Аналамин - Anhalamine

Аналамин

Имена
Название ИЮПАК 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-8-изохинолинол
Идентификаторы
Количество CAS	643-60-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	62716
PubChem CID	69510
UNII	J4WH1Y00ON Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80214527
ИнЧИ InChI = 1S / C11H15NO3 / c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8 (7) 10 (13) 11 (9) 15-2 / h5,12-13H, 3-4, 6H2,1-2H3 Ключ: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C11H15NO3 / c1-14-9-5-7-3-4-12-6-8 (7) 10 (13) 11 (9) 15-2 / h5,12-13H, 3-4, 6H2,1-2H3 Ключ: DVQVXTPSJBCBJI-UHFFFAOYAR
Улыбки COC1 = C (C (= C2CNCCC2 = C1) O) OC
Характеристики
Химическая формула	C11ЧАС15NО3
Молярная масса	209.245 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аналамин является естественным алкалоид который можно изолировать от Lophophora williamsii.^[1] Это структурно связано с мескалин.^[2]

Смотрите также

• Аналинин
• Ангалонидин
• Пеллотина

Рекомендации

1. Лундстрем, Дж; Агурелл, S (август 1968 г.). «Биосинтез мескалина и аналамина в пейоте. IIa». Буквы Тетраэдра (42): 4437–40. Дои:10.1016 / s0040-4039 (01) 99153-1. PMID  5672059.
2. Ghansah, E .; Kopsombut, P .; Maleque, M.A .; Бросси, А. (февраль 1993 г.). «Влияние мескалина и некоторых его аналогов на холинергическую нервно-мышечную передачу». Нейрофармакология. 32 (2): 169–174. Дои:10.1016 / 0028-3908 (93) 90097-М.