Diadumene lineata - Diadumene lineata

Оранжево-полосатый морской анемон
Оранжево-полосатая зеленая ветреница.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Книдария
Учебный класс:Антозоа
Заказ:Актиниария
Семья:Diadumenidae
Род:Диадумена
Разновидность:
D. lineata
Биномиальное имя
Diadumene lineata
Verrill, 1870 [1]
Синонимы[1]
  • Aiptasiomorpha luciae (Верриль, 1899 г.)
  • Diadumene luciae (Веррилл, 1869)
  • Haliplanella lineata (Веррилл, 1869)
  • Haliplanella luciae (Верриль, 1898 г.)
  • Сагартия Дависи Торри, 1904 год.
  • Sagartia lineata Верриль, 1869 г.
  • Sagartia luciae Верриль, 1898 г.

Diadumene lineata, то оранжево-полосатый зеленый морской анемон, имеет несколько морфотипов, описанных многократно.[2]

Описание

Это более мелкий вид: его щупальца составляют примерно 3,5 сантиметра в диаметре и 3 сантиметра в высоту. Его центральная колонна гладкая, от зеленовато-серого до коричневого цвета. Колонна, в которой находится центральная желудочно-сосудистая полость, простирается от рта до прикрепленного основания, называемого диском педали. На нем не всегда есть вертикальные полосы, которые могут быть оранжевыми или белыми. Есть от 50 до 100 тонких и сужающихся щупалец, которые могут полностью втягиваться в колонну. Обычно они прозрачные и могут быть серыми или светло-зелеными с белыми пятнами (Christine 2001). У этого вида встречается много морфов: Sagartia lineata (Verill, 1869 Гонконг), Diadumene lineata (Verill 1870); Diaumene luciae (Стивенсон, 1925); Haliplanella luciae (Hand, 1955); Правильно названный D. lineata (Хэнд 1989). В одной популяции может существовать одна или несколько функциональных вариаций описания вида (Hand, 1955b; Williams, 1973b).[3][4] Популяционные исследования, демонстрирующие морфы нескольких различных сообществ, были проведены наряду с личным общением со следующими людьми (Parker 1919, Allee 1923, Stephenson 1935). Неполосатая популяция обнаружена Д.Ф. Данн в заливе Сан-Франциско, Калифорния. Были обнаружены две морфы: одна с двенадцатью оранжевыми полосами на зелено-коричневом столбце и одна с 48 парными белыми полосами на зеленом столбце. Эти популяционные исследования были проведены в Индиан-Филд-Крик, Вирджиния и Барнстейбл-Таун-Док, штат Массачусетс, компанией C.P. Mangum.

Распространение и экология

Этот вид произошел от тихоокеанского побережья Азии, но в настоящее время встречается в Северном полушарии. Был найден в Японии,[5] Мексиканский залив (Веррил), Плимут и Уэллс, Норфолк, Англия (Р. Б. Уильямс), Западная Европа,[6] Средиземное море, Суэцкий канал, Малайзия (Д. Ф. Данн, Калифорнийская академия наук) и Северная Америка на восточном побережье от штата Мэн до Флориды (Л. Л. Минасиан, Майерс 1977, Стивенсон 1935, Сассаман и Мангум 1970, Шик, Дж. Х. Тинг, 1983 г.) , Uchida 1932, GM Watson, WE Zamer 1999).[7] Он также был найден на Гавайях и в других местах Тихого океана.[8] Недавно он появился в Аргентине и других населенных пунктах Южной Америки.[9] Распространение за пределами Азии могло происходить из-за прикрепления к днищам судов, поставкам устриц и водорослям. Эти анемоны нацелены на экосистемы с бесплодными ландшафтами или с низким видовым разнообразием. Появляясь внезапно, популяции быстро размножаются, колонизируют зоны и изменяют естественный баланс. Известно, что в короткие сроки они быстро исчезают из области без предупреждения (Stephenson 1953). Он является членом сообщество обрастания, но не вызывает значительных экономических последствий.

Эвритолерантность

Диадумена Анемоны демонстрируют высокую устойчивость к воздействию приливов и высыханию в условиях сильной летней жары. Когда они заперты в морозном климате, они образуют инцистенты. Они акклиматизируются к очень низким уровням солености. В Blue Hill Flls, штат Мэн, 100% выживаемость популяции в 4000 особей наблюдалась после двух недель температур 1,0–27,5 ° C и солености 0,5–35 ‰.[10]

Генетический характер

Психологические расы, которые являются эвритолерантными (толерантными к экстремальным условиям окружающей среды) разнообразными видами, проявляющими разную сопротивляемость в отдаленных и укромных местах.[11] Этот вид демонстрирует сильный генетический отбор определенных физиологических штаммов (Prosser 1957).

Размножение

Хотя этот морской анемон может размножаться половым путем, обычно он размножается бесполым путем. продольное деление. При бесполом процессе новый полип развивается из части исходного полипа после отделения (анемон разделяется пополам). Во многих местах генетическая изменчивость между отдельными полипами незначительна или отсутствует, поскольку все они клоны друг друга. Это приводит к ситуации, когда явно процветающее население может внезапно исчезнуть из местности. Это происходит из-за отсутствия генетической изменчивости среди популяции, и по мере приближения к пределам толерантности какого-либо параметра происходит внезапная смертность среди всего населения.[12]

Поймать / кормить щупальца

Анемоны, как и все книдарии, имеют нематоцисты, которые представляют собой жалящие органеллы, используемые для защиты и поимки добычи. Исследования развития нематоцист на концах щупалец этого и нескольких видов выявляют несколько различных стадий морфологии щупалец (Watson and Mariscal, Флоридский государственный университет, 1983). Сравнение с гидрозоами с точки зрения стадий роста или пульсаций развития щупалец объясняется ростом отдельных щупалец за счет расширения или увеличения длины столбика (Campbell 1980). Нематоцисты обнаруживаются как на щупальцах ловушки, так и на кормящих щупальцах. Щупальца для захвата, используемые для агрессии и поимки добычи, имеют большую длину и ширину, чем щупальца для кормления, которые помогают в захвате пищи. Кормящие щупальца смещаются щупальцами-ловушками во время циклов роста и мигрируют к центральной колонне. Это обычно встречается у агрессивных морских анемонов, которые разделяют источники пищи.[13] Во время агрессивных взаимодействий отдельные щупальца-клоны ударяют не-клонового партнера в верхний столбец или щупальца. При извлечении они ломаются, отделяя кончик, содержащий нематоцисты, от оставшегося щупальца. Это может иметь опасные для жизни последствия, такие как некроз (гибель клеток) пораженного организма.

Галерея

  • Небольшой экземпляр

  • Флуоресцентный анемон

  • Больше флуоресценции

  • Содержимое щупальца

  • Крупный план щупальца

Рекомендации

  1. ^ а б Фаутин, Дафна (2015). "Diadumene lineata (Веррилл, 1866 г.) ". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 14 июля 2017.
  2. ^ Фаутин, Д. (2015). Diadumene lineata (Верриль, 1869). В: Fautin, Daphne G. (2011) Hexacorallians of the World. Доступ через: Всемирный регистр морских видов на 25 февраля 2016 г.
  3. ^ Омори, S (1895). «Сагартия из Масаки». Зоологический журнал Токио. 7: 377–380.
  4. ^ Учида, Т. (1932). "Появление в Японии Diadumene luciae, замечательный актиниан быстрого рассеивания ». Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо, серия 6, зоология. 2: 69–82.
  5. ^ Фукуи, Йоко (1991). «Эмбриональное и личиночное развитие морского анемона. Haliplanella lineata из Японии ». В Р. Б. Уильямс; П. Ф. С. Корнелиус; Р. Г. Хьюз; Э. А. Робсон (ред.). Биология кишечнополостных: недавние исследования Cnidaria и Ctenophora. Дордрехт: Springer-Science + Business Media. С. 137–142. Дои:10.1007/978-94-011-3240-4_19. ISBN  978-94-011-3240-4.
  6. ^ Gollasch, S .; Риман-Цюрнек, К. (июнь 1996 г.). «Трансокеанское распространение донной макрофауны: Haliplanella luciae (Verrill, 1898) (Anthozoa, Actiniaria), найденный на корпусе корабля в доке верфи в Гамбургской гавани, Германия ". Helgoländer Meeresuntersuchungen. 50 (2): 253–258. Дои:10.1007 / BF02367154.
  7. ^ Буманн, Дирк (1 октября 1995 г.). «Локализация пищеварительной деятельности в морском анемоне. Haliplanella luciae". Биологический бюллетень. 189 (2): 236–237. Дои:10.1086 / bblv189n2p236. PMID  27768493. Получено 23 апреля 2014.
  8. ^ Eldredge, L.G .; СМ. Смит (2001). Путеводитель по интродуцированным морским видам на Гавайях (PDF). Технические отчеты Музея Епископа. 21. стр. B19 – B20. Получено 23 апреля 2014.
  9. ^ Молина, Лукас М .; Valiñas, Macarena S .; Pratolongo, Paula D .; Элиас, Родольфо; Перилло, Херардо М. Э. (24 марта 2008 г.). "Первая находка морского анемона Diadumene lineata (Verrill 1871), связанного с Спартина альтернифлора корни и стебли в болотах в устье реки Баия-Бланка, Аргентина ". Биологические вторжения. 11 (2): 409–416. Дои:10.1007 / s10530-008-9258-6. S2CID  44569548.
  10. ^ Шик, Дж. Малкольм; Лэмб, Аллен Н. (декабрь 1977 г.). «Бесполое размножение и генетическая структура популяции колонизирующего морского анемона. Haliplanella luciae". Биологический бюллетень. 153 (3): 604. Дои:10.2307/1540609. JSTOR  1540609.
  11. ^ Стаубер, Лесли А. (январь 1950 г.). «Проблема физиологических видов с особым упором на устриц и устричных сверл». Экология. 31 (1): 109–118. Дои:10.2307/1931365. JSTOR  1931365.
  12. ^ Шик, Дж. Малкольм; Лэмб, Аллен Н. (1977). "Бесполое размножение и генетическая структура популяции колонизирующего морского анемона. Haliplanella luciae". Биологический бюллетень. 153 (3): 604–617. Дои:10.2307/1540609. JSTOR  1540609.
  13. ^ Watson, Glen M .; Марискаль, Ричард Н. (июнь 1983 г.). "Развитие щупальца морского анемона, специализирующегося на агрессии: морфогенез и регрессия щупальца улова Haliplanella luciae (Cnidaria, Anthozoa) ». Биологический бюллетень. 164 (3): 506. Дои:10.2307/1541259. JSTOR  1541259.