Бензил карбамат - Benzyl carbamate

Бензил карбамат

Имена
Другие имена Карбаминовая кислота, фенилметиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS	621-84-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL2259788
ChemSpider	11638
ECHA InfoCard	100.009.738
Номер ЕС	210-710-4
PubChem CID	12136
UNII	7890Q001S7
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00211159
ИнЧИ InChI = 1S / C8H9NO2 / c9-8 (10) 11-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2, (H2,9,10) Ключ: PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) COC (= O) N
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС9NО2
Молярная масса	151.165 г · моль^−1
Внешность	белое твердое вещество
Температура плавления	88 ° С (190 ° F, 361 К)
Растворимость в воде	умеренный
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бензил карбамат представляет собой органическое соединение формулы C₆ЧАС₅CH₂OC (O) NH₂. Соединение можно рассматривать как сложный эфир карбаминовой кислоты (O = C (OH) (NH₂)) и бензиловый спирт, хотя его производят из бензил хлорформиат с аммиак.^[1] Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях и умеренно растворимое в воде. Бензил карбамат используется как защищенный форма аммиак в синтезе первичных амины. После N-алкилирования C₆ЧАС₅CH₂Группа OC (O) удаляется кислотами Льюиса.^[2]

Рекомендации

1. Мейер, Хартмут; Бек, Альберт К .; Себеста, Радован; Зеебах, Дитер (2008). «Бензил-изопропоксиметилкарбамат - аминометилирующий реагент для реакций Манниха енолятов титана». Органический синтез. 85: 287. Дои:10.15227 / orgsyn.085.0287.
2. Санчес-Санчо, Франциско; Ромеро, Хосе Антонио; Фернандес-Ибанез, М. Анхелес (2010). «Бензилкарбамат». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01206. ISBN  978-0471936237.