Направленная панспермия - Directed panspermia

Направленная панспермия преднамеренный перенос микроорганизмов в космос для использования в качестве интродуцированные виды на безжизненном, но обитаемый астрономические объекты.

Исторически сложилось так, что Шкловский и Саган (1966) и Крик и Оргель (1973) предположили, что жизнь на Земле, возможно, были намеренно засеяны другими цивилизациями. И наоборот, Маутнер и Матлофф (1979) и Маутнер (1995, 1997) предположили, что человечество должно зародить другие планетные системы, протопланетные диски или звездообразующие облака с микроорганизмы, чтобы обезопасить и расширить нашу органическую генную / белковую форму жизни. Чтобы избежать вмешательства в местную жизнь, целями могут быть молодые планетные системы, в которых маловероятно наличие местной жизни. Направленная панспермия может быть мотивирована биотическая этика которые ценят основные паттерны жизни органических генов / белков с их уникальной сложностью и единством, а также их стремление к самораспространению.

Направленная панспермия становится возможной благодаря развитию солнечные паруса, точный астрометрия, открытие внесолнечные планеты, экстремофилы и микробный генная инженерия. Космологический Согласно прогнозам, жизнь в космосе может иметь будущее.[1][2]

История и мотивация

Ранний пример идеи направленной панспермии восходит к раннему научная фантастика работай Последний и первый человек к Олаф Стейплдон, впервые опубликовано в 1930 году. В нем подробно описывается, каким образом последние люди, обнаружив, что Солнечная система скоро будут уничтожены, посылать микроскопические «семена нового человечества» потенциально обитаемый области вселенной.[3]

В 1966 г. Шкловский и Саган предположили, что жизнь на Земле могла быть засеяна посредством направленной панспермии другими цивилизациями.[4] а в 1973 году Крик и Оргел также обсудили эту концепцию.[5] Напротив, Маутнер и Матлофф предложили в 1979 году, а Маутнер подробно исследовал в 1995 и 1997 годах технологию и мотивацию для защиты и расширения нашей органической генной / белковой формы жизни с помощью направленных миссий панспермии на другие планетные системы. протопланетные диски и звездообразующие облака.[2][6][7][8] Технологические аспекты включают движение за счет солнечных парусов, торможение за счет радиационное давление или вязкое сопротивление цели, и захват колонизирующих микроорганизмов планетами. Возможное возражение - возможное вмешательство в местную жизнь на объектах, но нацеливание на молодые планетные системы, где местная жизнь, особенно развитая жизнь, еще не могла зародиться, позволяет избежать этой проблемы.[8]

Направленная панспермия может быть мотивирована желанием увековечить общее генетическое наследие всей земной жизни. Эта мотивация была сформулирована как биотическая этика которые ценят общие гены / белковые паттерны самораспространения,[9] и как панбиотическая этика, направленная на сохранение и расширение жизни во Вселенной.[7][8]

Стратегии и цели

Направленная панспермия может быть нацелена на близлежащие молодые планетные системы, такие как Alpha PsA (25 лет (световых лет ) прочь) и Beta Pictoris (63,4 св. Лет), оба из которых показывают аккреционные диски и знаки комет и планет. Более подходящие цели могут быть идентифицированы космическими телескопами, такими как Миссия Кеплера который идентифицирует близлежащие звездные системы с обитаемыми астрономические объекты. В качестве альтернативы направленная панспермия может быть нацелена на звездообразующие межзвездные облака, такие как Облачный комплекс Rho Ophiuchi (427 св. Лет), который содержит скопления новых звезд, слишком молодых для зарождения местной жизни (425 молодых звезд, излучающих в инфракрасном диапазоне, возрастом от 100 000 до миллиона лет). Такие облака содержат зоны с различной плотностью (диффузное облако <темный фрагмент <плотное ядро ​​<протозвездная конденсация <аккреционный диск)[10] который может выборочно захватывать капсулы панспермии различных размеров.

Обитаемые астрономические объекты или обитаемые зоны около ближайших звезд могут быть нацелены на большие (10 кг) миссии, в которых микробные капсулы связываются и экранируются. По прибытии микробные капсулы в полезной нагрузке могут быть рассеяны по орбите для захвата планетами. В качестве альтернативы маленькие микробные капсулы могут быть отправлены большими роями на обитаемые планеты. протопланетные диски, или зоны различной плотности в межзвездных облаках. Рой микробов обеспечивает минимальную защиту, но не требует высокоточного наведения, особенно при наведении на большие межзвездные облака.[2]

Движение и запуск

Миссии по панспермии должны доставлять микроорганизмы, которые могут расти в новых местах обитания. Их можно отправить в 10−10 капсулы диаметром 60 мкм, которые обеспечивают неповрежденный вход в атмосферу на целевые планеты, каждая из которых содержит 100 000 различных микроорганизмов, подходящих для различных сред. И для объединенных миссий с большой массой, и для роя микробных капсул, солнечные паруса может обеспечить самый простой двигатель для межзвездного перехода.[11] Сферические паруса позволят избежать управления ориентацией как при запуске, так и при замедлении по целям.

Для связанных экранированных миссий к ближайшим звездным системам, солнечные паруса толщиной 10−7 м и поверхностной плотностью 0,0001 кг / м2 кажется выполнимым, а соотношение массы паруса к полезной нагрузке 10: 1 обеспечит выходную скорость, близкую к максимально возможной для таких парусов. Паруса радиусом около 540 м и площадью 106 м2 может передавать 10 кг полезной нагрузки с межзвездной крейсерской скоростью 0,0005c (1,5x105 м / с) при запуске с 1 а.е. (астрономическая единица). При такой скорости путешествие к звезде Alpha PsA продлится 50 000 лет, а к облаку Rho Opiuchus - 824 000 лет.

В мишенях полезная нагрузка микробов разложится на 1011 (100 миллиардов) капсул 30 мкм для увеличения вероятности захвата. В стратегии роя к протопланетным дискам и межзвездным облакам, радиус 1 мм, 4,2х10−6 кг микробных капсул запускают с 1 а.е. с использованием парусов 4,2х10−5 кг при радиусе 0,37 м и площади 0,42 м2 для достижения крейсерской скорости 0,0005c. В мишени каждая капсула распадается на 4000 микрокапсул доставки по 10−10 кг и радиусом 30 микрометров, что обеспечивает неповрежденный вход в атмосферы планеты.[12]

Для миссий, которые не сталкиваются с зонами плотного газа, такими как межзвездный переход к зрелым планетам или к обитаемым зонам вокруг звезд, микрокапсулы могут запускаться непосредственно с 1 а.е., используя 10−9 кг паруса радиусом 1,8 мм для достижения скорости 0,0005c быть замедленным радиационное давление для захвата по мишеням. Транспортные средства и полезная нагрузка радиусом 1 мм и 30 микрометров необходимы в большом количестве как для связанных миссий, так и для миссий роя. Эти капсулы и миниатюрные паруса для роевых миссий могут быть легко изготовлены серийно.

Астрометрия и наведение

Транспортные средства для панспермии будут нацелены на движущиеся цели, местоположение которых во время прибытия необходимо предсказать. Это можно вычислить, используя измеренные собственные движения, расстояния и крейсерскую скорость транспортных средств. Позиционная неопределенность и размер целевого объекта затем позволяют оценить вероятность того, что транспортные средства с панспермией прибудут к своим целям. Позиционная неопределенность δy (m) цели во время прибытия определяется уравнением (1), где α(п) - разрешение собственного движения целевого объекта (угловые секунды / год), d - расстояние от Земли (м), а v - скорость транспортного средства (м / с) ref name = "Mautner3" />

δy = 1,5 × 10−13 αп(d2/ v)

Учитывая неопределенность положения, аппараты могут быть запущены с разбросом по кругу относительно прогнозируемого положения цели. Вероятность Pцель попадания капсулы в цель радиусом rцель (m) выражается отношением рассеяния при наведении к целевой области.

пцель = Ацель/ π (δy)2 = 4.4×1025 рцель2v2/ (αп2d4)

Чтобы применить эти уравнения, точность астрометрии собственного движения звезды составляет 0,00001 угловой секунды в год, а скорость солнечного паруса - 0,0005.c (1.5 × 105 м / с) можно ожидать в течение нескольких десятилетий. Для выбранной планетной системы область Aцель может быть ширина жилая зона, а для межзвездных облаков это могут быть размеры различных зон плотности облака.

Замедление и захват

Миссии солнечного паруса к звездам, подобным Солнцу, могут замедляться на радиационное давление в обратной динамике запуска. Паруса должны быть правильно ориентированы по прибытии, но контроля ориентации можно избежать с помощью сферических парусов. Аппараты должны приближаться к целевым солнечным звездам на радиальные расстояния, аналогичные запуску, около 1 а.е. После захвата космических аппаратов на орбите микробные капсулы могут быть рассредоточены по кольцу, вращающемуся вокруг звезды, некоторые - в зоне гравитационного захвата планет. Миссии аккреционных дисков планет и звездообразующих облаков будут замедляться за счет вязкого сопротивления со скоростью dv / dt, как определяется уравнением (3), где v - скорость, rc - радиус сферической капсулы, ρc - плотность капсулы, а ρm - плотность среды.

dv / dt = - (3v2/ 2ρc) ρ м/рc

Автомобиль въезжает в облако со скоростью 0,0005c (1.5 × 105 м / с) будет зафиксировано при замедлении до 2000 м / с, типичной скорости зерен в облаке. Размер капсул может быть рассчитан таким образом, чтобы они останавливались в зонах с различной плотностью межзвездного облака. Моделирование показывает, что капсула радиусом 35 микрон будет захвачена плотным ядром, а капсула радиусом 1 мм - протозвездной конденсацией в облаке. Что касается сближения с аккреционными дисками вокруг звезд, то капсула миллиметрового размера, входящая в грань диска толщиной 1000 км на 0,0005 c будет запечатлен на 100 км в диск. Поэтому объекты размером 1 мм могут быть лучшими для посева. протопланетные диски о новых звездах и протозвездных сгущениях в межзвездных облаках.[8]

Захваченные капсулы панспермии смешаются с пылью. Часть пыли и пропорциональная часть захваченных капсул будут доставлены к астрономическим объектам. Распределение полезной нагрузки по микрокапсулам для доставки увеличит вероятность того, что некоторые из них будут доставлены к обитаемым объектам. Частицы радиусом 0,6–60 микрон могут оставаться достаточно холодными, чтобы сохранить органическое вещество во время входа в атмосферу планет или лун.[12] Соответственно на каждый 1 мм 4,2 × 10−6 Капсула кг, захваченная в вязкой среде, может быть диспергирована в 42000 микрокапсул для доставки с радиусом 30 микрон, каждая весом 10−10 кг и содержащая 100000 микробов. Эти объекты не будут выброшены из пылевого облака под действием радиационного давления звезды и останутся смешанными с пылью.[13][14] Часть пыли, содержащая захваченные микробные капсулы, будет захвачена планетами или лунами или захвачена кометами и позже доставлена ​​ими на планеты. Вероятность поимки, Pзахватывать, можно оценить по аналогичным процессам, таким как захват частиц межпланетной пыли планетами и лунами в нашей Солнечной системе, где 10−5 Зодиакального облака, поддерживаемого кометной абляцией, а также аналогичная фракция фрагментов астероидов собирается Землей.[15][16] Вероятность захвата первоначально запущенной капсулы планетой (или астрономическим объектом) Pпланета задается уравнением ниже, где Pцель - вероятность того, что капсула достигнет целевого аккреционного диска или облачной зоны, а Pзахватывать - вероятность захвата планетой из этой зоны.

ппланета = Pцель × Pзахватывать

Вероятность Pпланета зависит от пропорции смешивания капсул с пылью и от доли пыли, доставленной на планеты. Эти переменные могут быть оценены для захвата в планетных аккреционных дисках или в различных зонах межзвездного облака.

Требования к биомассе

После определения состава выбранных метеориты, астроэкологи провели лабораторные эксперименты, которые предполагают, что многие колонизирующие микроорганизмы и некоторые растения могут получать большую часть своих химических питательных веществ из астероид и кометный материалы.[17] Однако ученые отметили, что фосфат (PO4) и нитрат (НЕТ3–N) критически ограничивают питание многих наземных форм жизни.[17] Для успешных миссий хватит биомасса должны быть запущены и захвачены для разумного шанса вызвать жизнь на целевом астрономическом объекте. Оптимистичное требование - захват планетой 100 капсул по 100 000 микроорганизмов в каждой, всего 10 миллионов организмов с общей биомассой 10.−8 кг.

Биомасса, необходимая для запуска для успешной миссии, определяется следующим уравнением. мбиомасса (кг) = 10−8 / Ппланета Используя приведенные выше уравнения для Pцель со скоростью распространения 0,0005 c, известными расстояниями до целей и массами пыли в целевых областях затем позволяет рассчитать биомассу, которую необходимо запустить для вероятного успеха. При этих параметрах всего 1 грамм биомассы (1012 микроорганизмы) могли засеять Alpha PsA, а 4,5 грамма могли засеять Beta Pictoris. Необходимо запустить больше биомассы в Облачный комплекс Rho Ophiuchi в основном из-за большего расстояния. Потребуется запустить биомассу порядка 300 тонн, чтобы засеять протозвездную конденсацию или аккреционный диск, но двухсот килограммов будет достаточно, чтобы засеять молодой звездный объект в космосе. Облачный комплекс Rho Ophiuchi.

Следовательно, пока требуется физический диапазон толерантности (например, температура роста, защита от космического излучения, атмосфера и гравитация), жизнеспособные на Земле формы жизни могут химически подпитываться водными астероидами и планетными материалами в этой и других планетных системах.[17]

Биологическая полезная нагрузка

Посевным организмам необходимо выживать и размножаться в целевой среде и создавать жизнеспособные биосфера. Некоторые из новых ветвей жизни могут развить разумных существ, которые будут способствовать дальнейшему расширению жизни в галактике. Микроорганизмы-посланники могут найти разнообразную среду, требующую экстремофил микроорганизмы с диапазоном толерантности, включая термофилы (высокая температура), психрофилы (низкая температура), ацидофильные (высокая кислотность), галофильные (высокая соленость), олиготрофы (низкая концентрация питательных веществ), ксерофилы (сухая среда) и радиорезистентные (высокая радиационная стойкость) ) микроорганизмы. Генная инженерия могут продуцировать полиэкстремофильные микроорганизмы с несколькими допусками. В целевой атмосфере, вероятно, не будет кислорода, поэтому колонизаторы должны включать анаэробные микроорганизмы. Колонизирующий анаэробный цианобактерии позже может образоваться атмосферный кислород, необходимый для более высоких эволюция, как это случилось на Земле. Аэробные организмы в составе биологической полезной нагрузки могут быть доставлены к астрономическим объектам позже, когда будут подходящие условия, с помощью комет, захвативших и сохранивших капсулы.

Развитие эукариот микроорганизмы были главным препятствием на пути к более высокой эволюции на Земле. Включение микроорганизмов эукариот в полезную нагрузку может обойти этот барьер. Многоклеточные организмы еще более желательны, но, будучи намного тяжелее бактерий, могут быть отправлены меньше. Харди тихоходки (водяные медведи) могут подойти, но они похожи на членистоногие и приведет к насекомым. План тела коловратки может привести к появлению более высоких животных, если коловратки будут закалены, чтобы выжить в межзвездном переходе.

Микроорганизмы или капсулы, захваченные аккреционным диском, могут быть захвачены вместе с пылью в астероиды. Во время водного изменения астероиды содержат воду, неорганические соли и органические вещества, и астроэкология эксперименты с метеоритами показали, что на астероидах в этих средах могут расти водоросли, бактерии, грибы и культуры растений.[18] Затем микроорганизмы могут распространяться в аккрецирующей солнечной туманности и доставляться на планеты в кометах и ​​астероидах. Микроорганизмы могут расти на питательных веществах в кометах-носителях и астероидах в водных планетных средах, пока они не адаптируются к местным условиям и питательным веществам на планетах.[17][18][19]

Сигнал в геноме

В ряде публикаций с 1979 г. предложена идея о том, что направленная панспермия может быть продемонстрирована как источник всей жизни на Земле, если будет найдено отличительное `` подписное '' сообщение, намеренно имплантированное в любой из них. геном или генетический код первых микроорганизмов нашего гипотетического предка.[20][21][22][23] В 2013 году группа физиков заявила, что они нашли математические и семиотические модели в генетическом коде, который, по их мнению, свидетельствует о наличии такой подписи.[24][25] Это утверждение не было подтверждено дальнейшими исследованиями и не принято более широким научным сообществом. Один откровенный критик - биолог PZ Myers кто сказал, пишет в Фарингула:

К сожалению, то, что они так честно описали, - старый добрый честный мусор ... Их методы не смогли распознать хорошо известную функциональную связь в генетическом коде; они не исключали действие естественного закона, прежде чем поспешили сделать ложный вывод о замысле ... Нам, конечно, не нужно ссылаться на панспермию. Ничто в генетическом коде не требует дизайна, и авторы не доказали обратного.[26]

В более поздней рецензируемой статье авторы рассматривают действие естественного права с помощью обширного статистического теста и делают тот же вывод, что и в предыдущей статье.[27] В специальных разделах они также обсуждают методологические проблемы, поднятые П.З. Майерсом и некоторыми другими.

Концептуальные миссии

Примечательно, что миссии по панспермии могут запускаться с помощью технологий настоящего или ближайшего будущего. Однако, когда они станут доступны, могут быть использованы и более продвинутые технологии. Биологические аспекты направленной панспермии можно улучшить, если: генная инженерия для производства выносливых полиэстремофильных микроорганизмов и многоклеточных организмов, подходящих для различных сред астрономических объектов. Выносливые полиэкстремофильные анаэробные многоклеточные эукариоты с высокой радиационной стойкостью, которые могут образовывать самоподдерживающуюся экосистему с цианобактерии, идеально сочетала бы в себе черты, необходимые для выживания и более высокой эволюции.

Для сложных миссий ионные двигатели или солнечные паруса, используя силовая установка с балочным приводом ускоренные земными лазерами могут достигать скорости до 0,01 c (3 х 106 РС). Роботы может обеспечивать навигацию по курсу, может периодически контролировать возрождение замороженных микробов во время транспортировки в устранять радиационные повреждения, а также может выбирать подходящие цели. Эти методы движения и робототехника находятся в стадии разработки.

Микробные полезные нагрузки также могут быть размещены на гиперболических кометы направлялся в межзвездное пространство. Эта стратегия следует механизмам естественной панспермии комет, предложенным Хойлом и Викрамасингхом.[28] Микроорганизмы будут заморожены в кометах при межзвездных температурах в несколько кельвины и защищен от радиации на долгие годы. Маловероятно, что выброшенная комета будет захвачена в другой планетной системе, но вероятность может быть увеличена, если позволить микробам размножаться во время потепления. перигелий сближение с Солнцем, а затем фрагментация кометы. Комета радиусом 1 км даст 4,2 x 1012 засеянные фрагментами весом 1 кг, и вращение кометы выбрасывает эти экранированные ледяные объекты в случайных направлениях в галактику. Это в триллион раз увеличивает вероятность захвата в другой планетной системе по сравнению с переносом одной кометой.[2][7][8] Подобное манипулирование кометами - это долгая спекулятивная перспектива.

Немецкий физик Клавдий Гро предложил, чтобы технология, разработанная Прорыв Starshot инициатива может быть использована на втором этапе для создания биосфера из одноклеточные микробы в противном случае только временно обитаемый астрономические объекты.[29] Целью этой инициативы, проекта Genesis, будет ускорение эволюции до стадии, эквивалентной докембрийский период на Земле.[30] Грос утверждает, что проект Genesis будет реализован в течение 50–100 лет.[31][32] с использованием зондов с малой массой, оснащенных миниатюрной генной лабораторией для на месте клеточный синтез микробов.[33] Проект Genesis распространяет направленную панспермию на эукариотический жизнь, утверждая, что более вероятно, что сложная жизнь - редкость,[34] а не бактериальная жизнь.

Мотивация и этика

Направленная панспермия направлена ​​на обеспечение и расширение нашей семьи органических генов / белков. Это может быть мотивировано желанием увековечить общее генетическое наследие всей земной жизни. Эта мотивация была сформулирована как биотическая этика, которые ценят общие гены / белковые паттерны органической жизни,[9] и как панбиотическая этика, направленная на сохранение и расширение жизни во Вселенной.[7][8]

Молекулярная биология показывает сложные паттерны, общие для всей клеточной жизни, общие генетический код и общий механизм для переведите это в белки, которые, в свою очередь, помогают воспроизвести код ДНК. Также общими являются основные механизмы использования энергии и транспортировки материалов. Эти самораспространяющиеся паттерны и процессы составляют основу жизни органических генов / белков. Жизнь уникальна из-за своей сложности и из-за точного совпадения законов физики, которые позволяют жизни существовать. Также уникальным для жизни является стремление к самораспространению, которое подразумевает человеческую цель - сохранить и расширить жизнь. Эти цели лучше всего обеспечить в космосе, что свидетельствует о панбиотической этике, направленной на обеспечение этого будущего.[2][7][8][9]

Возражения и контраргументы

Основное возражение против направленной панспермии состоит в том, что она может мешать местной жизни на объектах.[нужна цитата ] Колонизирующие микроорганизмы могут побеждать местную жизнь в борьбе за ресурсы или заражать и причинять вред местным организмам. Однако эту вероятность можно свести к минимуму, нацелившись на вновь формирующиеся планетные системы, аккреционные диски и звездообразующие облака, где местная жизнь, и особенно развитая жизнь, еще не могла возникнуть. Если есть местная жизнь, которая в корне отличается, колонизирующие микроорганизмы могут не навредить ей. Если существует местная органическая генная / белковая жизнь, она может обмениваться генами с колонизирующими микроорганизмами, увеличивая галактическую активность. биоразнообразие.[нужна цитата ]

Еще одно возражение заключается в том, что космос следует оставить нетронутым для научных исследований, что является причиной планетарного карантина. Однако направленная панспермия может затронуть лишь несколько, самое большее несколько сотен новых звезд, оставив при этом сто миллиардов нетронутыми для местной жизни и исследований. Техническое возражение - это неопределенное выживание организмов-посланников во время длительного межзвездного транзита. Для решения этих вопросов необходимы исследования с помощью моделирования и разработка выносливых колонизаторов.

Третий аргумент против направленной панспермии основан на мнении, что дикие животные в среднем не имеют жизни, достойной того, чтобы жить, и, таким образом, распространение жизни было бы морально неправильным. Нг поддерживает эту точку зрения,[35] и другие авторы согласны или не согласны, потому что невозможно измерить удовольствие или боль животных. В любом случае направленная панспермия будет посылать микробы, которые продолжат жизнь, но не смогут наслаждаться ею или страдать. Они могут в течение эонов эволюционировать в сознательные виды, природу которых мы не можем предсказать. Следовательно, эти аргументы преждевременны по отношению к направленной панспермии. .

В популярной культуре

Открытие древних попыток направленной панспермии является центральной темой "Погоня, "эпизод Звездный путь: Следующее поколение. В рассказе Капитан пикард должен работать, чтобы завершить предпоследнее исследование карьеры покойного профессора археологии. Этот профессор Гален обнаружил, что ДНК фрагменты, засеянные в изначальный генетический материал 19 миров, можно было перестроить, чтобы собрать компьютерный алгоритм. В условиях конкуренции (а позднее и неохотного сотрудничества) со стороны Кардассиан, Клингон и Ромулан экспедиции также исследуют улики исследования Галена, Предприятие команда обнаруживает, что инопланетная раса-прародитель действительно имела 4 миллиарда лет ранее засеянный генетический материал во многих звездных системах, таким образом управляя эволюцией многих гуманоидных видов.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Маутнер, Майкл Н. (2005). «Жизнь в космологическом будущем: ресурсы, биомасса и популяции» (PDF). Журнал Британского межпланетного общества. 58: 167–180. Bibcode:2005JBIS ... 58..167M.
  2. ^ а б c d е Маутнер, Майкл Н. (2000). Заполнение Вселенной жизнью: обеспечение нашего космологического будущего (PDF). Вашингтон, округ Колумбия. ISBN  978-0476003309.
  3. ^ Стейплдон, Олаф (2008). Последний и первый человек (Несокращенное переизд. Ред.). Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications. п. 238. ISBN  978-0486466828.
  4. ^ Шкловский, И. С .; Саган, К. (1966). Разумная жизнь во вселенной. Нью-Йорк: Делл. ISBN  978-1892803023.
  5. ^ Crick, F.H .; Оргель, Л. Э. (1973). «Направленная панспермия». Икар. 19 (3): 341–346. Bibcode:1973Icar ... 19..341C. Дои:10.1016/0019-1035(73)90110-3.
  6. ^ Mautner, M .; Матлофф, Г. Л. (1979). «Техническая и этическая оценка засева близлежащих солнечных систем» (PDF). J. Британское межпланетное общество. 32: 419–423.
  7. ^ а б c d е Маутнер, Майкл Н. (1995). «Направленная панспермия. 2. Технологические достижения в освоении других солнечных систем и основы панбиотической этики». J. Британское межпланетное общество. 48: 435–440.
  8. ^ а б c d е ж грамм Маутнер, Майкл Н. (1997). «Направленная панспермия. 3. Стратегии и мотивация для посева звездообразующих облаков» (PDF). J. Британское межпланетное общество. 50: 93–102. Bibcode:1997JBIS ... 50 ... 93M.
  9. ^ а б c Маутнер, Майкл Н. (2009). «Этика, ориентированная на жизнь, и будущее человека в космосе» (PDF). Биоэтика. 23 (8): 433–440. Дои:10.1111 / j.1467-8519.2008.00688.x. PMID  19077128.
  10. ^ Мезгер, П. Г. (1994). Б. Ф. Берк; Дж. Х. Рахе; Э. Э. Рёттгер (ред.). «Поиск протозвезд с использованием миллиметрового / субмиллиметрового выброса пыли в качестве индикатора». Планетарные системы: формирование, эволюция и обнаружение. 212 (1–2): 208–220. Bibcode:1994Ap & SS.212..197M. Дои:10.1007 / BF00984524.
  11. ^ Vulpetti, G .; Johnson, L .; Матлофф, Г. Л. (2008). Солнечные паруса: новый подход к межпланетным полетам. Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  978-0-387-34404-1.
  12. ^ а б Андерс, Э. (1989). «Пребиотическое органическое вещество комет и астероидов». Природа. 342 (6247): 255–257. Bibcode:1989Натура.342..255А. Дои:10.1038 / 342255a0. PMID  11536617.
  13. ^ Моррисон, Д. (1977). «Размеры и альбедо более крупных астероидов». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, Под ред. А. Х. Делсемме, У. Оф Толедо Пресс: 177–183. Bibcode:1977cami.coll..177M.
  14. ^ Секанина, З. (1977). «Метеоритные потоки в процессе становления». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, Под ред. А. Х. Делсемме, У. Оф Толедо Пресс: 159–169.
  15. ^ Уэзерилл, Г. В. (1977). «Фрагментация астероидов и доставка фрагментов на Землю». Кометы, астероиды и метеориты: взаимосвязи, эволюция и происхождение, Под ред. А. Х. Делсемме, У. Оф Толедо Пресс: 283–291. Bibcode:1977cami.coll..283W.
  16. ^ Kyte, F.T .; Уоссон, Дж. Т. (1989). «Скорость аккреции внеземного вещества: иридий отложился от 33 до 67 миллионов лет назад». Наука. 232 (4755): 1225–1229. Bibcode:1986Научный ... 232.1225K. Дои:10.1126 / science.232.4755.1225. PMID  17810743.
  17. ^ а б c d Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные биоресурсы и астроэкология. 1. Биологические исследования в планетарном микрокосме марсианских материалов и метеоритов: растворимые электролиты, питательные вещества, реакции водорослей и растений» (PDF). Икар. 158 (1): 72–86. Bibcode:2002Icar..158 ... 72M. Дои:10.1006 / icar.2002.6841.
  18. ^ а б Маутнер, Майкл Н. (2002). «Планетарные ресурсы и астроэкология. Планетарные модели микрокосма недр астероидов и метеоритов: растворы электролитов и рост микробов. Последствия для космического населения и панспермии» (PDF). Астробиология. 2 (1): 59–76. Bibcode:2002 AsBio ... 2 ... 59M. Дои:10.1089/153110702753621349. PMID  12449855.
  19. ^ Ольссон-Фрэнсис, Карен; Кокелл, Чарльз С. (2010). «Использование цианобактерий для использования ресурсов in-situ в космических приложениях». Планетарная и космическая наука. 58 (10): 1279–1285. Bibcode:2010P & SS ... 58.1279O. Дои:10.1016 / j.pss.2010.05.005.
  20. ^ Маркс Г. (1979). «Послание сквозь время». Acta Astronautica. 6 (1–2): 221–225. Bibcode:1979AcAau ... 6..221M. Дои:10.1016/0094-5765(79)90158-9.
  21. ^ Х. Йоку, Т. Осима (1979). «Является ли ДНК бактериофага φX174 посланием внеземного разума?». Икар. 38 (1): 148–153. Bibcode:1979Icar ... 38..148Y. Дои:10.1016/0019-1035(79)90094-0.
  22. ^ Овербай, Деннис (26 июня 2007 г.). «Человеческая ДНК, последнее место для секретных сообщений (есть ли они сейчас?)». Нью-Йорк Таймс. Получено 2014-10-09.
  23. ^ Дэвис, Пол C.W. (2010). Жуткая тишина: возобновление поиска инопланетного интеллекта. Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin Harcourt. ISBN  978-0-547-13324-9.
  24. ^ Щербак В.И., Макуков М.А. (2013). "Вау!" сигнал "земного генетического кода". Икар. 224 (1): 228–242. arXiv:1303.6739. Bibcode:2013Icar..224..228S. Дои:10.1016 / j.icarus.2013.02.017.
  25. ^ Макуков М.А., Щербак В.И. (2014). «Космическая этика для проверки направленной панспермии». Науки о жизни в космических исследованиях. 3: 10–17. arXiv:1407.5618. Bibcode:2014ЛССР .... 3 ... 10 млн. Дои:10.1016 / j.lssr.2014.07.003.
  26. ^ Майерс, PZ. «Генетический код не является синонимом библейского кода». Freethoughtblogs.com. Фарингула. Получено 16 апреля 2017.
  27. ^ Макуков, М.А .; Щербак, В. (2017). «SETI in vivo: проверка гипотезы« мы есть они »». Международный журнал астробиологии. 17 (2): 127. arXiv:1707.03382. Bibcode:2018IJAsB..17..127M. Дои:10.1017 / S1473550417000210.
  28. ^ Hoyle, F .; Викрамасингх, К. (1978). Облако жизни: происхождение жизни во Вселенной. Лондон: Дж. М. Дент и сыновья. Bibcode:1978lolu.book ..... H.
  29. ^ Гро, Клавдий (2016). «Развитие экосферы на временно пригодных для жизни планетах: проект генезиса». Астрофизика и космическая наука. 361 (10). Дои:10.1007 / s10509-016-2911-0. ISSN  0004-640X.
  30. ^ Уильямс, Мэтт (21 января 2019 г.). «Наполнение Млечного Пути жизни с помощью миссий« Бытие »'". Phys.org. Получено 2019-01-25.
  31. ^ Бодди, Джессика (2016). «Q&A: Следует ли нам засеивать жизнь в чужих мирах?». Наука. Дои:10.1126 / science.aah7285. ISSN  0036-8075.
  32. ^ Гро, Клавдий (январь 2019). «Почему планетарная и экзопланетная защита различаются: случай длительных миссий Genesis на обитаемые, но стерильные М-карликовые кислородные планеты». Acta Astronautica. 157: 263–267. arXiv:1901.02286. Bibcode:2019AcAau.157..263G. Дои:10.1016 / j.actaastro.2019.01.005.
  33. ^ Каллавей, Юэн (2016). "'Минимальная "клетка" повышает ставки в гонке, чтобы использовать синтетическую жизнь ". Природа. 531 (7596): 557–558. Дои:10.1038 / 531557a. ISSN  0028-0836.
  34. ^ «Сложная жизнь где-нибудь во Вселенной?». Журнал Astrobiology. 15 июля 2002 г.
  35. ^ Нг, Ю. (1995). «К биологии благосостояния: эволюционная экономика сознания и страданий животных» (PDF). Биология и философия. 10 (3): 255–285. Дои:10.1007 / bf00852469.