Бензо (c) циннолин - Benzo(c)cinnoline

Правильный заголовок этой статьи: Бензо [c] циннолин. Замена любого скобки связано с технические ограничения.

Бензо [c] циннолин

Имена
Название ИЮПАК Бензо [c] циннолин
Другие имена Дифениленазон; феназон; 9,10-диазафенантрен; 2,2'-азобифенил; 3,4-бензоциннолин; 5,6-фенантролин
Идентификаторы
Количество CAS	34524-78-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8835 N
PubChem CID	9190
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8074289
ИнЧИ InChI = 1S / C12H8N2 / c1-3-7-11-9 (5-1) 10-6-2-4-8-12 (10) 14-13-11 / h1-8H N Ключ: SWJXWSAKHXBQSY-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C12H8N2 / c1-3-7-11-9 (5-1) 10-6-2-4-8-12 (10) 14-13-11 / h1-8H Ключ: SWJXWSAKHXBQSY-UHFFFAOYAY
Улыбки C1 = CC = C2C (= C1) C3 = CC = CC = C3N = N2
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС8N2
Молярная масса	180,21 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Бензо [c] циннолин трициклический органическое соединение с формулой C₁₂ЧАС₈N₂. Формально этот вид происходит от окислительное дегидрирование из 2,2'-диаминобифенил. Этот гетероцикл реагирует с карбонилами железа с образованием C₁₂ЧАС₈N₂Fe₂(CO)₆.^[1]

Смотрите также

• Cinnoline

Рекомендации

1. Беннетт Р. П. "Карбонильные комплексы азосоединений железа" Неорганическая химия, Volume 9, pp. 2184-6 (1970) (описание первого производного карбонила железа)