Ансамицин - Ansamycin

Не путать с Аннамицин.
Структура гельданамицин, один из бензохинон ансамицинов.

Ансамицины представляет собой семейство бактериальных вторичных метаболитов, которые показывают противомикробный деятельность против многих Грамположительный и немного Грамотрицательный бактерии и включает различные соединения, в том числе стрептоварицины и рифамицины.[1] Кроме того, эти соединения демонстрируют противовирусную активность в отношении бактериофагов и поксвирусы.

Структура

Их называют ансамицинами (от лат. Анса, ручка) из-за их уникальной структуры, которая состоит из ароматического фрагмента, соединенного алифатической цепью.[2] Основное различие между различными производными ансамицинов заключается в ароматической части, которая может быть нафталин кольцо или нафтохинон кольцо как в рифамицин и нафтомицины.[3] Другой вариант состоит из бензольной или бензохиноновой кольцевой системы, как в гельданамицин или же ансамитоцин. Ансамицины были впервые открыты в 1959 году Sensi et al. из Амиколатопсис Mediterranei, актиномицет бактерия.[4]

Примеры

Рифамицины - это подкласс ансамицинов, обладающих высокой эффективностью против микобактерий. Это привело к их широкому использованию для лечения туберкулез, проказа и микобактериальные инфекции, вызванные СПИДом.[5] С тех пор различные аналоги были изолированы от других прокариоты.

Рекомендации

  1. ^ Wehrli, W .; Стахелин, М. (1971). «Действия рифамицинов». Бактериологические обзоры. 35 (3): 290–309. Дои:10.1128 / MMBR.35.3.290-309.1971. ЧВК  378391. PMID  5001420.
  2. ^ Прелог, В .; Оппольцер, В. (1973). «Рифамицины. 4. Ансамицины, новый класс продуктов микробного метаболизма». 56: 2279. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  3. ^ Balerna, M .; Keller-Schierlein, W .; Martius, C .; Wolf, H .; Зенер, Х. (1969). «Продукты метаболизма микроорганизмов. 72. Нафтомицин, антиметаболит витамина К». Archiv für Mikrobiologie. 65 (4): 303–17. Дои:10.1007 / bf00412210. PMID  4988744.
  4. ^ Sensi, P .; Margalith, P .; Тимбал, М. Т. (1959). «Рифомицин, новый антибиотик; предварительное сообщение». Il Farmaco, Edizione Scientifica. 14 (2): 146–7. PMID  13639988.
  5. ^ Floss, H.G .; Ю. Т. (1999). «Уроки кластера генов биосинтеза рифамицина». Современное мнение в области химической биологии. 3 (5): 592–7. Дои:10.1016 / S1367-5931 (99) 00014-9. PMID  10508670.