BMF (ген) - BMF (gene)
Bcl-2-модифицирующий фактор это белок что у людей кодируется BMF ген.[5][6]
Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству белков BCL2. Члены семейства BCL2 образуют гетеро- или гомодимеры и действуют как анти- или проапоптотические регуляторы, которые участвуют в широком спектре клеточной активности. Этот белок содержит единственный домен 3 гомологии BCL2 (BH3), и было показано, что он связывает белки BCL2 и действует как активатор апоптоза. Было обнаружено, что этот белок изолирован от моторов миозина V за счет его ассоциации с легкой цепью 2 динеина, что может быть важно для обнаружения внутриклеточного повреждения и запуска апоптоза. Были идентифицированы альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы.[6]
Взаимодействия
BMF (ген), как было показано, взаимодействовать с Bcl-2[5] и DYNLL2.[5][7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104081 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040093 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c Puthalakath H, Villunger A, O'Reilly LA, Beaumont JG, Coultas L, Cheney RE, Huang DC, Strasser A (сентябрь 2001 г.). «Bmf: проапоптотический белок BH3, регулируемый взаимодействием с моторным комплексом актина миозина V, активируемым аноикисом». Наука. 293 (5536): 1829–32. Дои:10.1126 / science.1062257. PMID 11546872.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор модификации BMF Bcl2».
- ^ День, Екатерина Л; Путхалакатх Хамса; Скеа Гретхен; Штрассер Андреас; Барсуков Игорь; Лиан Лу-Юнь; Хуанг Дэвид С.С.; Hinds Mark G (февраль 2004 г.). «Локализация легких цепей 1 и 2 динеина и их проапоптотических лигандов». Biochem. J. Англия. 377 (Pt 3): 597–605. Дои:10.1042 / BJ20031251. ЧВК 1223895. PMID 14561217.
дальнейшее чтение
- Хаттори А., Окумура К., Нагасе Т. и др. (2001). «Характеристика длинных клонов кДНК из селезенки взрослого человека». ДНК Res. 7 (6): 357–66. Дои:10.1093 / dnares / 7.6.357. PMID 11214971.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Лей К., Дэвис Р.Дж. (2003). «Фосфорилирование JNK Bim-связанных членов семейства Bcl2 индуцирует Bax-зависимый апоптоз». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (5): 2432–7. Дои:10.1073 / pnas.0438011100. ЧВК 151358. PMID 12591950.
- Day CL, Puthalakath H, Skea G и др. (2004). «Локализация легких цепей 1 и 2 динеина и их проапоптотических лигандов». Biochem. J. 377 (Pt 3): 597–605. Дои:10.1042 / BJ20031251. ЧВК 1223895. PMID 14561217.
- Моралес А.А., Олссон А., Цельсинг Ф. и др. (2004). «Экспрессия и регуляция транскрипции функционально различных изоформ Bmf в клетках B-хронического лимфоцитарного лейкоза». Лейкемия. 18 (1): 41–7. Дои:10.1038 / sj.leu.2403183. PMID 14574334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Чен Л., Уиллис С. Н., Вэй А. и др. (2005). «Дифференциальное нацеливание белков Bcl-2 для выживания с помощью их лигандов, содержащих только BH3, обеспечивает комплементарную апоптотическую функцию». Мол. Клетка. 17 (3): 393–403. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.12.030. PMID 15694340.
- Kuwana T, Bouchier-Hayes L, Chipuk JE, et al. (2005). «Домены BH3 белков, содержащих только BH3, дифференциально регулируют Bax-опосредованную проницаемость митохондриальной мембраны как прямо, так и косвенно». Мол. Клетка. 17 (4): 525–35. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.02.003. PMID 15721256.
- Soung YH, Lee JW, Park WS и др. (2006). «Мутация домена BH3 проапоптотических генов Bad, Bmf и Bcl-G редко встречается при переходно-клеточных карциномах мочевого пузыря». Патология. 38 (1): 33–4. Дои:10.1080/00313020500455811. PMID 16484005.
- Чжан Ю., Адачи М., Кавамура Р. и др. (2007). «Bmf способствует опосредованному ингибитором гистоновой деацетилазы усилению эффектов на апоптоз после ионизирующего излучения». Апоптоз. 11 (8): 1349–57. Дои:10.1007 / s10495-006-8266-1. PMID 16830229.
- Schmelzle T, Mailleux AA, Overholtzer M, et al. (2007). «Функциональная роль и регулируемая онкогеном экспрессия BH3-только фактора Bmf в эпителиальных аноиках молочной железы и морфогенезе». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (10): 3787–92. Дои:10.1073 / pnas.0700115104. ЧВК 1820662. PMID 17360431.
- Ю NJ, Soung YH, Lee SH и др. (2007). «Мутационный анализ доменов BH3 проапоптотических генов семейства Bcl-2 Bad, Bmf и Bcl-G в плоскоклеточной карциноме гортани». Тумори. 93 (2): 195–7. PMID 17557568.
внешняя ссылка
- Человек BMF расположение генома и BMF страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 15 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |