GTSE1 - GTSE1

GTSE1
Идентификаторы
Псевдонимы	GTSE1, B99, G2 и S-фаза выражена 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 607477 MGI: 1352755 ГомолоГен: 8489 Генные карты: GTSE1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 22 (человек)[1] Группа 22q13.31 Начинать 46,296,870 бп[1] Конец 46,330,810 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 15 (мышь)[2] Группа 15 E2 | 15 40,42 см Начинать 85,859,745 бп[2] Конец 85,876,573 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • молекулярная функция Сотовый компонент • цитоплазма • цитоплазматическая микротрубочка • микротрубочки • цитоскелет • мембрана • цитозоль • нуклеоплазма Биологический процесс • Ответ на повреждение ДНК, передача сигнала медиатором класса p53, приводящая к остановке клеточного цикла • процесс на основе микротрубочек • регуляция клеточного цикла, фазовый переход G2 / M • отрицательная регуляция связывания микротрубочек • положительная регуляция локализации белка в ядре • протеасомный убиквитин-зависимый белковый катаболический процесс • положительное регулирование экспорта белка из ядра • стабилизация белка • положительное регулирование миграции клеток Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	51512	29870
Ансамбль	ENSG00000075218	ENSMUSG00000022385
UniProt	Q9NYZ3	Q8R080
RefSeq (мРНК)	NM_016426	NM_001168672 NM_013882
RefSeq (белок)	NP_057510	NP_001162143 NP_038910
Расположение (UCSC)	Chr 22: 46.3 - 46.33 Мб	Chr 15: 85,86 - 85,88 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

G2 и S-фаза экспрессируемого белка 1 является фермент что у людей кодируется GTSE1 ген.^[5][6][7][8]

Белок, кодируемый этим геном, экспрессируется только в фазах S и G2 клеточного цикла, где он совместно локализуется с цитоплазматическим тубулином и микротрубочками. В ответ на повреждение ДНК кодируемый белок накапливается в ядре и связывает белок-супрессор опухоли р53, выводя его из ядра и подавляя его способность вызывать апоптоз.^[8]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000075218 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022385 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Монте М., Коллавин Л., Лазаревич Д., Утрера Р., Драгани Т.А., Шнайдер С. (октябрь 2000 г.). «Клонирование, картирование хромосом и функциональная характеристика человеческого гомолога мышиного гена gtse-1 (B99)». Ген. 254 (1–2): 229–36. Дои:10.1016 / S0378-1119 (00) 00260-2. PMID  10974554.
6. Коллавин Л., Монте М., Верардо Р., Пфлегер С., Шнайдер С. (октябрь 2000 г.). «Регуляция клеточного цикла р53-индуцибельного гена B99». FEBS Lett. 481 (1): 57–62. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01969-4. PMID  10984615.
7. Монте М., Бенетти Р., Бушеми Дж., Сэнди П., Дель Сал Дж., Шнайдер К. (август 2003 г.). «Человеческий белок GTSE-1, регулируемый клеточным циклом, контролирует апоптоз, вызванный повреждением ДНК, влияя на функцию p53». J Biol Chem. 278 (32): 30356–64. Дои:10.1074 / jbc.M302902200. PMID  12750368.
8. «Ген Entrez: GTSE1 G-2 и S-фаза экспрессируется 1».

дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Данэм И., Шимицу Н., Роу Б.А. и др. (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID  10591208.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Монте М., Бенетти Р., Коллавин Л. и др. (2004). «Экспрессия hGTSE-1 стимулирует цитоплазматическую локализацию p53». J. Biol. Chem. 279 (12): 11744–52. Дои:10.1074 / jbc.M311123200. PMID  14707141.
• Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК  514446. PMID  15302935.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Ченг Дж., Капранов П., Дренкоу Дж. И др. (2005). «Транскрипционные карты 10 хромосом человека с разрешением 5 нуклеотидов». Наука. 308 (5725): 1149–54. Дои:10.1126 / science.1108625. PMID  15790807.
• Капранов П., Дренкоу Дж., Ченг Дж. И др. (2005). «Примеры сложной архитектуры человеческого транскриптома, выявленные с помощью RACE и массивов листов высокой плотности». Genome Res. 15 (7): 987–97. Дои:10.1101 / гр.3455305. ЧВК  1172043. PMID  15998911.
• Босолей С.А., Виллен Дж., Гербер С.А. и др. (2006). «Вероятностный подход к высокопроизводительному анализу фосфорилирования белков и локализации сайтов». Nat. Биотехнология. 24 (10): 1285–92. Дои:10.1038 / nbt1240. PMID  16964243.