Циклопропанол - Cyclopropanol

Циклопропанол
Cyclopropanol.svg
Имена
Название ИЮПАК
Циклопропанол
Другие имена
Циклопропиловый спирт, гидроксициклопропан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.217.724 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C3ЧАС6О
Молярная масса58.080 г · моль−1
Плотность0,917 г / мл[1]
Точка кипения От 101 до 102 ° C (от 214 до 216 ° F, от 374 до 375 K)[2]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклопропанол представляет собой органическое соединение с химической формулой C3ЧАС6О. Он содержит циклопропил группа с гидроксил группа прикреплена к нему. Соединение очень нестабильно из-за трехчленного кольца и подвержено реакциям, открывающим кольцо. Это очень склонно к перестановка, проходящие структурная изомеризация формировать пропанал.[3][4] Это свойство полезно синтетически: циклопропанол можно использовать в качестве синтон для гомоэнолировать пропанала. Химическое вещество также полезно в качестве реагента для введения циклопропильной группы в сложный эфир, сульфат, и амин связи. Полученные циклопропилсодержащие соединения были использованы в исследованиях потенциальных противовирусные препараты[5] и модуляторов белок торговля людьми.[6]

Рекомендации

  1. ^ Roberts, J.D .; Чемберс, В. К. (1951). «Соединения с малым кольцом. VI. Циклопропанол, циклопропилбромид и циклопропиламин». Варенье. Chem. Soc. 73 (7): 3176–3179. Дои:10.1021 / ja01151a053.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Jongejan, J. A .; Дуайн, Дж. А. (1987). «Ферментативный гидролиз циклопропилацетата. Простой метод для получения средне- и крупномасштабного циклопропанола». Tetrahedron Lett. 28 (24): 2767–2768. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 96204-X.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Magrane, J. K .; Коттл, Д. Л. (1942). «Реакция эпихлоргидрина с реактивом Гриньяра». Варенье. Chem. Soc. 64 (3): 484–487. Дои:10.1021 / ja01255a004.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  4. ^ Stahl, G.W .; Коттл, Д. Л. (1943). «Реакция эпихлоргидрина с реактивом Гриньяра. Некоторые производные циклопропанола». Варенье. Chem. Soc. 65 (9): 1782–1783. Дои:10.1021 / ja01249a507.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  5. ^ Заявка WO 2009005677, Cottell, J. J .; Link, J. O. Schroeder, S.D .; Taylor, J .; Tse, W .; Vivian, R.W .; Янг, З.-Й., «Противовирусные соединения», опубликовано 08.01.2009. 
  6. ^ Заявка WO 2009062118, Bulawa, C.E .; Девит, М .; Эльбаум, Д., "Модуляторы трафика белков", опубликовано 14 мая 2009 г.