Бхарат Аггарвал - Bharat Aggarwal

Бхарат Б. Аггарвал
Альма-матерУниверситет Дели
Банаресский индуистский университет
Калифорнийский университет в Беркли
Научная карьера
ПоляБиохимия
УчрежденияОнкологический центр доктора медицины Андерсона
Genentech

Бхарат Б. Аггарвал американец индийского происхождения биохимик. Его исследования были в области цитокины, роль воспаления в развитии рака и противораковые эффекты специй и трав, особенно куркумин (химический компонент специи куркума ). Он был профессором кафедры клинической иммунологии, биоиммунотерапии и экспериментальной терапии в Онкологический центр Андерсона при Техасском университете в Хьюстон, Техас.[1]

В 2012 году доктор медицины Андерсон начал обзор исследования Аггарвала после того, как федеральное правительство уведомило их об обвинениях в мошенничестве со стороны ученых. информаторы в 65 опубликованных статьях Аггарвала, причем обвинения в том, что изображения были повторно использованы и манипулируют для представления различных результатов.[2][3][4] Он вышел на пенсию в конце 2015 года; об его уходе не сообщалось до февраля 2016 года.[1][5]

По состоянию на 2020 год было опубликовано 29 статей, опубликованных Аггарвалом. убран, десять других получили выражение озабоченности, а 17 других были исправлены.[6][7]

Карьера

Аггарвал держит Бакалавр степень от Университет Дели (1970), а Магистр естественных наук степень от Банаресский индуистский университет (1972) и Доктор Философии степень от Калифорнийский университет в Беркли (1977), все в биохимия. Он получил докторскую степень в Калифорнийский университет в Сан-Франциско и работал ученым в Genentech с 1980 по 1989 год, где его команда охарактеризовала цитокины TNF-альфа и TNF-бета. Аггарвал был начальником отдела исследования цитокинов, отдела клинической иммунологии, биоиммунотерапии, экспериментальной терапии в Онкологический центр доктора медицины Андерсона из Техасский университет в Хьюстоне с 1989 по 2015 год.[8][9]

Исследование Аггарвала сосредоточено на потенциальных противораковый свойства трав и специй, особенно куркумин, который содержится в куркуме.[8][10] В 2004 году Аггарвал стал соучредителем компании Curry Pharmaceuticals, базирующейся в Research Triangle Park, Северная Каролина, которая стремилась разработать лекарства на основе синтетических аналогов куркумина.[8][11] SignPath Pharma, компания, стремящаяся разработать липосомальные препараты куркумина, в 2013 году получила от Аггарвала три патента на этот подход.[12]

Нарушение научной дисциплины

В 2012 году доктор медицины Андерсон инициировал обзор исследования Аггарвала после того, как Министерство здравоохранения и социальных служб США Управление честности исследований уведомил учреждение, что академические информаторы нашли доказательства манипулирование изображениями в 65 опубликованных статьях Аггарвала.[2][13]

В 2013 году адвокат Аггарвала подал иск против блога Часы с отводом после того, как они сообщили о нескольких исправлениях статьи Аггарвала и опровержения;[14] такой иск никогда не был реализован. В феврале 2016 г. журнал Биохимическая фармакология отозвал семь исследовательских статей Аггарвала, в шести из которых Аггарвал был старшим или первым автором,[4] потому что «целостность данных стала сомнительной».[3] Также в феврале 2016 года онкологический центр доктора медицины Андерсона подтвердил, что Аггарвал ушел из центра 31 декабря 2015 года.[5][1]

В июне 2016 года, после расследования онкологического центра доктора медицины Андерсона, журнал Молекулярная фармакология отозвал две статьи Аггарвала, сославшись на «несоответствующие» или «неприемлемые» манипуляции с изображениями.[15] К апрелю 2018 года 19 статей Аггарвала, опубликованных в 7 исследовательских журналах, были отозваны.[16][3][17][1] В сентябре 2018 года еще девять статей Аггарвала были отозваны в журналах, опубликованных Американской ассоциацией исследований рака.[18]

В феврале 2018 г. Ченнаи, Индия Соорганизатор Aggarwal был продвинут с ложным заявлением о том, что его спонсором является онкологический центр доктора медицины Андерсона.[19][20][21]

Отозванные статьи

По состоянию на 2020 год, 29 научных работ Аггарвала были отозваны, в том числе:

  1. Аггарвал, BB; и другие. (1 апреля 2007 г.). «Куркумин индуцирует деградацию экспрессии циклина Е через убиквитин-зависимый путь и активирует циклин-зависимые ингибиторы киназ p21 и p27 в нескольких линиях опухолевых клеток человека». Биохимическая фармакология. 73 (7): 1024–32. Дои:10.1016 / j.bcp.2006.12.010. PMID  17240359. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.012, PMID  26985469 )
  2. Tharakan, ST; и другие. (15 января 2010 г.). «Куркумин усиливает противоопухолевые эффекты гемцитабина в ортотопической модели рака мочевого пузыря человека посредством подавления пролиферативных и ангиогенных биомаркеров». Биохимическая фармакология. 79 (2): 218–28. Дои:10.1016 / j.bcp.2009.08.007. ЧВК  3181149. PMID  19682434. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.010, ЧВК  4801035, PMID  26985467 )
  3. Ананд, П; и другие. (1 февраля 2010 г.). «Разработка композиции наночастиц PLGA, нагруженных куркумином, с улучшенным клеточным захватом, повышенной биоактивностью in vitro и превосходной биодоступностью in vivo». Биохимическая фармакология. 79 (3): 330–8. Дои:10.1016 / j.bcp.2009.09.003. ЧВК  3181156. PMID  19735646. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.008, ЧВК  4809038, PMID  26985465 )
  4. Равиндран, Дж; и другие. (1 июня 2010 г.). «Наночастицы тимохинонполи (лактид-гликолид) обладают повышенным антипролиферативным, противовоспалительным и хемосенсибилизирующим потенциалом». Биохимическая фармакология. 79 (11): 1640–7. Дои:10.1016 / j.bcp.2010.01.023. ЧВК  2846982. PMID  20105430. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.011, ЧВК  4809052, PMID  26985468 )
  5. Ядав, ВР; и другие. (1 октября 2010 г.). «Куркумин в комплексе с циклодекстрином проявляет противовоспалительную и антипролиферативную активность, превосходящую таковую куркумина, за счет более высокого клеточного поглощения». Биохимическая фармакология. 80 (7): 1021–32. Дои:10.1016 / j.bcp.2010.06.022. ЧВК  2923254. PMID  20599780. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.007, ЧВК  4801114, PMID  26985464 )
  6. Парк, Б; и другие. (1 ноября 2011 г.). «Триптолид, ингибитор гистонацетилтрансферазы, подавляет рост и хемосенсибилизирует лейкемические клетки посредством ингибирования экспрессии генов, регулируемых путем TNF-TNFR1-TRADD-TRAF2-NIK-TAK1-IKK». Биохимическая фармакология. 82 (9): 1134–44. Дои:10.1016 / j.bcp.2011.07.062. ЧВК  3191321. PMID  21820422. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.006, ЧВК  4801115, PMID  26985463 )
  7. Ананд, П; и другие. (15 декабря 2011 г.). «Подавление провоспалительных и пролиферативных путей диферулоилметаном (куркумином) и его аналогами дибензоилметаном, дибензоилпропаном и дибензилиденацетоном: роль акцепторов Майкла и доноров Майкла». Биохимическая фармакология. 82 (12): 1901–9. Дои:10.1016 / j.bcp.2011.09.001. ЧВК  3216474. PMID  21924245. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.009, ЧВК  4801119, PMID  26985466 )
  8. Ананд, П; и другие. (15 декабря 2011 г.). «Подавление провоспалительных и пролиферативных путей диферулоилметаном (куркумином) и его аналогами дибензоилметаном, дибензоилпропаном и дибензилиденацетоном: роль акцепторов Майкла и доноров Майкла». Биохимическая фармакология. 82 (12): 1901–9. Дои:10.1016 / j.bcp.2011.09.001. ЧВК  3216474. PMID  21924245. (Отказано, см. Дои:10.1016 / j.bcp.2015.11.009, ЧВК  4801119, PMID  26985466 )
  9. Ядав, ВР; и другие. (17 декабря 2011 г.). «ВЫЗВАНО: кардамонин ингибирует остеокластогенез, индуцированный опухолевыми клетками, путем прерывания сигнального пути, активируемого активатором рецептора лиганда NF-κB». Письма о раке. Дои:10.1016 / j.canlet.2011.12.011. ЧВК  3769506. PMID  22182452.
  10. Сун, B; и другие. (9 апреля 2010 г.). «Целастрол, тритерпен, усиливает индуцированный TRAIL апоптоз посредством подавления белков выживания клеток и усиления рецепторов смерти». Журнал биологической химии. 285 (15): 11498–507. Дои:10.1074 / jbc.M109.090209. ЧВК  2857028. PMID  20154087. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A109.090209, ЧВК  4974403, PMID  27496961 )
  11. Прасад, S; и другие. (27 августа 2010 г.). «Кротепоксид хемосенсибилизирует опухолевые клетки за счет ингибирования экспрессии пролиферации, инвазии и ангиогенных белков, связанных с провоспалительным путем». Журнал биологической химии. 285 (35): 26987–97. Дои:10.1074 / jbc.M110.121061. ЧВК  2930698. PMID  20576605. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A110.121061, ЧВК  4974404, PMID  27496962 )
  12. Сун, B; и другие. (12 ноября 2010 г.). «Госсипол индуцирует смерть рецептора-5 за счет активации пути ROS-ERK-CHOP и сенсибилизирует клетки рака толстой кишки к TRAIL». Журнал биологической химии. 285 (46): 35418–27. Дои:10.1074 / jbc.M110.172767. ЧВК  2975165. PMID  20837473. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A110.172767, ЧВК  4974406, PMID  27496964 )
  13. Каннаппан, Р. и другие. (22 октября 2010 г.). «γ-токотриенол, но не γ-токоферол, блокирует сигнальный путь клеток STAT3 за счет индукции протеин-тирозинфосфатазы SHP-1 и сенсибилизирует опухолевые клетки к химиотерапевтическим агентам». Журнал биологической химии. 285 (43): 33520–8. Дои:10.1074 / jbc.M110.158378. ЧВК  2963373. PMID  20720018. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A110.158378, ЧВК  4974405, PMID  27496963 )
  14. Гупта, Южная Каролина; и другие. (14 января 2011 г.). «Нимболид сенсибилизирует клетки рака толстой кишки человека к TRAIL посредством активации активных форм кислорода и ERK-зависимой регуляции рецепторов смерти, p53 и Bax». Журнал биологической химии. 286 (2): 1134–46. Дои:10.1074 / jbc.M110.191379. ЧВК  3020720. PMID  21078664. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A110.191379, ЧВК  4974408, PMID  27496966 )
  15. Прасад, S; и другие. (18 февраля 2011 г.). «Урсоловая кислота, тритерпен пентациклина, потенцирует TRAIL-индуцированный апоптоз за счет p53-независимой активации рецепторов смерти: доказательства роли активных форм кислорода и JNK». Журнал биологической химии. 286 (7): 5546–57. Дои:10.1074 / jbc.M110.183699. ЧВК  3037668. PMID  21156789. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A110.183699, ЧВК  4974407, PMID  27496965 )
  16. Ядав, ВР; и другие. (2 января 2012 г.). «3-Формилхромон взаимодействует с цистеином 38 в белке p65 и с цистеином 179 в киназе IκBα, что приводит к подавлению генных продуктов, регулируемых ядерным фактором-κB (NF-κB), и сенсибилизации опухолевых клеток». Журнал биологической химии. 287 (1): 245–56. Дои:10.1074 / jbc.M111.274613. ЧВК  3249075. PMID  22065587. (Отказано, см. Дои:10.1074 / jbc.A111.274613, ЧВК  4974409, PMID  27496967 )
  17. Такада, Y; и другие. (Май 2008 г.). «Флавопиридол подавляет индуцированную фактором некроза опухоли активацию протеина-активатора-1, N-концевую киназу c-Jun, митоген-активируемую протеинкиназу p38 (MAPK), p44 / p42 MAPK и Akt, подавляет экспрессию продуктов антиапоптотических генов и усиливает апоптоз посредством высвобождения цитохрома с и активации каспазы в миелоидных клетках человека ». Молекулярная фармакология. 73 (5): 1549–57. Дои:10,1124 / моль. 107,041350. PMID  18287248. (Отказано, см. Дои:10.1124 / моль.115.041350 ретракция, ЧВК  4931863, PMID  27301881 )
  18. Phromnoi, K; и другие. (Февраль 2011 г.). «Новый пентаметоксифлавон подавляет выживаемость опухолевых клеток и продукты пролиферативных и ангиогенных генов посредством ингибирования активации киназы IκB и сенсибилизирует опухолевые клетки к апоптозу цитокинами и химиотерапевтическими агентами». Молекулярная фармакология. 79 (2): 279–89. Дои:10.1124 / моль.110.067512. ЧВК  3033709. PMID  20930110. (Отказано, см. Дои:10.1124 / моль.115.067512 ретракция, ЧВК  4931867, PMID  27301882 )
  19. Прасад, S; и другие. (2017). «Куркума без куркумина проявляет активность против ксенотрансплантата опухоли толстой кишки человека HCT-116: сравнение с куркумином и цельной куркумой». Границы фармакологии. 8: 871. Дои:10.3389 / fphar.2017.00871. ЧВК  5732987. PMID  29311914. (Отказано, см. Дои:10.3389 / fphar.2018.00400, ЧВК  5912071, PMID  29697698 )

Книги

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Акерман, Тодд (4 марта 2016 г.). «Ученый, доктор медицины Андерсона, обвиняемый в манипулировании данными, уходит на пенсию». Хьюстон Хроникл. Архивировано из оригинал 10 октября 2016 г.. Получено 6 октября, 2016.
  2. ^ а б Акерман, Тодд (24 февраля 2012 г.). "Профессор доктора медицины Андерсона в рамках расследования мошенничества". Хьюстон Хроникл. Получено 24 марта, 2015.
  3. ^ а б c Гренс, Керри (22 февраля 2016 г.). "Автор сети: семь отзывов". Ученый. Получено 6 октября, 2016.
  4. ^ а б Нибо, Кристи (24 февраля 2016 г.). «Семь статей, отозванных из-за отсутствия целостности данных». Биотехнологии. Архивировано из оригинал 12 октября 2016 г.. Получено 11 октября, 2016.
  5. ^ а б Оранский, Иван (22.02.2016). «Журнал отзывает 7 статей доктора медицины Андерсона, исследователя рака, в отношении которых ведется расследование». Часы с отводом. Получено 2016-02-24.
  6. ^ «Журналы по раку отзывают 10 статей, отмечают еще 8 и приносят извинения за задержку». Часы отзыва. 2018-09-04. Получено 2018-09-04.
  7. ^ "База данных ретракционного дозора - Бхарат Аггарвал". Часы с отводом. Центр научной добросовестности. Получено 2020-09-21.
  8. ^ а б c Стикс, Гэри (февраль 2007 г.). «Целитель специй». Scientific American. 296 (2): 66–9. Bibcode:2007SciAm.296b..66S. Дои:10.1038 / scientificamerican0207-66. PMID  17367023.
  9. ^ Газелла, Каролин А. (декабрь 2009 г.). «Биохимик-новатор Бхарат Б. Аггарвал, доктор философии из онкологического центра доктора медицины Андерсона, об открытии новых и эффективных методов лечения рака». Журнал натуральной медицины. Получено 25 марта, 2015.
  10. ^ Акерман, Тодд (11 июля 2005 г.). «В борьбе с раком специя приносит надежду на стол». Хьюстон Хроникл. Получено 24 марта, 2015.
  11. ^ Сингх, Сима (7 сентября 2007 г.). «От экзотической пряности до современного лекарства?». Клетка. 130 (5): 765–768. Дои:10.1016 / j.cell.2007.08.024. PMID  17803897. S2CID  16044143.
  12. ^ Баум, Стефани (26 марта 2013 г.). «Биотехнологический стартап собирает 1 миллион долларов на лечение рака легких с использованием компонента турмерика [sic]». Новости Мед Сити.
  13. ^ "Выдающийся индо-американский исследователь под следствием". Deccan Herald. 25 февраля 2012 г.. Получено 10 октября, 2016.
  14. ^ Хейзел, Уильям (19 апреля 2013 г.). "Доктор идет за ретракционным дозором, вызывает эффект Стрейзанд". Школа коммуникаций и журналистики USC Annenberg - Центр медицинской журналистики. Получено 6 октября, 2016.
  15. ^ Льюис, Таня (22 июня 2016 г.). "Дополнительные отзывы для исследователя рака". Ученый. Получено 10 октября, 2016.
  16. ^ «Наше уведомление: исследователь, который когда-то угрожал подать в суд на Retraction Watch, теперь до 19 отказов». Часы с отводом. 10 апреля 2018.
  17. ^ «Семь опровержений выдающегося исследователя рака - всего 18». Часы с отводом. Получено 6 октября, 2016.
  18. ^ «Примечание издателя». Исследования рака. Публикации AACR. 78 (17): 5178. 2018. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-18-2438. Получено 4 сентября 2018.
  19. ^ Оранский, Иван (5 февраля 2018 г.). "Доктор медицины Андерсон: Нет, мы не спонсировали эту конференцию по раку". Часы с отводом. Получено 9 января, 2019.
  20. ^ Унни, Анага (4 февраля 2018 г.). «После замечания« рак - карма »Баба Рамдев открывает исследовательскую конференцию в IIT Madras». Индийский экспресс. Получено 9 января, 2019.
  21. ^ Чу, Уилл (13 апреля 2018 г.). «Последний отказ от исследования куркумина для вышедшего на пенсию исследователя». НутриИнгредиенты. Получено 9 января, 2019.

внешняя ссылка