Дибутоксиметан - Dibutoxymethane
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1- (бутоксиметокси) бутан | |
| Другие имена Бутилал | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.100  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС20О2 | |
| Молярная масса | 160.257 г · моль−1 |
| Плотность | 0.838 |
| Точка кипения | 179,2 ° С (354,6 ° F, 452,3 К) |
| нерастворимый | |
| 1.406 | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H226, H315, H412 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P321, P332 + 313, P362, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дибутоксиметан является олигоэфир (более одной группы -O-) или ацеталь содержащий два бутил группы и метилен группировка.[1] Он используется в косметике как очищающее средство или растворитель. Уменьшает образование сажи и оксидов азота при добавлении в дизельное топливо.[2] Его можно отнести к категории зеленый растворитель, так как не содержит галогенов и не очень токсичен.[3]
Рекомендации
- ^ «Дибутоксиметан». webbook.nist.gov.
- ^ Delfort, B .; Дюран, I .; Jaecker-Voirol, A .; Lacôme, T .; Paillé, F .; Монтань, X. (2002). «Кислородсодержащие соединения и показатели выбросов загрязняющих веществ в дизельные двигатели продуктов нового поколения». Транзакции SAE. 111: 1871–1880. ISSN 0096-736X. JSTOR 44734655.
- ^ Spalding, Mark A .; Чаттерджи, Ананда (2017). Справочник по промышленному полиэтилену и технологии: полное руководство по производству, свойствам, переработке, применению и рынкам.. Джон Вили и сыновья. п. 147 150. ISBN 978-1-119-15978-0.