Камфорхинон - Camphorquinone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,6-борнандион | |
| Другие имена Камфорхинон 6-оксокамфора CQ CPQ | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.030.728  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС14О2 | |
| Молярная масса | 166.220 г · моль−1 |
| Температура плавления | 197-203 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Камфорхинон, также известный как 2,3-борнандион, является фотоинициатор используется в лечении стоматологические композиты.[1]
Камфорхинон очень медленно вызывает полимеризацию, поэтому амины, такие как N, N-диметил-п-толуидин, 2-этил-диметилбензоат, N-фенилглицин обычно добавляются для увеличения скорости отверждения.[1]
Он очень слабо поглощает на длине волны 468 нм (коэффициент экстинкции от 40 М−1·см−1) придавая ему бледно-желтый цвет.[1] Фотовозбуждение приводит к почти количественному образованию его триплетного состояния через межсистемный переход и очень слабая флуоресценция.[2]
Может гидролизоваться ферментом 6-оксокамфоргидролаза.
Рекомендации
- ^ а б c Jakubiak, J .; Allonas, X .; Fouassier, J.P .; Sionkowska, A .; Andrzejewska, E .; Linden, L.Å .; Рабек, Дж. Ф. (август 2003 г.). «Фотоинициирующие системы камфорхинон – амины для инициирования свободнорадикальной полимеризации». Полимер. 44 (18): 5219–5226. Дои:10.1016 / S0032-3861 (03) 00568-8.
- ^ Аллонас, Ксавьер; Фуасье, Жан-Пьер; Ангиолини, Луиджи; Каретти, Даниэле (19 сентября 2001 г.). «Свойства возбужденного состояния мономерных и полимерных фотоинициаторов на основе камфорхинона». Helvetica Chimica Acta. 84 (9): 2577. Дои:10.1002 / 1522-2675 (20010919) 84: 9 <2577 :: AID-HLCA2577> 3.0.CO; 2-квадрантный.