Фебрифугин - Febrifugine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-{3-[(2р,3S) -3-гидроксипиперидин-2-ил] -2-оксопропил} хиназолин-4 (3ЧАС)-один | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.208.679  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС19N3О3 | |
| Молярная масса | 301.346 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фебрифугин это хиназолинон алкалоид впервые выделен из китайской травы Dichroa febrifuga, но также встречается в садовых растениях Гортензия.[1] Лабораторный синтез жаропонижающего вещества показал, что первоначально описанная стереохимия была неверной.[2]
Фебрифугин имеет противомалярийный свойства и синтетические галогенированный производная галофугинон используется в ветеринарии как кокцидиостат. Другие синтетические производные жаропонижающего средства используются против малярии, рака, фиброза и воспалительных заболеваний.[3]
Рекомендации
- ^ McLaughlin, N.P .; Эванс, П. (2010). «Дигидроксилирование винилсульфонов: стереоселективный синтез (+) - и (-) - фебрифугина и галофугинона». Журнал органической химии. 75 (2): 518–521. Дои:10.1021 / jo902396m. PMID 20000346.
- ^ Кобаяси, Шу; Уэно, Масахару; Сузуки, Рицу; Иситани, Харуро; Ким, Хе-Сук; Ватая, Юсуке (1999). «Каталитический асимметричный синтез антималярийных алкалоидов фебрифугина и изофебрифугина и их биологическая активность». Журнал органической химии. 64 (18): 6833. Дои:10.1021 / jo990877k. PMID 11674693.
- ^ Келлер, Трейси Л; Зокко, Давиде; Сандруд, Марк S; Хендрик, Маргарет; Эдениус, Майя; Ням, Джина; Ким, Ён-Джин; Ли, Хак-Гё; и другие. (2012). «Галофугинон и другие производные жаропонижающего вещества ингибируют пролил-тРНК синтетазу». Природа Химическая Биология. 8 (3): 311–317. Дои:10.1038 / nchembio.790. ЧВК 3281520. PMID 22327401.