Аминоацетон - Aminoacetone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1-аминопропан-2-он[1] | |
| Другие имена Аминоацетон[1] альфа-аминоацетон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.236.907  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС7NО | |
| Молярная масса | 73.095 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аминоацетон представляет собой органическое соединение формулы CH3C (O) CH2NH2. Несмотря на то, что он стабилен в газообразной форме, в конденсированном виде он вступает в реакцию с самим собой. Протонированное производное образует стабильные соли, например аминоацетон гидрохлорид ([CH3C (O) CH2NH3] Cl)). В семикарбазон гидрохлорида является еще одним стабильным прекурсором.[2] Аминоацетон - это метаболит, который участвует в биосинтезе метилглиоксаль.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 63. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Джон Д. Хепворт (1965). «Аминоацетон Семикарбазона гидрохлорид». Органический синтез. 45: 1. Дои:10.15227 / orgsyn.045.0001.
- ^ Bechara, Etelvino J.H .; Дутра, Фернандо; Кардосо, Ванесса Э.С.; Сартори, Адриано; Олимпио, Келли П.К .; Penatti, Carlos A.A .; Адхикари, Авишек; Ассунсао, Нильсон А. (2007). «Двойное лицо эндогенных α-аминокетонов: прооксидирующее метаболическое оружие». Сравнительная биохимия и физиология, часть C: токсикология и фармакология. 146 (1–2): 88–110. Дои:10.1016 / j.cbpc.2006.07.004. PMID 16920403.
 | Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |