BSTFA - BSTFA

BSTFA

Имена
Название ИЮПАК триметилсилил 2,2,2-трифтор-N-триметилсилилэтанимидат
Другие имена BSTFA, N,О-Бис (триметилсилил) трифторацетамид
Идентификаторы
Количество CAS	25561-30-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 85067 N
ChemSpider	4518443 Y
ECHA InfoCard	100.042.807
PubChem CID	94358
ИнЧИ InChI = 1S / C8H18F3NOSi2 / c1-14 (2,3) 12-7 (8 (9,10) 11) 13-15 (4,5) 6 / h1-6H3 / b12-7 + Y Ключ: XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N Y InChI = 1 / C8H18F3NOSi2 / c1-14 (2,3) 12-7 (8 (9,10) 11) 13-15 (4,5) 6 / h1-6H3 / b12-7 + Ключ: XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVBV
Улыбки C [Si] (C) (C) O C ( C (F) (F) F) = N [Si] (C) (C) C
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС18F3NОSi2
Молярная масса	257.403 г · моль^−1
Внешность	бесцветный
Плотность	0.96
Температура плавления	-10 ° С (14 ° F, 263 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

N,О-Бис (триметилсилил) трифторацетамид (BSTFA) представляет собой химическое соединение, которое используется для получения производных лабильных групп, таких как гидроксил на другие химикаты, с более стабильными триметилсилил группа, которая защищает лабильную группу и позволяет использовать соединение в аналитических целях или в качестве химического реагента для синтеза более сложных молекул.^[1] Силоксаны обычно более летучие, чем соответствующие гидроксильные соединения, и поэтому их можно анализировать с помощью газовая хроматография лучше, чем исходное соединение.

Рекомендации

1. Сваливание DL, Gehrke CW, Zumwalt RW. Новый силилирующий реагент для аминокислот бис (триметилсилил) трифторацетамида (BSTFA). Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 1968, 23 мая; 31 (4): 616-22. PMID  5656249