Билобол - Bilobol

Билобол

Имена
Название ИЮПАК 5-[(Z) -Пентадец-8-енил] бензол-1,3-диол
Другие имена 5-[(Z) -Пентадек-8-енило] резорцин 5-пентадеценилрезорцин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	4445147
PubChem CID	5281852
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90872874
ИнЧИ InChI = 1S / C21H34O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-16-20 (22) 18-21 (23) 17-19 / ч7-8,16-18,22-23H, 2-6,9-15H2,1H3 / b8-7- Ключ: TUGAUFMQYWZJAB-FPLPWBNLSA-N InChI = 1 / C21H34O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-16-20 (22) 18-21 (23) 17-19 / ч7-8,16-18,22-23H, 2-6,9-15H2,1H3 / b8-7- Ключ: TUGAUFMQYWZJAB-FPLPWBNLBC
Улыбки Oc1cc (cc (O) c1) ССС С = С / ССС СССС = ССССС1 = СС (= СС (= С1) О) О
Характеристики
Химическая формула	C21ЧАС34О2
Молярная масса	318.501 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Билобол является алкилрезорцин, тип фенольный липиды состоит из длинных алифатических цепей и фенольных колец. По химическому составу он похож на урушиол, раздражитель, обнаруженный в Ядовитый плющ; это сильный раздражитель кожи сам.^[1]

Природные явления

Билобол можно найти в Гинкго билоба фрукты.^[2]

Рекомендации

1. Мацумото, Кадзуюк i; Фудзимото, Масао; Ито, Кадзуо; Танака, Хитоши; Хироно, Ивао (1990). «Сравнение эффектов билобола и 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат на коже, и испытание способности билобола стимулировать опухоль у мышей CD-1 ». Журнал токсикологических наук. 15 (1): 39–46. Дои:10.2131 / jts.15.39. PMID  2110595.
2. Танака, А; Arai, Y; Kim, SN; Хэм, Дж; Усуки, Т. (2011). «Синтез и биологическая оценка билобола и адипостатина А». Журнал азиатских исследований натуральных продуктов. 13 (4): 290–6. Дои:10.1080/10286020.2011.554828. PMID  21462031. S2CID  25305504.