DEL17P13.1 - DEL17P13.1
DEL17P13.1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Псевдонимы | C17DELp13.1 Синдром делеции хромосомы 17p13.1 | ||||||
Внешние идентификаторы | Генные карты: [1] | ||||||
Ортологи | |||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||
Entrez |
| ||||||
Ансамбль |
|
| |||||
UniProt |
|
| |||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||
Расположение (UCSC) | н / д | н / д | |||||
PubMed поиск | [1] | н / д | |||||
Викиданные | |||||||
|
Синдром делеции хромосомы 17p13.1 это белок у человека, который кодируется DEL17P13.1 ген.[2][3]
Рекомендации
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Энтреза: синдром делеции хромосомы 17p13.1».
- ^ Карвалью С.М., Васант С., Шинави М., Рассел С., Рамоки М.Б., Браун К.В. и др. (Ноябрь 2014 г.). «Изменения дозировки сегмента 17p13.1 приводят к умственной отсталости и микроцефалии в результате сложного генетического взаимодействия множества генов». Американский журнал генетики человека. 95 (5): 565–78. Дои:10.1016 / j.ajhg.2014.10.006. ЧВК 4225592. PMID 25439725.
![]() | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |