CDC16 - CDC16

CDC16
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCDC16, ANAPC6, APC6, CUT9, CDC16Hs, цикл клеточного деления 16
Внешние идентификаторыOMIM: 603461 MGI: 1917207 ГомолоГен: 2899 Генные карты: CDC16
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человек)
Chr.Хромосома 13 (человек)[1]
Хромосома 13 (человек)
Геномное расположение CDC16
Геномное расположение CDC16
Группа13q34Начните114,234,887 бп[1]
Конец114,272,723 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CDC16 202717 s на fs.png

PBB GE CDC16 209658 в формате fs.png

PBB GE CDC16 209659 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_027276
NM_001357247

RefSeq (белок)

NP_081552
NP_001344176

Расположение (UCSC)Chr 13: 114,23 - 114,27 МбChr 8: 13.76 - 13.78 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гомолог белка 16 цикла деления клетки это белок что у людей кодируется CDC16 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует компонентный белок комплекса APC, который состоит из восьми белков и функционирует как протеин-убиквитинлигаза. Комплекс APC представляет собой систему деградации циклина, которая регулирует выход из митоза. Каждый компонентный белок комплекса APC высоко консервативен среди эукариотических организмов. Этот белок и два других сложных белка APC, CDC23 и CDC27, содержат тетратрикопептидный повтор (TPR), белковый домен, который может участвовать во взаимодействии белок-белок. Идентифицировано несколько альтернативно сплайсированных вариантов, кодирующих один и тот же белок.[6]

Взаимодействия

CDC16 был показан взаимодействовать с участием CDC27[7][8][9][10] и CDC20.[7][9][11][12]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130177 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038416 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Tugendreich S, Tomkiel J, Earnshaw W., Hieter P (апрель 1995 г.). «CDC27Hs колокализуется с CDC16Hs в центросоме и митотическом веретене и важен для перехода от метафазы к анафазе». Ячейка. 81 (2): 261–8. Дои:10.1016/0092-8674(95)90336-4. PMID  7736578. S2CID  17907584.
  6. ^ а б «Ген Entrez: гомолог 16 цикла деления клеток CDC16 (S. cerevisiae)».
  7. ^ а б Vodermaier HC, Gieffers C, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Peters JM (сентябрь 2003 г.). «Субъединицы TPR комплекса, способствующего анафазе, опосредуют связывание с белком-активатором CDH1». Текущая биология. 13 (17): 1459–68. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID  12956947. S2CID  5942532.
  8. ^ Оллендорф В., Донохью ди-джей (декабрь 1997 г.). «Серин / треониновая фосфатаза PP5 взаимодействует с CDC16 и CDC27, двумя субъединицами комплекса, стимулирующего анафазу, содержащими тетратрикопептидные повторы». Журнал биологической химии. 272 (51): 32011–8. Дои:10.1074 / jbc.272.51.32011. PMID  9405394.
  9. ^ а б Каллио М., Вайнштейн Дж., Даум Дж. Р., Берк Д. Д., Горбский Г. Дж. (Июнь 1998 г.). «P55CDC млекопитающих опосредует ассоциацию белка контрольной точки веретена Mad2 с комплексом, стимулирующим циклосому / анафазу, и участвует в регуляции начала анафазы и поздних митотических событий». Журнал клеточной биологии. 141 (6): 1393–406. Дои:10.1083 / jcb.141.6.1393. ЧВК  2132789. PMID  9628895.
  10. ^ Гмахл М., Гифферс К., Подтелейников А. В., Манн М., Петерс Дж. М. (август 2000 г.). «Пальцевого белка RING-H2 APC11 и фермента E2 UBC4 достаточно для убиквитинирования субстратов комплекса, способствующего анафазе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (16): 8973–8. Bibcode:2000PNAS ... 97,8973 г. Дои:10.1073 / пнас.97.16.8973. ЧВК  16806. PMID  10922056.
  11. ^ Каллио MJ, Бердмор VA, Weinstein J, Gorbsky GJ (сентябрь 2002 г.). «Быстрая независимая от микротрубочек динамика Cdc20 на кинетохорах и центросомах в клетках млекопитающих». Журнал клеточной биологии. 158 (5): 841–7. Дои:10.1083 / jcb.200201135. ЧВК  2173153. PMID  12196507.
  12. ^ Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (декабрь 2008 г.). «APC / C поддерживает контрольную точку сборки шпинделя, нацеливаясь на Cdc20 для разрушения». Природа клеточной биологии. 10 (12): 1411–20. Дои:10.1038 / ncb1799. ЧВК  2635557. PMID  18997788.

внешние ссылки

дальнейшее чтение