Дифенидол - Diphenidol

Дифенидол

Клинические данные
AHFS /Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты администрация	Устный
Код УВД	никто
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада	4 часа
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1,1-ди (фенил) -4-пиперидин-1-илбутан-1-ол
Количество CAS	972-02-1 Y
PubChem CID	9175
IUPHAR / BPS	7163
DrugBank	DB01231 Y
ChemSpider	2947 Y
UNII	NQO8R319LY
КЕГГ	D03858 Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 4638 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL936 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3022950
ECHA InfoCard	100.012.310
Химические и физические данные
Формула	C21ЧАС27NО
Молярная масса	309.453 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки OC (c1ccccc1) (c2ccccc2) CCCN3CCCCC3
ИнЧИ InChI = 1S / C21H27NO / c23-21 (19-11-4-1-5-12-19,20-13-6-2-7-14-20) 15-10-18-22-16-8- 3-9-17-22 / ч1-2,4-7,11-14,23H, 3,8-10,15-18H2 Y Ключ: OGAKLTJNUQRZJU-UHFFFAOYSA-N Y
(проверять)

Дифенидол это мускариновый антагонист работал в качестве противорвотное средство и как антиголовокружение агент. Он не продается в США и Канаде.

Хотя механизм действия дифенидола на вестибулярный аппарат еще не выяснено, это оказывает холинолитик эффект из-за взаимодействия с рецепторы МАХ, особенно M₁, М₂, М₃ И м₄. Следовательно, его действие может происходить в вестибулярных ядрах, где значительный возбуждающий сигнал опосредован рецепторами ACh, а также на вестибулярной периферии, где рецепторы mACh экспрессируются в эфферентных синапсах. Синтезирован ряд селективных антагонистов mACh-рецепторов на основе молекулы дифенидола, но они еще не прошли клинические испытания.^[1]

Рекомендации

1. Сото Э, Вега Р. (март 2010 г.). «Нейрофармакология нарушений вестибулярной системы». Современная нейрофармакология. 8 (1): 26–40. Дои:10.2174/157015910790909511. ЧВК  2866460. PMID  20808544.