Коричнево-полосатый таракан - Brown-banded cockroach

Коричнево-полосатый таракан
Супелла лонгипальпа cdc.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Суперзаказ:Диктиоптеры
Заказ:Blattodea
Семья:Ectobiidae
Род:Supella
Разновидность:
С. лонгипальпа
Биномиальное имя
Supella longipalpa
Синонимы
  • Supella cubensis (Соссюр, 1862 г.)
  • Supella extenuata (Уокер, 1868 г.)
  • Supella incisa (Уокер, 1868 г.)
  • Supella phalerata (Соссюр, 1863 г.)
  • Supella quadriplaga (Уокер, 1868 г.)
  • Supella subfasciata (Уокер, 1871 г.)
  • Supella supellectilium (Сервиль, 1838 г.)
  • Supella transversalis (Уокер, 1871 г.)
  • Supella Vacillans (Уокер, 1868 г.)

В коричнево-полосатый таракан, Supella longipalpa[1] это небольшой вид таракан длиной от 10 до 14 мм и самый известный в своем роде Supella. Цвет от коричневого до светло-коричневого, с двумя светлыми полосами на крыльях и брюшная полость, иногда они могут казаться сломанными или неправильными, но довольно заметными. Полосы могут частично закрываться крыльями. У самца есть крылья, закрывающие брюшко, а у самки крылья, которые не закрывают брюшко полностью. Самец кажется стройнее самки, самка - шире.

Распределение

Коричнево-полосатый таракан имеет довольно широкое распространение, он встречается в северо-восточных, южных и среднезападных регионах страны. Соединенные Штаты довольно часто. Это одни из самых последних инопланетных тараканов, которые образовали колонии размножения в Великобритании и Ирландии. Им нужно меньше влаги, чем Немецкий таракан поэтому они, как правило, более широко распространены в доме, например, в гостиных и спальнях. Их часто можно найти в домах и квартирах, но в ресторанах они встречаются реже. Их обычно не видно днем, так как они избегают света.

В эксперименте Цай и Чи они обнаружили, что популяции тараканов с коричневыми полосами должны процветать в среде с температурой от 25 до 33 ° C.[2]

Рацион питания

Коричнево-полосатый таракан ест самые разные продукты.

В эксперименте Коэна и его коллег они обнаружили, что личинка таракана с коричневой полосой, когда ей предоставляется выбор, выберет соотношение казеин: глюкоза 15,5: 84,5.[3] Личинки, которые ели только казеин, погибли в начале эксперимента, несколько личинок, которые ели только глюкозу, выжили после личиночной стадии, но не дожили до взрослой жизни.[4] Снижение потребления углеводов наблюдалось во время первой и второй линьки.[5]

Физиология

Пракаш и его коллеги объясняют, что таракан с коричневыми полосами имеет пять сегментированных верхнечелюстных щупиков, а самый дистальный пятый сегмент имеет самый большой сегмент с наибольшим разнообразием сенсилл.[6] Учитывая разнообразие форм и размеров верхней челюсти, ожидается, что они будут выполнять множество функций.[7] В эксперименте Пракаш и его коллеги они заметили, что изогнутый край пятого сегмента, который оставался наиболее вентральным, и зондирует им субстрат во время кормодобывания.[7] На пятом сегменте параллельно изогнутому вентральному краю на медиальной поверхности расположена продольная борозда, густо выстланная сосочковидными сенсиллами.[7] Стержень сосочка имеет продольную прорезь возле дистального конца, позволяющую дендритам сенсиллы воспринимать внешнюю среду.[8] Эти дендриты образуют волнистую форму через стержень сенсиллы.[9] Сенсилла содержит клубочки усиков, что позволяет предположить, что она играет обонятельную роль.[9] Пракаш и его коллеги предполагают, что, поскольку расположение этой сенсиллы находится в верхнечелюстных щупиках, это обонятельный детектор ближнего действия для микросреды.[9] Обонятельные сенсиллы на антенне и двустенные сенсиллы на обоих пальпах, вероятно, служат датчиками запаха дальнего действия.[9] Верхнечелюстные и губные щупики демонстрируют половой диморфизм, который предполагает участие в ухаживании.[9] У самок больше сенсилл chaetica на обоих придатках, чем у самцов, тогда как у самцов больше хемосенсилл на верхнечелюстных щупиках и вкусовых сенсилл на губных щупиках.[10]

По словам Шалла и его коллег, сайт производства половых феромонов у женщин Supella longipalpa располагается на четвертом и пятом тергитах брюшка.[11] Кутикулярные поры встречаются на всех тергитах, но наибольшая их плотность наблюдается на боковых краях четвертого и пятого тергитов.[11] Каждая пора связана длинным протоком с модифицированными эпидермальными клетками, что позволяет предположить, что эти структуры участвуют в производстве феромонов.[12]

Половой феромон

Коричнево-полосатый таракан был моделью во многих исследованиях половых феромонов. Тараканы полагаются на феромоны во многих сферах репродуктивного поведения, включая объединение полов для спаривания.[13] Их половые феромоны можно разделить на две категории: кутикулярные соединения, которые вызывают сексуальные реакции после контакта полов, и летучие соединения, действующие на расстоянии.[14]

Самка таракана с коричневыми полосами излучает половой феромон, привлекающий самцов.[15] Чарльтон и его коллеги выделили и идентифицировали феромон как 5- (2,4-диметилгептанил) -3-метил-2.ЧАС-пиран-2-он, который они называют супеллапироном.[15] Смесь синтетического соединения вызвала поведенческие и электрофизиологические реакции, сравнимые с естественным феромоном.[16]Этот половой феромон может быть синтезирован путем прямого связывания бромированного феромона с алкилзаниловым реагентом.[17] Стереохимия природного феромона была определена путем сочетания синтеза, хиральной газовой хроматографии и электрофизиологических измерений.[18]Ключевым шагом в синтезе трех стереоизомеров этого феромона является использование катализируемой липазой десимметризации или разделения энантиомеров син- или анти-2,4-диметилпентан-1,5-диола.[19]Супеллапирон имеет четыре конфигурации, но самки тараканов с коричневыми полосами могут продуцировать только изомер RR.[20] В эксперименте Gemono и его коллег они обнаружили, что мужчин привлекает изомер RR, но их также сильно привлекает изомер SR.[20] Самцы также отвечали на изомер SS, но изомер RS практически не вызывал ответа у каких-либо самцов.[21]

Регуляция выработки женских половых феромонов, поведения призывания и высвобождения регулируется прямо и косвенно с помощью телесных тел и ювенильного гормона.[22] Смит и Шал пришли к такому выводу, потому что после аллатэктомии не происходило ни продукции, ни вызова феромонов; как производство феромонов, так и вызовы могут быть восстановлены путем имплантации телесных тел или лечения ювенильными гормонами; применение ювенильных гормонов интактным самкам продвинулось в возрасте производства феромонов и NCA-I рассечение, который активирует copora allata у других тараканов, достиг возраста выработки и вызова феромонов.[23]

Рост ооцитов у тараканов с коричневыми полосами коррелировал с активностью всех тел in vitro.[24] Была проведена овариэктомия: ни производство феромонов, ни крик не были затронуты ни нимфами, ни взрослыми особями, это было сделано, чтобы продемонстрировать, что яичники не участвуют в регуляции производства феромонов.[24] Роль ювенильного гормона в производстве феромонов, по-видимому, регулируется нервными и гуморальными обратными связями.[25]

Звонок прекращается у взрослой самки после спаривания и не возобновляется на протяжении всей жизни насекомого.[26] Вызов подавлялся, а рост ооцитов стимулировался присутствием сперматофора, имплантацией сперматофора и спариванием с вазэктомированными самцами.[27] Отложение одтекала у самок, спаривавшихся с самцами, подвергшимися вазэктомии, привело к возобновлению звонков.[26] Смит и Шал обнаружили, что перерезки вентральных нервных канатиков сразу после совокупления или после одтекального отложения восстанавливают крик у спарившихся самок.[27] Их экспериментальные данные свидетельствуют о том, что прекращение вызова замедляется нервно посредством двухэтапного процесса, инициируемого размещением сперматофора и поддерживаемого присутствием сперматозоидов в сперматеке.[28]

Рекомендации

  1. ^ Файл вида тараканов (версия 5.0 / 5.0 | получено 5 октября 2018 г.)
  2. ^ Цай, Цзун-Джу; Чи, Синь (2007). "Температурно-зависимая демография Supella longipalpa (Blattodea: Blattellidae) ". Журнал медицинской энтомологии. 44 (5): 772–778. Дои:10.1093 / jmedent / 44.5.772. Получено 26 ноября 2014.
  3. ^ Коэн, Хейдон, Вальдбауэр и Фридман, 1987, с. 77
  4. ^ Коэн, Хейдон, Вальдбауэр и Фридман, 1987, стр. 79
  5. ^ Cohen, R.W .; Heydon, S.L .; Waldbauer, G.P .; Фридман, С. (1987). «Самоподбор питательных веществ всеядным тараканом Supella longipalpa». Журнал физиологии насекомых. 33 (2): 77–82. Дои:10.1016/0022-1910(87)90077-1.
  6. ^ Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 15
  7. ^ а б c Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 31 год
  8. ^ Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 26
  9. ^ а б c d е Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 32
  10. ^ Пракаш, Шри; Mendki, M.J .; Rao, K.M .; Сингх, Кусум; Сингх, Нареш (1995). "Сенсилла на верхнечелюстных и губных щупах таракана, Supella longipalpa, fabricius (Dictyoptera: Blattellidae) ». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых. 24 (1): 13–34. Дои:10.1016 / 0020-7322 (94) 00009-ф.
  11. ^ а б Шал, Лян, Хазарикал, Чарльтон и Рулофс, 1992, стр. 605
  12. ^ Шаль, Коби; Лян, Дангшэн; Хазарика, Лакшми; Чарльтон, Ральф; Рулофс, Венделл (1992). "Сайт производства феромонов у женщин Supella longipalpa (Dictyoptera: Blattellidae): поведенческие, электрофизиологические и морфологические данные » (PDF). Анналы Энтомологического общества Америки. 85 (5): 605–611. Дои:10.1093 / aesa / 85.5.605.
  13. ^ Шаль, Бернс, Юренка и Бломквист 1990, стр. 1997 г.
  14. ^ Шаль, Коби; Бернс, Эдина; Юренка, Рассел; Бломквист, Гэри (1990). «Новый компонент женского полового феромона Blattella germanica (L.) (Dictyoptera: Blattellidae) и взаимодействие с другими компонентами феромона». Журнал химической экологии. 16 (6): 1997–2008. Дои:10.1007 / bf01020511. PMID  24264001.
  15. ^ а б Чарльтон, Вебстер, Чжан, Шал, Лианд, Сренг и Рулофс, 1993 г., стр. 10202
  16. ^ Charlton, R.E .; Webster, F.X .; Чжан, А .; Schal, C .; Liand, D .; Sreng, I .; Рулофс, W.L. (1993). «Половой феромон для тараканов с коричневыми полосами - необычный диалкилзамещенный альфа-пирон». Труды Национальной академии наук. 90 (21): 10202–10205. Дои:10.1073 / пнас.90.21.10202. ЧВК  47742. PMID  11607437. Получено 24 октября 2014.
  17. ^ Ши, Леал, Лю, Шредер и Майнвальд, 1995, стр. 71
  18. ^ Ши, Сюнвэй; Леал, Уолтер; Лю, Чжи; Шредер, Эрик; Майнвальд, Джерролд (1995). "Новый синтез алкилированного 2ЧАС-пиран-2-оны и его применение для определения относительной и абсолютной конфигурации супеллапирона, полового феромона коричнево-полосатого таракана, Supella longipalpa". Буквы Тетраэдра. 36 (1): 71–74. Дои:10.1016 / 0040-4039 (94) 02214-в.
  19. ^ Фудзита, Кен; Мори, Кенджи (2001). «Синтез (2R, 4R) -Supellapyrone, полового феромона коричнево-полосатого таракана, Supella longipalpa и его трех стереоизомеров». Европейский журнал органической химии. 2001 (3): 493–502. Дои:10.1002 / 1099-0690 (200102) 2001: 3 <493 :: aid-ejoc493> 3.0.co; 2-b.
  20. ^ а б Гемоно, Леал, Мори и Шаль, 2003, стр. 1797
  21. ^ Гемено, Сезар; Леал, Уолтер; Мори, Кенджи; Шаль, Коби (2003). «Поведенческие и электрофизиологические реакции таракана с коричневой полосой», Supella longipalpa, к стереоизомерам его полового феромона, супеллаоприону » (PDF). Журнал химической экологии. 29 (8): 1797–1811. Дои:10.1023 / а: 1024846110711. PMID  12956508. Получено 26 ноября 2014.
  22. ^ Смит и Шал 1990, стр. 251
  23. ^ Смит и Шал 1990, стр. 253
  24. ^ а б Смит и Шал 1990, стр. 254
  25. ^ Смит, Алан; Шаль, Коби (1990). "Контроль Corpus Allatum производства половых феромонов и вызова самок коричнево-полосатого таракана, Supella longipalpa (F.) (Dictyoptera: Blattellidae) ". Журнал физиологии насекомых. 36 (4): 251–257. Дои:10.1016 / 0022-1910 (90) 90109-с.
  26. ^ а б Смит и Шал 1990, стр. 369
  27. ^ а б Смит и Шал 1990, стр. 371
  28. ^ Смит, Алан; Шаль, Коби (1990). "Физиологические основы прекращения феромон-высвобождения поведения у самок коричнево-полосатого таракана, Supella longipalpa (F.) (Dictyoptera: Blattellidae) ". Журнал физиологии насекомых. 36 (5): 369–373. Дои:10.1016 / 0022-1910 (90) 90019-в.

внешняя ссылка