Циклопентан - Cyclopentane

Циклопентан
Формула скелета
Модель заполнения пространства
Имена
Название ИЮПАК
Циклопентан
Другие имена
пентаметилен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.470 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 206-016-6
Номер RTECS
  • GY2390000
UNII
Характеристики
C5ЧАС10
Молярная масса70,1 г / моль
Внешностьпрозрачная бесцветная жидкость
Запахмягкий, сладкий
Плотность0,751 г / см3
Температура плавления -93,9 ° С (-137,0 ° F, 179,2 К)
Точка кипения 49,2 ° С (120,6 ° F, 322,3 К)
156 мг · л−1 (25 ° С)[1]
Растворимостьрастворим в этиловый спирт, ацетон, эфир
Давление газа45 кПа (20 ° С) [2]
Кислотность (пKа)~45
-59.18·10−6 см3/ моль
1.4065
Опасности
Главный опасностиЛегковоспламеняющийся[3]
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания -37,2 ° С (-35,0 ° F, 236,0 К)
361 ° С (682 ° F, 634 К)
Пределы взрываемости1.1%-8.7%[3]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[3]
REL (Рекомендуемые)
TWA 600 частей на миллион (1720 мг / м3)[3]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[3]
Родственные соединения
Родственные соединения
циклопропан, циклобутан, циклогексан
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклопентан очень легковоспламеняющийся алициклический углеводород с химическая формула C5ЧАС10 и Количество CAS 287-92-3, состоящий из кольца из пяти углерод атомы связаны с двумя водород атомы выше и ниже плоскости. Происходит как бесцветный жидкость с бензин -подобно запах. Его температура плавления составляет −94 ° C, а его точка кипения составляет 49 ° C. Циклопентан относится к классу циклоалканы, существование алканы которые имеют один или несколько кольца атомов углерода. Он образован треск циклогексан в присутствии глинозем при высокой температуре и давлении.

Впервые он был приготовлен в 1893 году немецким химиком. Йоханнес Вислиценус.[4]

Промышленное использование

Циклопентан используется в производстве синтетический смолы и резинка клеи а также как пенообразователь в производстве полиуретан изоляционная пена, которая содержится во многих бытовых приборах, таких как холодильники и морозильники, заменяя альтернативы, такие как ХФУ-11 и ГХФУ-141b.[5]

Смазочные материалы с многократно алкилированным циклопентаном (MAC) обладают низкой летучестью и используются в некоторых специальных областях применения.[6]

Состав циклоалканов

Циклоалканы можно получить с помощью процесса, известного как каталитический риформинг.

Например, 2-метилбутан может быть преобразован в циклопентан с использованием платинового катализатора. Это особенно хорошо известно в автомобилях, так как разветвленные алканы сгорают намного легче.

Конформации

  • Конверт.

  • 3D конверт.

  • Полукресло.

Рекомендации

  1. ^ Запись циклопентан в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, по состоянию на 28 февраля 2015 г.
  2. ^ http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_version=2&p_card_id=0353
  3. ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0171". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  4. ^ Дж. Вислиценус и В. Хентшель (1893 г.) "Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate" (Циклопентанол и его производные), Annalen der Chemie, 275 : 322-330; особенно см. стр. 327–330. Вислиценус приготовил циклопентан из циклопентанона («кетопентаметен»), который получают путем нагревания адипата кальция.
  5. ^ Гринпис - Изоляция бытовой техники В архиве 2008-10-30 на Wayback Machine
  6. ^ Pennzane - смазочные технологии

внешняя ссылка