EXOC5 - EXOC5

EXOC5
Идентификаторы
Псевдонимы	EXOC5, HSEC10, PRO1912, SEC10, SEC10L1, SEC10P, компонент 5 комплекса экзоцисты
Внешние идентификаторы	OMIM: 604469 MGI: 2145645 ГомолоГен: 38195 Генные карты: EXOC5
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 14 (человек)[1] Группа 14q22.3 Начинать 57,200,507 бп[1] Конец 57,268,905 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 14 (мышь)[2] Группа 14 | 14 C1 Начинать 49,004,090 бп[2] Конец 49,066,653 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание RAL GTPase • связывание с N-концом белка • GO: 0001948 связывание с белками Сотовый компонент • цитоплазма • цитозоль • экзоциста • середина тела Биологический процесс • транспорт белка • стыковка пузырьков • пост-Гольджи-опосредованный везикулами транспорт • экзоцитоз • Гольджи к транспорту через плазматическую мембрану • установление планарной полярности • гомеостаз количества клеток в ткани • локализация белка на плазматической мембране • процесс апоптоза эпителиальных клеток • неподвижная сборка ресничек Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	10640	105504
Ансамбль	ENSG00000070367	ENSMUSG00000061244
UniProt	O00471	Q3TPX4
RefSeq (мРНК)	NM_006544	NM_207214
RefSeq (белок)	NP_006535	NP_997097
Расположение (UCSC)	Chr 14: 57,2 - 57,27 Мб	Chr 14: 49 - 49,07 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Компонент 5 экзоцистового комплекса это белок что у людей кодируется EXOC5 ген.^[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является компонентом комплекса экзоцист, множественного белкового комплекса, необходимого для нацеливания экзоцитозных везикул в определенные места стыковки на плазматической мембране. Хотя составные белки и функции комплекса экзоцист лучше всего охарактеризованы у дрожжей, было продемонстрировано, что они высоко консервативны у высших эукариот. Было обнаружено, что по крайней мере восемь компонентов комплекса экзоцисты, включая этот белок, взаимодействуют с актиновым ремоделированием цитоскелета и механизмом транспорта везикул. Комплекс также важен для биогенеза полярности поверхности эпителиальных клеток.^[6]

Взаимодействия

EXOC5 был показан взаимодействовать с Arf6.^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000070367 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061244 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Гуо В., Рот Д., Гатти Е., Де Камилли П., Новик П. (апрель 1997 г.). «Идентификация и характеристика гомологов компонента экзоцисты Sec10p». FEBS Lett. 404 (2–3): 135–9. Дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 00109-9. PMID  9119050.
6. «Ген Entrez: компонент 5 комплекса экзоцисты EXOC5».
7. Приджент М., Дюбуа Т., Рапосо Дж., Дерриен В., Тенза Д., Россе С., Камонис Дж., Шаврие П. (декабрь 2003 г.). «ARF6 контролирует постэндоцитарную рециркуляцию через его эффекторный комплекс экзоцисты». J. Cell Biol. 163 (5): 1111–21. Дои:10.1083 / jcb.200305029. ЧВК  2173613. PMID  14662749.

дальнейшее чтение

• Сюй СК, ТерБуш Д., Абрахам М., Го В. (2004). «Комплекс экзоцисты в поляризованном экзоцитозе». Int. Преподобный Цитол. Международный обзор цитологии. 233: 243–65. Дои:10.1016 / S0074-7696 (04) 33006-8. ISBN  9780123646378. PMID  15037366.
• Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.
• Ки Ю., Ю Дж. С., Хазука С. Д., Петерсон К. Э., Сюй С. К., Шеллер Р. Х. (1998). «Субъединичная структура комплекса экзоцист млекопитающих». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (26): 14438–43. Дои:10.1073 / пнас.94.26.14438. ЧВК  25013. PMID  9405631.
• Сюй С.К., Хазука С.Д., Рот Р., Фолетти Д.Л., Хойзер Дж., Шеллер Р.Х. (1998). «Субъединичный состав, белковые взаимодействия и структуры комплекса sec6 / 8 мозга млекопитающих и филаментов септина». Нейрон. 20 (6): 1111–22. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80493-6. PMID  9655500.
• Бримора А, Валова В.А., Ларсен М.Р., Руфогалис Б.Д., Робинсон П.Дж. (2001). «Комплекс экзоцисты мозга взаимодействует с RalA GTP-зависимым образом: идентификация нового гена Sec3 млекопитающих и второго гена Sec15». J. Biol. Chem. 276 (32): 29792–7. Дои:10.1074 / jbc.C100320200. PMID  11406615.
• Пользин А, Шипицин М, Гой Т., Фейг Л.А., Тернер Т.Дж. (2002). «Ral-GTPase влияет на регуляцию легко высвобождаемого пула синаптических везикул». Мол. Клетка. Биол. 22 (6): 1714–22. Дои:10.1128 / MCB.22.6.1714-1722.2002. ЧВК  135608. PMID  11865051.
• Иноуэ М., Чанг Л., Хван Дж, Чан Ш., Салтиель А.Р. (2003). «Комплекс экзоцисты необходим для доставки Glut4 к плазматической мембране инсулином» (PDF). Природа. 422 (6932): 629–33. Дои:10.1038 / природа01533. HDL:2027.42/62982. PMID  12687004.
• Москаленко С., Тонг С., Росс С., Мирей Г., Формстчер Е., Дэви Л., Камонис Дж., Уайт М.А. (2004). «ГТФазы Ral регулируют сборку экзоцист посредством взаимодействий двойных субъединиц». J. Biol. Chem. 278 (51): 51743–8. Дои:10.1074 / jbc.M308702200. PMID  14525976.
• Приджент М., Дюбуа Т., Рапосо Дж., Дерриен В., Тенза Д., Россе С., Камонис Дж., Шаврие П. (2004). «ARF6 контролирует постэндоцитарную рециркуляцию через его эффекторный комплекс экзоцисты». J. Cell Biol. 163 (5): 1111–21. Дои:10.1083 / jcb.200305029. ЧВК  2173613. PMID  14662749.
• Бранденбергер Р., Вей Х, Чжан С., Лей С., Мурадж Дж., Фиск Дж. Дж., Ли И, Сюй С., Фанг Р., Гуглер К., Рао М. С., Мандалам Р., Лебковски Дж., Стэнтон Л. В. (2005). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID  15146197.
• Лим Дж., Хао Т., Шоу С., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж.Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби Х.Ю. (2006). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Клетка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID  16713569.