Циклобутен - Cyclobutene

Циклобутен

Имена
Название ИЮПАК Циклобутен
Идентификаторы
Количество CAS	822-35-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 51206 Y
ChemSpider	63164 Y
ECHA InfoCard	100.011.360
Номер ЕС	212-496-8
PubChem CID	69972
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60231616
ИнЧИ InChI = 1S / C4H6 / c1-2-4-3-1 / h1-2H, 3-4H2 Y Ключ: CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C4H6 / c1-2-4-3-1 / h1-2H, 3-4H2 Ключ: CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYAN
Улыбки С 1 = С CC / 1
Характеристики
Химическая формула	C4ЧАС6
Молярная масса	54,09 г / моль
Плотность	0,733 г / см^3
Точка кипения	2 ° С (36 ° F, 275 К)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклобутен это циклоалкен. Он представляет интерес для исследований, но в настоящее время не имеет практического применения. Это бесцветный, легко конденсируемый газ. Современный синтез включает двухступенчатую дегидратацию циклобутанол.^[1] Сначала соединение было получено термолизом аммониевой соли [C₄ЧАС₇NMe₃]ОЙ.^[2]

Циклобутен термически изомеризуется в 1,3-бутадиен. Эта сильно экзотермическая реакция отражает преобладание кольцевой деформации. Напротив, соответствующее равновесие для гексафторциклобутен неблагоприятно влияет на гексафторбутадиен.^[3]

Смотрите также

• Циклобутан
• Циклобутадиен
• Циклобутин
• Квадратная кислота

Рекомендации

1. Я. Салаун; А. Фадель (1986). «Циклобутен». Орг. Синтезатор. 64: 50. Дои:10.15227 / orgsyn.064.0050.
2. Willstätter, R .; фон Шмедель, В. (1905). "Ueber einige Derivate des Cyclobutans". Chem. Ber. 38 (2): 1992–1999. Дои:10.1002 / cber.190503802130.
3. Дэвид М. Лемаль; Сюйдун Чен (2005). «Фторированные циклобутаны и их производные». В Цви Раппопорте; Джоэл Ф. Либман (ред.). Химия циклобутанов. ПАТАИ Химия функциональных групп. Дои:10.1002 / 0470864028.ch21.