Бисаболол - Bisabolol

α - (-) - Бисаболол

Имена
Название ИЮПАК 6-метил-2- (4-метилциклогекс-3-ен-1-ил) гепт-5-ен-2-ол
Другие имена Левоменол
Идентификаторы
Количество CAS	23089-26-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	5733954
ЧЭМБЛ	ChEMBL1096927
ChemSpider	390796
ECHA InfoCard	100.041.279
PubChem CID	10586
UNII	24WE03BX2T
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4042094
ИнЧИ InChI = 1S / C15H26O / c1-12 (2) 6-5-11-15 (4,16) 14-9-7-13 (3) 8-10-14 / h6-7,14,16H, 5, 8-11H2,1-4H3 Ключ: RGZSQWQPBWRIAQ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C15H26O / c1-12 (2) 6-5-11-15 (4,16) 14-9-7-13 (3) 8-10-14 / h6-7,14,16H, 5, 8-11H2,1-4H3 / t14-, 15 + / м1 / с1 Ключ: RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRREBV InChI = 1 / C15H26O / c1-12 (2) 6-5-11-15 (4,16) 14-9-7-13 (3) 8-10-14 / h6-7,14,16H, 5, 8-11H2,1-4H3 / t14-, 15 + / м1 / с1 Ключ: RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRREBV
Улыбки O [C @@] (C) (CC C = C (/ C) C) [C @@ H] 1C / C = C (/ C) CC1
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС26О
Молярная масса	222.372 г · моль^−1
Плотность	0,92 г см^−3
Точка кипения	153 ° С (307 ° F, 426 К) при 12 мм рт.
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бисаболол, или более формально α - (-) - бисаболол или также известный как левоменол,^[1] природный моноциклический сесквитерпен алкоголь. Это бесцветное вязкое масло, которое является основным компонентом Эфирное масло из Немецкая ромашка (Matricaria recutita ) и Myoporum crassifolium.^[2] Плохо растворяется в воде и глицерин, но растворим в этиловый спирт.^[3] В энантиомер, α - (+) - бисаболол, также встречается в природе, но встречается редко. Синтетический бисаболол обычно представляет собой рацемический смесь двух, α- (±) -бисаболол.

Бисаболол имеет слабый сладкий цветочный аромат и используется в различных ароматах. Он также использовался в течение сотен лет в косметике из-за его лечебных свойств для кожи. Известно, что бисаболол обладает противовоспалительными, противовоспалительными и антимикробными свойствами. Также показано, что бисаболол усиливает чрескожное всасывание определенных молекул.^[4]

Структурно родственное соединение, известное как β-бисаболол (Регистрационный номер CAS [15352-77-9]) отличается только положением функциональной группы третичного спирта.

β-бисаболол

Рекомендации

1. Ростофф-Лексикон Бисаболол В архиве 20 февраля 2008 г. Wayback Machine
2. Бисаболол (на английском языке) В архиве 10 октября 2007 г. Wayback Machine
3. М. Эггерсдорфер (2005). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a26_205. ISBN  3527306730.
4. Kamatou, Guy P.P .; Вилджоэн, Альваро М. (2010). «Обзор применения и фармакологических свойств масел с высоким содержанием α-бисаболола и α-бисаболола». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. 87 (1): 1–7. Дои:10.1007 / s11746-009-1483-3. S2CID  95169851.