Карлос Симмерлинг - Carlos Simmerling
Карлос Симмерлинг | |
|---|---|
| Гражданство | Соединенные Штаты |
| Альма-матер | Иллинойский университет в Чикаго |
| Известен | Вычислительная биология, белковые структуры |
| Дети | 2 |
| Научная карьера | |
| Поля | Химия, Биология |
| Учреждения | Университет Стоуни-Брук |
Карлос Симмерлинг это полный Профессор из Химия на Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук. Он является заместителем директора Луи и Беатрис Лауфер Центр физической и количественной биологии. Симмерлинг получил степень бакалавра искусств в 1991 г. Иллинойский университет в Чикаго а затем докторскую степень в 1994 году в том же учреждении. Его докторская работа выполнялась в Калифорнийский университет в Сан-Франциско под руководством Питер Коллман. Его основная область интересов - вычислительная структурная биология с акцентом на методы конформационной выборки и предсказание структуры белка. Он является членом ЯНТАРЬ Команда разработчиков.[1]
Исследование
Доктор Симмерлинг возглавляет группу исследователей по разработке новых алгоритмов и программ для точного и эффективного моделирования больших биомолекулярных систем с использованием самых современных компьютеров. Их новаторская базовая работа в области вычислительной химии и структурной биологии уже оказывает огромное влияние на биотехнологию, медицинскую химию и разработку лекарств. Используя компьютерное моделирование в 2002 году, команда правильно предсказала, как белок принимает окончательную форму, исключительно на основе его генетического кода.[2] Прогнозируя, как выглядят эти молекулы жизни на основе их последовательности генов, команда привлекла внимание всего мира к решению одной из самых важных задач постгеномной биологии.
Значение открытия Симмерлинга заключается в форме белка, которая определяет его функцию. Молекула белка приобретает свою форму, когда ее длинная аминокислотная цепь складывается в компактный трехмерный шарик. Несмотря на то, что каждый тип белка принимает разные складки, списки геномов не предоставляют исследователям структуру свернутой формы.
В настоящее время исследователи используют трудоемкие экспериментальные методы, чтобы определить положение каждого атома в белке, и структуры были определены только для небольшой части известных белков. Эта информация позволяет исследователям понять функцию белка, определить, почему вариации генома могут привести к заболеванию, и служит основой для разработки лекарств, изменяющих функцию белка.
Исследователи долгое время считали возможным предсказать структуру белка с помощью компьютеров для моделирования складывания цепей, зная, как аминокислоты имеют тенденцию притягиваться или отталкиваться друг от друга. Однако, поскольку процесс сворачивания чрезвычайно сложен, ни одному исследователю не удалось успешно предсказать структуру белка на основе генетических данных. Это было до решения Симмерлинга - он построил индивидуальную компьютерную систему с использованием более чем 100 компьютеров и разработал программное обеспечение для прямого моделирования изменений, которым подвергается белок при поиске его оптимальной складки.
Рекомендации
- ^ http://ambermd.org/
- ^ Симмерлинг, Карлос (2002). "Прогнозирование структуры всех атомов и моделирование сворачивания стабильного белка". Журнал Американского химического общества. 124 (38): 11258–11259. Дои:10.1021 / ja0273851. PMID 12236726.
внешняя ссылка
   | Эта биографическая статья об американском химике заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |