Подсчет клеток - Cell counting

"Счетчик ячеек" перенаправляется сюда. Для определения количества клеток крови, обычно используемых в здравоохранении, см. Полный анализ крови.

Подсчет клеток любой из различных методов для подсчет или похожие количественная оценка из клетки в Науки о жизни, в том числе медицинская диагностика и лечение. Это важное подмножество цитометрия, с приложениями в исследование и клиническая практика. Например, полный анализ крови может помочь врач чтобы определить, почему больной плохо себя чувствует и что делать, чтобы помочь. Подсчет клеток в пределах жидкость СМИ (например, кровь, плазма, лимфа, или лаборатория промыть ) обычно выражаются как количество клеток на единицу объем, выражая тем самым концентрация (например, 5000 клеток на миллилитр).

Использует

Многочисленные процедуры в биологии и медицине требуют подсчета клеток. Подсчетом клеток в известном малом объем, концентрация может быть опосредованной. Примеры необходимости подсчета клеток включают:

Ручной подсчет клеток

Есть несколько методов подсчета клеток. Некоторые из них примитивны и не требуют специального оборудования, поэтому могут быть выполнены в любом биологическом лаборатория, тогда как другие полагаются на сложные электронные устройства.

Счетная камера

Основная статья: Гемоцитометр
Счетная камера

А счетная камера, это предметное стекло микроскопа это специально разработано для подсчета клеток. Гемоцитометры и Счетные камеры Sedgewick Rafter бывают двух типов счетных камер. Гемоцитометр имеет две камеры с сеткой в ​​центре, которые при подсчете закрываются специальным предметным стеклом. Капля культура клеток помещается в пространство между камерой и стеклянной крышкой, заполняя его через капиллярное действие.[1] Глядя на образец под микроскоп, исследователь использует сетку для ручного подсчета количества ячеек в определенной области известного размера. Расстояние между камерой и крышкой задано заранее, поэтому можно рассчитать объем подсчитанной культуры и, таким образом, концентрацию клеток. Жизнеспособность клеток также можно определить, добавлены ли в жидкость красители жизнеспособности.

Их преимущество - дешево и быстро; это делает их предпочтительным методом подсчета в быстрых биологических экспериментах, когда необходимо только определить, выросла ли культура клеток, как ожидалось. Обычно исследуемую культуру необходимо разбавить, иначе из-за высокой плотности клеток подсчет невозможен. Необходимость разбавления является недостатком, поскольку каждое разбавление увеличивает неточность измерения.[2]

Покрытие и подсчет КОЕ

Основная статья: Колониеобразующая единица
Картина Золотистый стафилококк колонии, растущие на пластина с агаром (сфотографировано в проходящий свет ). Такие однородно распределенные колонии подходят для подсчета КОЕ.

Чтобы количественно определить количество клеток в культуре, клетки можно просто высеять на чашка Петри с участием среда роста. Если клетки эффективно распределены на пластине, можно в целом предположить, что каждая клетка приведет к одному колония или Колониеобразующая единица (КОЕ). Затем можно подсчитать количество колоний и рассчитать концентрацию клеток на основе известного объема культуры, нанесенной на чашку. Это часто выполняется после ASTM D5465 стандарт.[3]

Как и в случае с счетными камерами, культуры обычно необходимо сильно разбавить перед посевом; в противном случае вместо получения отдельных колоний, которые можно подсчитать, образуется так называемая «лужайка»: тысячи колоний, лежащих друг на друге. Кроме того, посев - самый медленный из всех методов: большинству микроорганизмов требуется не менее 12 часов для образования видимых колоний.

Хотя этот метод может занять много времени, он дает точную оценку количества жизнеспособных клеток (потому что только они смогут расти и образовывать видимые колонии). Поэтому он широко используется в экспериментах, направленных на количественное определение количества клеток, устойчивых к лекарствам или другим внешним условиям (например, Эксперимент Лурии-Дельбрюка или анализ защиты от гентамицина ). Кроме того, подсчет колоний на чашках с агаром можно значительно облегчить, если использовать счетчики колоний.

Автоматический подсчет клеток

Электрическое сопротивление

Электрод счетчика Коултера

А Счетчик сошников это прибор, который может подсчитывать клетки, а также измерять их объем. Это основано на том факте, что клетки показывают большую электрическое сопротивление; Другими словами, они почти не проводят электричество. В счетчике Коултера клетки, плавающие в растворе, проводящем электричество, засасываются одна за другой в крошечный зазор. На флангах разрыва две электроды проводящие электричество. Когда в зазоре нет ячейки, электричество течет не ослабевая, но когда ячейка втягивается в зазор, току сопротивляется. Счетчик Коултера подсчитывает количество таких событий, а также измеряет текущий (и, следовательно, сопротивление), которое напрямую зависит от объема захваченной ячейки. Похожая система - это CASY технология подсчета клеток.

Счетчики Coulter и CASY намного дешевле, чем проточные цитометры, и для приложений, требующих количества и размера клеток, таких как клеточный цикл исследования, они - метод выбора. Его преимущество перед описанными выше методами - большое количество ячеек, которые можно обработать за короткое время, а именно: тысячи ячеек в секунду. Это обеспечивает высокую точность и Статистическая значимость.

Проточной цитометрии

Проточной цитометрии на сегодняшний день является наиболее сложным и дорогим методом подсчета клеток. В проточном цитометре клетки текут узким потоком перед лазер луч. Луч попадает в них один за другим, а световой датчик улавливает свет, отраженный от ячеек.

Проточные цитометры обладают многими другими возможностями, такими как анализ формы клеток и их внутренней и внешней структуры, а также измерение количества определенных белки и другие биохимические вещества в камерах. Поэтому проточные цитометры редко приобретаются исключительно для подсчета клеток.[нужна цитата ]

Анализ изображений

Недавние подходы рассматривают использование высококачественных микроскопических изображений, над которыми статистическая классификация алгоритм используется для автоматического обнаружения и подсчета клеток в качестве анализ изображений задача.[4] Обычно выполняется с постоянной частотой ошибок как автономный (пакетный) процесс. Диапазон классификация изображений для этой цели могут быть использованы методы.[5]

Стереологический подсчет клеток

В настоящее время стереологический подсчет клеток с принятием решения о включении объекта вручную в соответствии с несмещенными правилами стереологического подсчета остается единственным адекватным методом объективного количественного определения клеток в гистологических срезах ткани, поэтому его недостаточно для полной автоматизации.[6]

Косвенный подсчет клеток

Спектрофотометрия

Спектрофотометр

Клеточные суспензии мутный. Клетки впитывать и рассеять свет. Чем выше концентрация клеток, тем выше мутность. Спектрофотометры может очень точно измерить интенсивность света. Культура клеток помещается в прозрачный кювета и абсорбция измеряется только относительно среды. Оптическая плотность (ОП) прямо пропорциональна биомассе в клеточной суспензии в заданном диапазоне, который зависит от типа клеток. Использование спектрофотометрии для измерения мутности культур известно как турбидометрия.

Это сделало спектрофотометрию методом выбора для измерения роста бактерий и связанных приложений. Недостатком спектрофотометрии является ее неспособность обеспечить абсолютный подсчет или различить живые и мертвые клетки.

Импедансная микробиология

Импедансная микробиология это быстрый микробиологический метод используется для измерения концентрации микробов (в основном бактерии но также дрожжи ) образца путем мониторинга электрических параметров питательной среды. Он основан на том, что бактерии метаболизм превращает незаряженные (или слабо заряженные) соединения в сильно заряженные соединения, тем самым изменяя среда роста электрические свойства. Концентрация микробов оценивается по времени, необходимому для того, чтобы контролируемые электрические параметры отклонились от исходного значения. Доступны различные инструменты (либо встроенные в лаборатории, либо имеющиеся в продаже) для измерения концентрации бактерий с использованием импедансной микробиологии.[7][8][9][10][11]

использованная литература

  1. ^ «Протокол гемоцитометра». 2013-04-04.
  2. ^ «Базовое использование гемоцитометра».
  3. ^ Hanaor, Dorian A.H .; Мичелацци, Марко; Чену, Джереми У .; Леонелли, Кристина; Соррелл, Чарльз (март 2013). «Влияние условий обжига на свойства электрофоретически осажденных пленок диоксида титана на графитовых подложках». Журнал Европейского керамического общества. 31 (15). arXiv:1303.2757. Дои:10.1016 / j.jeurceramsoc.2011.07.007.
  4. ^ Han, J.W .; Breckon, T.P .; Randell, D.A .; Ландини, Г. (2012). «Применение машинной классификации опорных векторов для обнаружения клеточных ядер для автоматизированной микроскопии» (PDF). Машинное зрение и приложения. 23 (1): 15–24. Дои:10.1007 / s00138-010-0275-у. Получено 8 апреля 2013.
  5. ^ Han, J.W .; Breckon, T.P .; Randell, D.A .; Ландини, Г. (июль 2008 г.). «Классификация корешковых кист и одонтогенных кератоцист эпителия с использованием каскадных классификаторов Хаара» (PDF). Proc. 12-я ежегодная конференция по пониманию и анализу медицинских изображений. стр. 54–58. Получено 8 апреля 2013.
  6. ^ Шмитц; и другие. (7 мая 2014 г.). «Современные автоматизированные методы трехмерного обнаружения клеток не подходят для замены ручного стереологического подсчета клеток». Границы нейроанатомии. 8: 27. Дои:10.3389 / fnana.2014.00027. ЧВК  4019880. PMID  24847213.
  7. ^ Priego, R .; Медина, Л.М .; Джордано, Р. (2011). «Система бактометра по сравнению с традиционными методами мониторинга популяций бактерий в сальчихоне в процессе созревания». Журнал защиты пищевых продуктов. 74 (1): 145–148. Дои:10.4315 / 0362-028X.JFP-10-244. PMID  21219778.
  8. ^ «КРОЛИК Орудие».
  9. ^ «Инструмент Bac Trac».
  10. ^ Grossi, M .; Lanzoni, M .; Помпеи, А .; Lazzarini, R .; Matteuzzi, D .; Рикко, Б. (2010). «Встроенная портативная биосенсорная система для определения концентрации бактерий». Биосенсоры и биоэлектроника (Представлена ​​рукопись). 26 (3): 983–990. Дои:10.1016 / j.bios.2010.08.039. PMID  20833014.
  11. ^ Grossi, M .; Lazzarini, R .; Lanzoni, M .; Помпеи, А .; Matteuzzi, D .; Рикко, Б. (2013). «Портативный датчик с одноразовыми электродами для оценки бактериального качества воды» (PDF). Журнал датчиков IEEE. 13 (5): 1775–1781. Дои:10.1109 / JSEN.2013.2243142.