CPXM1 - CPXM1

CPXM1
Идентификаторы
Псевдонимы	CPXM1, CPX1, CPXM, карбоксипептидаза X (семейство M14), член 1, карбоксипептидаза X, член семейства M14 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 609555 MGI: 1934569 ГомолоГен: 10485 Генные карты: CPXM1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 20 (человек)[1] Группа 20p13 Начинать 2,794,074 бп[1] Конец 2,800,627 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 2 (мышь)[2] Группа 2 | 2 F1 Начинать 130,390,775 бп[2] Конец 130,397,574 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • карбоксипептидазная активность • связывание ионов цинка • пептидазная активность • гидролазная активность • металлопептидазная активность • связывание ионов металлов • металлокарбоксипептидазная активность • активность карбоксипептидазы серинового типа Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточный Биологический процесс • переработка белка • пептидный метаболический процесс • протеолиз Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	56265	56264
Ансамбль	ENSG00000088882	ENSMUSG00000027408
UniProt	Q96SM3	Q9Z100
RefSeq (мРНК)	NM_019609 NM_001184699	NM_019696
RefSeq (белок)	NP_001171628 NP_062555	NP_062670
Расположение (UCSC)	Chr 20: 2,79 - 2,8 Мб	Chr 2: 130,39 - 130,4 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Вероятная карбоксипептидаза X1 является фермент что у людей кодируется CPXM1 ген.^[5][6]

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства M14 карбоксипептидазы цинка; однако белок не обнаруживает карбоксипептидаза Мероприятия. Считается, что кодируемый белок является внеклеточный и / или мембранный белок, и могут участвовать во взаимодействиях между клетками.^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000088882 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027408 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Ота Т, Сузуки Й, Нисикава Т, Оцуки Т, Сугияма Т, Ириэ Р., Вакамацу А, Хаяши К., Сато Х, Нагаи К., Кимура К., Макита Х, Секин М, Обаяши М, Ниси Т, Сибахара Т, Танака Т , Ishii S, Yamamoto J, Saito K, Kawai Y, Isono Y, Nakamura Y, Nagahari K, Murakami K, Yasuda T., Iwayanagi T, Wagatsuma M, Shiratori A, Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H, Kondo H, Sugawara M, Takahashi M, Kanda K, Yokoi T, Furuya T., Kikkawa E, Omura Y, Abe K, Kamihara K, Katsuta N, Sato K, Tanikawa M, Yamazaki M, Ninomiya K, Ishibashi T, Yamashita H, Муракава К., Фудзимори К., Танай Х, Кимата М, Ватанабэ М, Хираока С., Чиба Й, Исида С., Оно Й, Такигути С., Ватанабэ С., Йосида М., Хотута Т., Кусано Дж., Канехори К., Такахаши-Фуджи А., Hara H, Tanase TO, Nomura Y, Togiya S, Komai F, Hara R, Takeuchi K, Arita M, Imose N, Musashino K, Yuuki H, Oshima A, Sasaki N, Aotsuka S, Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T , Шиохата Н., Сано С., Мория С., Момияма Х, Сато Н., Таками С., Терашима Й, Судзуки О, Накагава С., Сено А, Мидзогути Х, Гото Y, Симидзу Ф, Вакебе Х, Хишигаки Х, Ватанабе Т, Сугияма А, Такемото М, Каваками Б, Ямазаки М, Ватанабэ К., Кумагаи А, Итакура С, Фукузуми Й, Фудзимори Й, Комияма М, Таширо Х, Танигами А , Fujiwara T, Ono T, Yamada K, Fujii Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y, Kawabata A, Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto S, Okitani R, Kawakami T, Noguchi S, Itoh Т, Сигета К., Сенба Т, Мацумура К., Накадзима Й, Мидзуно Т, Моринага М, Сасаки М, Тогаши Т, Ояма М, Хата Х, Ватанабэ М, Комацу Т, Мидзусима-Сугано Дж, Сато Т, Сираи Й, Такахаси Й, Накагава К., Окумура К., Нагасе Т., Номура Н., Кикучи Х., Масухо Ю., Ямасита Р., Накай К., Яда Т., Накамура И., Охара О, Исогай Т., Сугано С. (декабрь 2003 г.). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Нат Жене. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
6. «Ген Entrez: CPXM1-карбоксипептидаза X (семейство M14), член 1».

внешняя ссылка

• Человек CPXM1 расположение генома и CPXM1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
• Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК». Геном Биол. 5 (2): R8. Дои:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. ЧВК  395752. PMID  14759258.
• Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретируемого белка (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: биоинформатическая оценка». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК  403697. PMID  12975309.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Делукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. И др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 20 человека». Природа. 414 (6866): 865–71. Дои:10.1038 / 414865a. PMID  11780052.
• Lei Y, Xin X, Morgan D и др. (1999). «Идентификация мышиного CPX-1, нового члена семейства генов металлокарбоксипептидазы с наибольшим сходством с CPX-2». ДНК клетки биол. 18 (2): 175–85. Дои:10.1089/104454999315565. PMID  10073577.