Cyclen - Cyclen

Cyclen

Имена
Название ИЮПАК 1,4,7,10-тетразациклододекан
Идентификаторы
Количество CAS	294-90-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 37391 Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL19880 Y
ChemSpider	58488 Y
ECHA InfoCard	100.102.391
PubChem CID	64963
UNII	964584YO2O Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60183621
ИнЧИ InChI = 1S / C8H20N4 / c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1 / h9-12H, 1-8H2 Y Ключ: QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C8H20N4 / c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1 / h9-12H, 1-8H2 Ключ: QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYAQ
Улыбки N1CCNCCNCCNCC1 C1CNCCNCCNCCN1
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС20N4
Молярная масса	172.276 г · моль^−1
Внешность	Белое твердое вещество
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Кристаллическая структура катиона Zn (II), координированного цикленом и этанолом.^[1]

Cyclen (1,4,7,10-тетраазациклододекан) это аза-краун эфир по формуле (CH₂CH₂NH)₄. Это белый твердый

Синтез

Условия высокого разбавления приводят к снижению скорости реакции, и этот недостаток устраняется альтернативной процедурой, начиная с триэтилентетраамин и дитиоксамид к бисамидин - также бис (имидазолин ) - с последующим снижение и расширение кольца с ДИБАЛ.^[3]

В одном исследовании ^[4] циклен ковалентно связаны через пропилен молекулярный спейсер к аденин и хелатный с цинк диперхлорат. Этот комплекс способен избирательно связывать урацил и уридин в соотношении 1: 2 как через адениновую часть, так и через цикленовую часть молекулы, что подтверждается масс-спектрометрии.

Смотрите также

• Циклам

Рекомендации

1. Шродт, Антье; Нойбранд, Антон; Ван Элдик, Руди (1997). «Фиксация СО₂ хелатами цинка (II) в спиртовой среде. Рентгеновские структуры {[Zn (cyclen)]₃(μ₃-CO₃)} (ClO₄)₄ и [Zn (цикл) EtOH] (ClO₄)₂". Неорг. Chem. 36 (20): 4579–4584. Дои:10.1021 / ic961368t. PMID  11670124.
2. Аткинс, Т. Дж .; Richman, J. E .; Оттл, У. Ф. (1978). «1,4,7,10,13,16-Гексаазациклооктадекан». Орг. Синтезатор. 58: 86. Дои:10.15227 / orgsyn.058.0086.
3. Рид, Дэвид П .; Вейсман, Гэри Р. (2002). «1,4,7,10-Тетраазациклододекан». Орг. Синтезатор. 78: 73. Дои:10.15227 / orgsyn.078.0073.
4. Ся, Чуань-Цинь; Тан, Синь-Ю; Чен, Шань-Юн; Юэ, Ян; Ю, Сяо-Ци (2006). «Конъюгат комплекса аденин-циклен Zn (II): его синтез и способность к избирательному распознаванию урацила и уридина» (PDF). Аркивок. 2: 68–76.

дальнейшее чтение

• Сухи, М .; Хадсон, Р. Х. Э. (2008). «Синтетические стратегии на пути к N-Функционализированные циклы ». Евро. J. Org. Chem. 2008 (29): 4847–4865. Дои:10.1002 / ejoc.200800636.