клиническое значение

Геминин сверхэкспрессируется в нескольких злокачественных новообразованиях и линиях раковых клеток,[25] пока есть данные, демонстрирующие, что Геминин действует как супрессор опухолей, обеспечивая стабильность генома.[23]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000112312 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006715 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: геминин GMNN, ингибитор репликации ДНК».
  6. ^ Кролл К.Л. (2007). «Геминин в эмбриональном развитии: координация транскрипции и клеточного цикла во время дифференцировки». Границы биологических наук. 12 (4): 1395–1409. Дои:10.2741/2156. PMID  17127390.
  7. ^ Альбертс, Брюс (18 ноября 2014 г.). Молекулярная биология клетки (Шестое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. п. 975. ISBN  978-0-8153-4432-2. OCLC  887605755.
  8. ^ а б c МакГарри Т.Дж., Киршнер М.В. (1998). «Геминин, ингибитор репликации ДНК, разрушается во время митоза». Клетка. 93 (6): 1043–1053. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81209-X. PMID  9635433. S2CID  235485.
  9. ^ Кролл К.Л., Салик А.Н., Эванс Л.М., Киршнер М.В. (1998). «Геминин, нейролизирующая молекула, которая определяет границы будущей нервной пластинки в начале гаструляции». Разработка. 125 (16): 3247–3258. PMID  9671596.
  10. ^ а б c d Чжу В., Депамфилис М.Л. (2009). «Селективное уничтожение раковых клеток путем подавления активности гемининов». Исследования рака. 69 (11): 4870–4877. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-4559. ЧВК  2749580. PMID  19487297.
  11. ^ Yellajoshyula D, Patterson ES, Elitt MS, Kroll KL (2011). «Геминин способствует приобретению нервной судьбы эмбриональных стволовых клеток, поддерживая хроматин в доступном и гиперацетилированном состоянии». Слушания Национальной академии наук - США. 108 (8): 3294–3299. Bibcode:2011PNAS..108.3294Y. Дои:10.1073 / pnas.1012053108. ЧВК  3044367. PMID  21300881.
  12. ^ Seo S, Herr A, Lim JW, Richardson GA, Richardson H, Kroll KL (2005). «Геминин регулирует дифференцировку нейронов, противодействуя активности Brg1». Гены и развитие. 19 (14): 1723–34. Дои:10.1101 / gad.1319105. ЧВК  1176010. PMID  16024661.
  13. ^ «Данные морфологии глаза для Gmnn». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  14. ^ "Сальмонелла данные о заражении Gmnn ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  15. ^ "Citrobacter данные о заражении для Gmnn ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  16. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  17. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  18. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  19. ^ "Информатика генома мыши".
  20. ^ Скарнес В.С., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт АФ, Брэдли А (2011). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–342. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  21. ^ Долгин Э (2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–263. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  22. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (2007). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  23. ^ а б Чамперис Цанирас, Спиридон; Виллиу, Мария; Giannou, Anastassios D; Нику, София; Петропулос, Михалис; Патерас, Иоаннис С.; Церу, Параскеви; Каруси, Фотейни; Лалиоти, Мария-Элени (27.06.2018). «Удаление геминина in vivo усиливает онкогенез за счет повышенной геномной нестабильности». Журнал патологии. 246 (2): 134–140. Дои:10.1002 / path.5128. ISSN  0022-3417. PMID  29952003. S2CID  49474213.
  24. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.
  25. ^ Монтанари М., Бонинсенья А., Фаралья Б., Коко С., Джордано А., Читтадини А., Сгамбато А. (2005). «Повышенная экспрессия геминина стимулирует рост эпителиальных клеток молочной железы и часто встречается при опухолях человека». Журнал клеточной физиологии. 202 (1): 215–22. Дои:10.1002 / jcp.20120. PMID  15389519. S2CID  28652986.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка