Бромуксусная кислота - Bromoacetic acid

Бромуксусная кислота

Имена
Предпочтительное название IUPAC Бромуксусная кислота
Другие имена 2-бромуксусная кислота Бромэтановая кислота α-бромуксусная кислота Монобромуксусная кислота Карбоксиметил бромид ООН 1938
Идентификаторы
Количество CAS	79-08-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	506167
ЧЭМБЛ	ChEMBL60851 Y
ChemSpider	10301338
ECHA InfoCard	100.001.069
Номер ЕС	201-175-8
PubChem CID	6227
Номер RTECS	AF5950000
UNII	2B3HS32431 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7021495
ИнЧИ InChI = 1S / C2H3BrO2 / c3-1-2 (4) 5 / h1H2, (H, 4,5) Ключ: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C2H3BrO2 / c3-1-2 (4) 5 / h1H2, (H, 4,5) Ключ: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYAM
Улыбки С (С (= O) O) Br BrCC (O) = O
Характеристики
Химическая формула	C2ЧАС3BrО2
Молярная масса	138.948 г · моль^−1
Внешность	От белого до светло-желтого кристаллического твердого вещества
Плотность	1,934 г / мл
Температура плавления	От 49 до 51 ° C (от 120 до 124 ° F; от 322 до 324 K)
Точка кипения	От 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F, от 479 до 481 K)
Растворимость в воде	полярные органические растворители
Кислотность (пKа)	2.86[1]
Показатель преломления (пD)	1,4804 (50 ° С, D)
Структура
Кристальная структура	Шестиугольный или же ромбический
Опасности[2]
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H301, H311, H314, H317, H331, H400
Меры предосторожности GHS	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P361, P363, P391, P403 + 233
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 3 0
точка возгорания	110 ° С (230 ° F, 383 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бромуксусная кислота это химическое соединение с формула CH₂BrCO₂H. Это бесцветное твердое вещество является относительно прочным алкилирующий агент. Бромуксусная кислота и ее сложные эфиры широко используются в качестве строительных блоков в органический синтез, например в фармацевтической химии.

Соединение получают бромированием уксусная кислота, например, Реакция Ада – Фольхарда – Зелинского^[3] или с использованием других реагентов.^[4]

CH₃CO₂H + Br₂ → CH₂BrCO₂H + HBr

Смотрите также

• Уксусная кислота
• Хлоруксусная кислота
• Этил бромацетат

Рекомендации

1. Диппи, Дж.Ф.Дж., Хьюз, С.Р.К., Розанский, А., J. Chem Soc., 1959, 2492.
2. «Бромуксусная кислота». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
3. Дагани, М. Дж .; Barda, H.J .; Benya, T. J .; Сандерс, Д. С. «Соединения брома». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a04_405.
4. Natelson, S .; Готфрид, С. (1955). «Этилбромацетат». Органический синтез.; Коллективный объем, 3, п. 381

внешняя ссылка

• Микроволновый спектр бромуксусной кислоты
• Запись на chemicalland21.com