Дайан Барбер - Diane Barber

Дайан Л. Барбер
Дайан Барбер.jpg
ОбразованиеБ.С., М.С., Калифорнийский университет в Дэвисе
Кандидат наук., Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
Научная карьера
УчрежденияКалифорнийский университет в Сан-Франциско Школа стоматологии
ДокторантЭндрю Солл

Дайан Л. Барбер, из Марин, Калифорния, американский клеточный физиолог и клеточный биолог. Она профессор и заведующая кафедрой клеточной и тканевой биологии Калифорнийский университет в Сан-Франциско Школа стоматологии. В 2012 году она стала членом Американская ассоциация развития науки как признание ее «выдающегося вклада в передачу сигналов клетками ионно-транспортными белками плазматической мембраны, а также в структуру и функцию белков, регулируемых динамикой внутриклеточного pH».[1][2]

биография

Барбер - американский армянин во втором поколении. Ее бабушка и дедушка эмигрировали из Диярбакыр и Харпут из Анатолия регион Восточного индюк в начале 1990-х гг.[3] Она получила степень бакалавра наук. в биологических науках в 1975 году и степень магистра наук по физиологии в 1977 г. Калифорнийский университет в Дэвисе, затем доктор философии. в анатомии под Эндрю Солл в 1985 из Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе . Она была докторантом NIH (NRSA) на кафедре физиологии Медицинский центр Массачусетского университета в Вустере. Поступила на факультет хирургии, отделение анатомии в г. Йельский университет в 1987 году. В 1991 году она вернулась в Калифорнию и стала доцентом кафедры стоматологии и хирургии в Калифорнийский университет в Сан-Франциско. В настоящее время она является профессором и заместителем заведующего кафедрой клеточной и тканевой биологии Калифорнийского университета в Сан-Франциско.

Карьера

Барбер начала свою карьеру в области биологических исследований в качестве доктора философии. студентка Центра исследований и образования язвы, связанного с Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе, во время ее доктора философии. изучала анатомию в 1985 году. Она продолжила учиться в докторантуре в Сьюзан Лиман на Массачусетский университет, прежде чем приступить к своей первой академической должности в Йельский университет в 1987 году. Она стала преподавателем в Йельский университет в отделении хирургии / анатомии. В Йельском университете она заинтересовалась ролью внутриклеточный pH (pHя) и регуляция клеточной функции, которая остается ее исследовательским интересом.

Исследование

В исследовании Барбера рассматриваются вопросы о том, как сети сигнализации[4] и актин цитоскелет [5] контролировать нормальное и патологическое поведение клеток, особенно посттрансляционные модификации белков протонирование[6] и по фосфорилирование.[7] Ее лаборатория специально ориентирована на преодоление обоих структурная биология и клеточная биология в трех основных категориях: рак клеточная биология, дифференцировка стволовых клеток, и нейродегенерация.

Одно из направлений ее исследования - рак клеточная биология, особенно в отношении pHi (внутриклеточный pH ) раковых клеток., которая увеличивается по сравнению с нормальными клетками. Исследование сосредоточено на взаимосвязи между повышенным pHi и их способностью выполнять необходимые функции. Лабораторная группа подробно показала, как это необходимо для направленного миграция клеток за метастаз. Это было достигнуто за счет использования селективных датчиков pH, которые определяли, как белки регулируются клеточными изменениями pH. Впоследствии группа работала над влиянием повышенного pHi на гликолитический ферменты, необходимые для метаболического программирования, соматические мутация биология и канцерогенное поведение. В исследовании используются оптогенетический инструменты для контроля pHi клеток, биосенсоры которые генетически закодированы для количественного определения pHi отдельных раковых клеток, а также клеток in vivoи компьютерное программирование для идентификации ионизируемых остатков в белках и сигнатур аминокислотных мутаций, которые присутствуют в многочисленных базах данных рака.[8][9]

Второй центр лаборатории Берарбера находится в дифференцировка стволовых клеток, в сотрудничестве с лабораторией Тодда Нистула. Группа изучает, как внутриклеточный pH и актин динамика филаментов регулирует дифференцировку стволовых клеток. Благодаря своей работе группа смогла показать, что дочерние клетки имеют более высокий pHi, чем у наивных взрослых и эмбриональные стволовые клетки что необходимо для их дифференциации. Поэтому лаборатория пытается найти метод определения датчиков pH, необходимых для дифференциации стволовых клеток. Кроме того, лаборатория изучает, как ремоделирование актиновых филаментов необходимо для дифференциации наивных эмбриональных стволовых клеток. В настоящее время основное внимание уделяется транскрипционным событиям, связанным с этой динамикой актина.[8][9]

Последнее основное внимание ее исследования уделяется нейродегенерация, в рамках сотрудничества с 4 лабораториями с группами Эйми Као, Мэтта Якобсона и Торстена Виттмана. Основное внимание в этой области уделяется выявлению нерегулируемой динамики клеточного pH, которая приводит к патологии, связанной с Болезнь Альцгеймера. Лаборатория ориентирована на то, чтобы обратить вспять снижение внутриклеточного pH и повышение лизосомный pH, который обычно связан с нейродегенерацией.[8][9] Эта группа недавно получила один из пяти грантов выдающегося исследователя Аллена (ADI) в размере 1,32 миллиона долларов.[10]

Избранные публикации[11]

  1. Шривастава Дж., Барбер Д.Л. и Якобсон член парламента. 2007 Внутриклеточные датчики pH: принципы конструкции и функциональное значение. Физиология 22:30-39.
  2. Schönichen, A, Webb, BE, Jacobson, MP, и Barber, DL. 2013 Рассмотрение протонирования как посттрансляционной модификации, регулирующей структуру и функцию белка. Энн Рев Биофиз. 42:289-314. PMID  23451893
  3. Webb, BE, Chimenti, M, Jacobson, MP и Barber, DL. 2011 Нарушение регуляции pH: идеальный шторм для прогрессирования рака. Нат Рев Рак. 11:671-677. PMID  21833026
  4. Грилло-Хилл, Б.К., Чой, С.С., Хименес-Видаль, М., и Барбер, Д.Л. 2015 Увеличенный отток H + достаточен для индукции дисплазии и необходим для жизнеспособности экспрессии онкогенов. Электронная жизнь 4: e03270. PMID  25793441
  5. Денкер, С.П. и Барбер, Д.Л. 2002 Миграция клеток требует как транслокации ионов, так и закрепления цитоскелета с помощью Na-H-обменника NHE1. J Cell Biol. 159: 1087-1096. (Выделено в журнале [Использование кислоты для поиска направления. J Cell Biol 2002 159: 911] и процитировано в Faculty of 1000; Factor 13)
  6. Франц, К., Баррейро, Дж., Домингес, Л., Чен, X, Эдди, Р., Кондилис, Дж., Келли, М., Якобсон, депутат парламента, и Барбер, Д.Л. 2008 Cofilin - это датчик pH для образования зазубренных концов без актина. J. Cell Biol. 183: 865-879 (выделено в журнале; цитируется на факультете 1000, фактор 8.0) PMID  19029335
  7. Шривастава, Дж., Баррейро, Дж., Гроскурт, С., Грингас, А. Р., Гоулт, Б. Т. Кричли, Д. Р., Келли, М. Дж. С., Якобсон. Член парламента и Барбер, DL. 2008 Структурная модель и функциональное значение pH-зависимого связывания талин-актина для ремоделирования очаговой адгезии. Proc Natl Acad Sci. 105:14436-14441. PMID  18780792
  8. Чой, С.С., Уэбб, Б.А., Кименти, М.С., Якобсон, член парламента и Барбер, DL. Измерение pH 2013 с помощью FAK-His58 регулирует ремоделирование фокальной адгезии. J Cell Biol. 202: 849-59. [Комментарий: К. Лоусон и Д. Д. Шлепфер, «Регулирование киназы pHокальной адгезии основано на FERM», J. Cell. Биол., 202: 833-836] [Комментарий: К. Легг, «Факторизация pH в фосфорилировании FAK», Cell Migration Gateway.]; цитируется в Faculty of 1000 Prime) PMID  24043700
  9. Леклер, LL III, Баумгартнер, М., Иваса, Дж. Х., Маллинз, Р. Д. и Барбер, DL. 2008 Фосфорилирование комплекса Arp2 / 3 необходимо для нуклеации актиновых филаментов. J Cell Biol. 182: 647-654. (Выделено в журнале и процитировано на факультете 1000; фактор 8.0) PMID  22125478
  10. Нараянан, А., Леклер, LL, Барбер, Д.Л., и Джейкобсон, член парламента. 2011 Фосфорилирование субъединицы Arp2 снимает аутоингибиторные взаимодействия для активации комплекса Arp2 / 3. PLoS Comput Biol. 7: e1002226. PMID  22125478
  11. Чой, С.С., * Томасон, Пенсильвания, * Заки, М., Инсолл, Р.Х., и Барбер, Д.Л. 2013 Фосфорилирование актинового белка 2 (Arp2) необходимо для нормального развития и хемотаксиса цАМФ у Dictyostelium. J Biol Chem. 288 (4): 2464-74. (* авторы внесли равный вклад) PMID  23223240
  12. ЛеКлер, LL, Рана, МК, Баумгартнер, М. и Барбер, DL. 2015 Фосфорилирование Arp2: функциональное значение и регуляция Nck-взаимодействующей киназой NIK. J. Cell. Биол. 208:161-170. PMID  25601402 (Выделенный комментарий в Журнале 208: 138)
  13. Denker, SP. Хуанг, округ Колумбия, Орловски, Дж., Фуртмайер, Н. и Барбер, Д.Л. 2000 Прямое связывание обменника Na-H NHE1 с белками ERM регулирует кортикальный цитоскелет и форму клеток независимо от транслокации H +. Mol Cell. 6:1425-1436.
  14. Томинага, Т., Ишизаки, Т., Нарумия, Д., и Барбер, Д.Л. 1998 p160ROCK обеспечивает активацию RhoA обмена Na-H. EMBO J. 17:4712-4722.
  15. Meima, ME, Webb, BE, Witkowska, HE, и Barber, DL. 2009 Обменник Na-H NHE1 - это субстрат Akt, необходимый для реорганизации актиновых филаментов под действием факторов роста. J Biol Chem. 284(39):26666-75. PMID  19622752
  16. Лин, X и Барбер, DL. 1996 Гомологичный белок кальцинеруин ингибирует активацию ГТФазой обмена Na-H. Proc. Natl. Акад. Sci. 93:12631-12636.

Награды и членство

Барбер - это кресло, наделенное Лиландом и Глэдис Барбер по плотности в Калифорнийский университет в Сан-Франциско.[12] А

С 1995 по 2000 год Барбер был назван авторитетным следователем Американская Ассоциация Сердца. С 1998 года и по настоящее время Барбер входит в редколлегию журнала Американский журнал физиологии: клеточная физиология. С 1998 по 1999 год Барбер работал в Национальном комитете по транспорту и метаболизму Американская Ассоциация Сердца. В 1998 году Барбер был награжден премией за инновации в фундаментальных науках Калифорнийский университет в Сан-Франциско. С 2000 по 2002 год Барбер был сопредседателем Национального комитета по транспорту и метаболизму для Американская Ассоциация Сердца. В 2001 году Барбер стал заместителем председателя Гордон Конференция по молекулярной фармакологии, а в 2003 году стала заведующей кафедрой. Барбер был членом исследовательской секции NIH CDF3 с 2001 по 2003 год. В 2005 году Барбер получил награду Sandler Program Integrative Award.[12]

В 2012 году Барбер был избран членом Американская ассоциация развития науки (AAAS). [13]

В 2016 году Барбер была назначена председателем организации «Женщины в клеточной биологии» (WICB). Американское общество клеточной биологии (ASCB).[14] Срок ее полномочий начался 1 января 2016 года. Она сменила последний председатель, Сандра К. Мазур.[15]

Рекомендации

  1. ^ Сотрудник AAAS
  2. ^ Новости онкологического центра UCSF
  3. ^ «Школа молодых ученых». molbiol.sci.am. Получено 2018-11-27.
  4. ^ "Использование кислоты, чтобы найти направление".
  5. ^ «Активность Cofilin - это полное совпадение».
  6. ^ «Полярность / протонная петля».
  7. ^ «Фосфорилирование Arp2 / 3 запускает клетки».
  8. ^ а б c "Дайан Барбер, доктор философии". Программа выпускников биомедицинских наук. Получено 2018-11-26.
  9. ^ а б c "Лаборатория Дайан Барбер". Лаборатория Дайан Барбер. Получено 2018-11-26.
  10. ^ «Исследование болезни Альцгеймера ADI - Philanthropies Пола Г. Аллена». www.pgaphilanthropies.org. Получено 2018-11-27.
  11. ^ «Моя библиография - Моя коллекция NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2018-11-27.
  12. ^ а б "Дайан Л. Барбер, доктор философии | Комплексный онкологический центр UCSF Helen Diller Family". Cance.ucsf.edu. Получено 2018-11-26.
  13. ^ Боле, Кристина (29 ноября 2012 г.). «Шесть исследователей UCSF названы членами Национального научного общества». Калифорнийский университет, Сан-Франциско Семейный комплексный онкологический центр Хелен Диллер.
  14. ^ "Дайан Барбер, доктор философии | Школа стоматологии UCSF". dentistry.ucsf.edu. Получено 2018-11-26.
  15. ^ "Парикмахер назначен председателем комитета женщин в клеточной биологии - ASCB". ASCB. 2015-10-30. Получено 2018-11-27.

внешняя ссылка