EHHADH - EHHADH
| еноил-КоА, гидратаза / 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа | |
|---|---|
| Идентификаторы | |
| Символ | EHHADH |
| Альт. символы | ECHD |
| Ген NCBI | 1962 |
| HGNC | 3247 |
| OMIM | 607037 |
| Прочие данные | |
| Номер ЕС | 4.2.1.17 |
| Locus | Chr. 3 q26.3-q28 |
EHHADH человек ген который кодирует бифункциональный фермент и является одним из четырех ферментов пероксисомальный путь бета-окисления. Мутации гена являются причиной таких пероксисомальных нарушений, как Синдром Зеллвегера. [1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «EHHADH еноил-КоА гидратаза и 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа [Homo sapiens (человек)]». NCBI. 6 сентября 2017 г.. Получено 12 сентября 2017.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |