DCBLD2 - DCBLD2

DCBLD2
Идентификаторы
ПсевдонимыDCBLD2, CLCP1, ESDN, дискоидин, домен CUB и LCCL, содержащий 2
Внешние идентификаторыOMIM: 608698 MGI: 1920629 ГомолоГен: 12499 Генные карты: DCBLD2
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение DCBLD2
Геномное расположение DCBLD2
Группа3q12.1 | 3Начинать98,795,941 бп[1]
Конец98,901,695 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE DCBLD2 213865 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_080927

NM_028523
NM_001356484

RefSeq (белок)

NP_563615

NP_082799
NP_001343413

Расположение (UCSC)Chr 3: 98,8 - 98,9 МбChr 16: 58.41 - 58.47 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Дискоидин, белок 2, содержащий домены CUB и LCCL это белок что у людей кодируется DCBLD2 ген.[5][6]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции DCBLD2. Условный нокаутирующая мышь линия называется Dcbld2tm1a (КОМП) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[7] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[8] для определения последствий удаления.[9][10][11][12] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[13]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000057019 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035107 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кобуке К., Фурукава Ю., Сугай М., Танигаки К., Охаши Н., Мацумори А., Сасаяма С., Хондзё Т., Таширо К. (сентябрь 2001 г.). «ESDN, новый нейропилин-подобный мембранный белок, клонированный из сосудистых клеток с самой длинной секреторной сигнальной последовательностью среди эукариот, активируется после повреждения сосудов». Журнал биологической химии. 276 (36): 34105–14. Дои:10.1074 / jbc.M105293200. PMID  11447234.
  6. ^ «Ген Entrez: дискоидин DCBLD2, домен CUB и LCCL, содержащий 2».
  7. ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  8. ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
  9. ^ Скарнес В.С., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  10. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  11. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  12. ^ Уайт Дж. К., Гердин А. К., Карп Н. А., Райдер Э., Бульян М., Басселл Дж. Н., Солсбери Дж., Клэр С., Ингем Нью-Джерси, Подрини С., Хоутон Р., Эстабель Дж., Боттомли Дж. Р., Мелвин Д. Дж., Сантер Д., Адамс, Северная Каролина, Таннахилл Д. , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Клетка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК  3717207. PMID  23870131.
  13. ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».

дальнейшее чтение