DEL17P13.1 - DEL17P13.1
| DEL17P13.1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||
| Псевдонимы | C17DELp13.1 Синдром делеции хромосомы 17p13.1 | ||||||
| Внешние идентификаторы | Генные карты: [1] | ||||||
| Ортологи | |||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||
| Entrez |
| ||||||
| Ансамбль |
|
| |||||
| UniProt |
|
| |||||
| RefSeq (мРНК) |
|
| |||||
| RefSeq (белок) |
|
| |||||
| Расположение (UCSC) | н / д | н / д | |||||
| PubMed поиск | [1] | н / д | |||||
| Викиданные | |||||||
| |||||||
Синдром делеции хромосомы 17p13.1 это белок у человека, который кодируется DEL17P13.1 ген.[2][3]
Рекомендации
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Энтреза: синдром делеции хромосомы 17p13.1».
- ^ Карвалью С.М., Васант С., Шинави М., Рассел С., Рамоки М.Б., Браун К.В. и др. (Ноябрь 2014 г.). «Изменения дозировки сегмента 17p13.1 приводят к умственной отсталости и микроцефалии в результате сложного генетического взаимодействия множества генов». Американский журнал генетики человека. 95 (5): 565–78. Дои:10.1016 / j.ajhg.2014.10.006. ЧВК 4225592. PMID 25439725.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |