Беркелевая кислота - Berkelic acid

Беркелевая кислота

Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	28286696
PubChem CID	54612784
ИнЧИ InChI = 1S / C29H40O9 / c1-6-8-9-10-19-11-17-12-20 (30) 24 (26 (32) 33) 25-23 (17) 21 (37-19) 14- 29 (38-25) 16 (3) 18 (15-36-29) 13-22 (31) 28 (4,7-2) 27 (34) 35-5 / ч 12,16,18-19,21, 30H, 6-11,13-15H2,1-5H3, (H, 32,33) / t16-, 18 +, 19 +, 21-, 28-, 29- / m0 / s1 Ключ: KUPCHRRTAPZASB-FZIMWOAESA-N InChI = 1 / C29H40O9 / c1-6-8-9-10-19-11-17-12-20 (30) 24 (26 (32) 33) 25-23 (17) 21 (37-19) 14- 29 (38-25) 16 (3) 18 (15-36-29) 13-22 (31) 28 (4,7-2) 27 (34) 35-5 / ч 12,16,18-19,21, 30H, 6-11,13-15H2,1-5H3, (H, 32,33) / t16-, 18 +, 19 +, 21-, 28-, 29- / m0 / s1 Ключ: KUPCHRRTAPZASB-FZIMWOAEBA
Улыбки CCCC [C @@ H] 1Cc2cc (c (c3c2 [C @@ H] (O1) C [C @] 4 (O3) [C @ H] ([C @@ H] (CO4) CC (= O)) [C @] (C) (CC) C (= O) OC) C) C (= O) O) O
Свойства
Химическая формула	C29ЧАС40О9
Молярная масса	532,6 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Беркелевая кислота изолят грибка с противораковой активностью in vitro.^[1] Впервые он был обнаружен у видов грибов. Эвглена Мутабилис, которые эволюционировали, чтобы жить в Беркли Пит.

Заметки

1. Стирл, AA; Стирл, ДБ; Келли, К. (2006). «Беркелевая кислота, новый спирокетал с селективной противоопухолевой активностью, полученный из грибкового экстремофила кислых шахтных отходов». Журнал органической химии. 71 (14): 5357–60. Дои:10.1021 / jo060018d. PMID  16808526.