Батокупроин - Bathocuproine

Батокупроин

Имена
Другие имена 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролин, 2,9-диметил-4,7-диафенил-1,10-фенантролин, 2,9-диметил-4,7-дифенилфенантролин, 4,7- Дифенил-2,9-диметил-1,10-фенантролин, BCP
Идентификаторы
Количество CAS	4733-39-5
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL220061
ChemSpider	58658
ECHA InfoCard	100.022.945
Номер ЕС	225-240-5
PubChem CID	65149
UNII	9THP2V94FX
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4063585
ИнЧИ InChI = 1S / C26H20N2 / c1-17-15-23 (19-9-5-3-6-10-19) 21-13-14-22-24 (20-11-7-4-8-12- 20) 16-18 (2) 28-26 (22) 25 (21) 27-17 / ч 3-16 ч, 1-2 ч 3 Ключ: STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CC1 = NC2 = C (C = CC3 = C2N = C (C = C3C4 = CC = CC = C4) C) C (= C1) C5 = CC = CC = C5
Характеристики
Химическая формула	C26ЧАС20N2
Молярная масса	360.460 г · моль^−1
Внешность	Бледно-желтое твердое вещество
Температура плавления	283 ° С (541 ° F, 556 К)
Растворимость в воде	органические растворители
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H302, H413
Меры предосторожности GHS	P264, P270, P273, P301 + 312, P330, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Батокупроин является производным от 1,10-фенантролин с двумя метильные группы и два фенильные группы в позициях 2,9 и 4,7 соответственно. Как и 1,10-фенантролин, батокупроин является двузубый хелатирующий лиганд. Две метильные группы фланкируют азотные центры, так что батокупроин представляет собой объемный лиганд. Это бледно-желтое твердое вещество, растворимое в полярных органических растворителях.^[1]

Рекомендации

1. Гошэн Лю, Ичэнь, Ву (2012). «Батокупроин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. eEROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01392. ISBN  978-0471936237.