Campestane - Campestane

Campestane

Имена
Название ИЮПАК (8R, 9S, 10S, 13R, 14S, 17R) -17 - [(2R, 5R) -5,6-диметилгептан-2-ил] -10,13-диметил-2,3,4,5,6, 7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35518
ChemSpider	5256868
PubChem CID	6857532
ИнЧИ InChI = 1S / C28H50 / c1-19 (2) 20 (3) 10-11-21 (4) 24-14-15-25-23-13-12-22-9-7-8-17-27 ( 22,5) 26 (23) 16-18-28 (24,25) 6 / ч 19-26H, 7-18H2,1-6H3 / t20-, 21-, 22?, 23 +, 24-, 25 +, 26 +, 27 +, 28- / м1 / с1 Ключ: WAAWMJYYKITCGF-SULSJXDKSA-N
Улыбки C [C @ H] (CC [C @@ H] (C) C (C) C) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 ​​[C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CCC4 [C @@] 3 (CCCC4) C) C
Свойства
Химическая формула	C28ЧАС50
Молярная масса	386.708 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Campestane или 24р-метилхолестан тетрациклический тритерпен.^[1] Его производная Кампестерол (Campest-5-ен-3β-ол) был впервые выделен из рапс (Brassica campestris), отсюда и название.^[2]

Смотрите также

• Холестан
• Эргостан (24S-метилхолестан)
• Кампестанол (Кампестан-3β-ол)

использованная литература

1. Якимчик В.С., Казлова В.В., Гурский А.Л., Савченко Р.Г., Костылева С.А., Жабинский В.Н., Хрипач В.А. (2019). «Энантиоселективный каталитический подход к субъединице C23-C28 24α-метилстероидов». Стероиды. 148: 82–90. Дои:10.1016 / j.steroids.2019.05.003. PMID  31100291.
2. Фернхольц, Эрхард; Макфиллами, Х. Б. (1941). «Выделение нового фитостерола: кампестерола». Журнал Американского химического общества. 63 (4): 1155. Дои:10.1021 / ja01849a079.