Дуглас Хиггс - Douglas Higgs

Дуглас Хиггс
Родился13 января 1951 г.Отредактируйте это в Викиданных (возраст 69)
Альма-матер
Работодатель
Награды

Дуглас Роланд Хиггс (родился 13 января 1951 г.)[1] ФРС является профессором молекулярной гематологии и директором Институт молекулярной медицины Weatherall, на Оксфордский университет.[2] Он известен своей работой по регулированию альфа-глобин и генетика альфа-талассемия.[3] В настоящее время он работает над пониманием механизмов, с помощью которых любой ген млекопитающих включается и выключается во время дифференцировки и развития.

Образование

Он получил образование в Школа Аллейна и получил медицинское образование в Больница Королевского колледжа Медицинский факультет 1974 г., по специальности гематолог.[1] Он стал регистратором по гематологии в больнице Кингс-Колледж в 1976 году.

Исследования и карьера

Он присоединился к отделению молекулярной гематологии Совет медицинских исследований в Оксфорде в 1977 году. В 1996 году он был назначен профессором Ad Hominem молекулярной Гематология, в 2001 году он стал директором отделения молекулярной гематологии MRC.[1][4] В 2012 году Хиггс был назначен директором Института молекулярной медицины Ветералла.[4][5] Хиггс - старший научный сотрудник Курти в Brasenose College, Оксфорд.[6]

Почести и награды

Работает

Гиббонс, Ричард Дж; Пикетс, Дэвид Дж; Виллар, Лоран; Хиггс, Дуглас Р. (1995). «Мутации в предполагаемом глобальном регуляторе транскрипции вызывают Х-сцепленную умственную отсталость с α-талассемией (синдром ATR-X)». Ячейка. 80 (6): 837–845. Дои:10.1016/0092-8674(95)90287-2. PMID  7697714. S2CID  16411046.

Туфарелли, Кристина; Стэнли, Джеки Слоан; Гаррик, Дэвид; Шарп, Джеки А; Айюб, Елена; Вуд, Уильям Джи; Хиггс, Дуглас Р. (2003). «Транскрипция антисмысловой РНК, приводящая к молчанию и метилированию генов, как новая причина генетических заболеваний человека». Природа Генетика. 34 (2): 157–165. Дои:10.1038 / ng1157. ISSN  1546-1718. PMID  12730694. S2CID  7226446.

Хиггс, Д. Р .; Goodbourn, S.E.Y .; Lamb, J .; Clegg, J. B .; Weatherall, D. J .; Праудфут, Н. Дж. (1983). «α-Талассемия, вызванная мутацией сигнала полиаденилирования». Природа. 306 (5941): 398–400. Дои:10.1038 / 306398a0. ISSN  1476-4687. PMID  6646217. S2CID  4332750.

Wilkie, Andrew O.M .; Лэмб, Джанетт; Харрис, Питер С .; Финни, Роджер Д .; Хиггс, Дуглас Р. (1990). «Усеченная человеческая хромосома 16, связанная с α-талассемией, стабилизируется добавлением теломерного повтора (TTAGGG) n». Природа. 346 (6287): 868–871. Дои:10.1038 / 346868a0. ISSN  1476-4687. PMID  1975428. S2CID  4239520.

Nicholls, R.D .; Fischel-Ghodsian, N .; Хиггс, Д. (1987). «Рекомбинация в кластере генов человеческого α-глобина: особенности последовательности и топологические ограничения». Ячейка. 49 (3): 369–378. Дои:10.1016/0092-8674(87)90289-3. PMID  3032452. S2CID  54349888.

Гобби, Марко Де; Випракасит, VIP; Хьюз, Джим Р .; Фишер, Крис; Пряжка, Вероника Дж .; Айюб, Елена; Гиббонс, Ричард Дж .; Верниммен, Дуглас; Ёсинага, Юко (26 мая 2006 г.). «Регуляторный SNP вызывает генетическое заболевание человека путем создания нового транскрипционного промотора». Наука. 312 (5777): 1215–1217. Дои:10.1126 / science.1126431. ISSN  0036-8075. PMID  16728641. S2CID  16044469.

Закон, Мартин Дж .; Нижний, Карен М .; Voon, Hsiao P.J .; Хьюз, Джим Р .; Гаррик, Дэвид; Випракасит, VIP; Мицон, Мэтью; Гобби, Марко Де; Марра, Марко (2010). «Белок синдрома ATR-X нацелен на тандемные повторы и влияет на экспрессию аллелей в зависимости от размера». Ячейка. 143 (3): 367–378. Дои:10.1016 / j.cell.2010.09.023. PMID  21029860.

Хьюз, Джим Р. Робертс, Найджел; Макгоуэн, Саймон; Хэй, Дебора; Giannoulatou, Eleni; Линч, Магнус; Гобби, Марко Де; Тейлор, Стивен; Гиббонс, Ричард (2014). «Анализ сотен цис-регуляторных ландшафтов с высоким разрешением в одном высокопроизводительном эксперименте». Природа Генетика. 46 (2): 205–212. Дои:10.1038 / ng.2871. ISSN  1546-1718. PMID  24413732. S2CID  205348099.

Хиггс, Дуглас Р .; Гиббонс, Ричард Дж .; McDowell, Tarra L .; Раман, Сундхья; О'Рурк, Делия М .; Гаррик, Дэвид; Айюб, Елена (2000). "Мутации в ATRX, кодирующие SWI / SNF-подобный белок, вызывают разнообразные изменения в паттерне метилирования ДНК ». Природа Генетика. 24 (4): 368–371. Дои:10.1038/74191. ISSN  1546-1718. PMID  10742099. S2CID  8847855.

Хэй, Дебора; Хьюз, Джим Р. Бэббс, Кристиан; Дэвис, Джеймс О. Дж .; Грэм, Бриони Дж; Hanssen, Lars L.P; Кассуф, Мира Т; Уделаар, Мариеке; Шарп, Жаклин А (2016). «Генетическое вскрытие суперинхансера α-глобина in vivo». Природа Генетика. 48 (8): 895–903. Дои:10,1038 / нг.3605. ISSN  1546-1718. ЧВК  5058437. PMID  27376235.

использованная литература

  1. ^ а б c d е «Хиггс, профессор Дуглас Роланд (родился 13 января 1951 года), профессор гематологии, с 1996 года, директор отделения молекулярной гематологии MRC с 2001 года и директор Института молекулярной медицины Weatherall с 2012 года Оксфордского университета». Хиггс, профессор Дуглас Роланд. Великобритания ВОЗ ВОЗ. 2007 г. Дои:10.1093 / ww / 9780199540884.013.244900.
  2. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал 27 сентября 2011 г.. Получено 25 марта 2011.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  3. ^ а б "Дуглас Хиггс". royalsociety.org. Получено 16 марта 2018.
  4. ^ а б MRC, Медицинский исследовательский совет (18 мая 2017 г.). «Ведущий гематолог объявлен новым директором Института молекулярной медицины MRC Weatherall». mrc.ac.uk. Получено 16 марта 2018.
  5. ^ "Объявлен новый директор Института молекулярной медицины Уизералла - Институт молекулярной медицины Уизералла". Оксфордский университет. Получено 16 марта 2018.
  6. ^ "Медный нос" (PDF). 2009–2010.
  7. ^ "Профессор Дуглас Хиггс | Академия медицинских наук". acmedsci.ac.uk. Получено 16 марта 2018.
  8. ^ «Присуждена медаль Бьюкенена - Институт молекулярной медицины Уизералла». Оксфордский университет. Архивировано из оригинал 17 марта 2018 г.. Получено 16 марта 2018.
  9. ^ "Медаль Бьюкенена (1897 г.)". Королевское общество. Получено 12 сентября 2013.