Аминоацетальдегид - Aminoacetaldehyde

Аминоацетальдегид

Имена
Название ИЮПАК 2-аминоацетальдегид
Другие имена H-Gly-al; глицинал
Идентификаторы
Количество CAS	6542-88-7
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B01038
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 17628
ЧЭМБЛ	ChEMBL296723
ChemSpider	356
КЕГГ	C06735
PubChem CID	363
UNII	75G7022MOD
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50215728
ИнЧИ InChI = 1S / C2H5NO / c3-1-2-4 / h2H, 1,3H2 Ключ: LYIIBVSRGJSHAV-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C (C = O) N
Характеристики
Химическая формула	C2ЧАС5NО
Молярная масса	59.068 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аминоацетальдегид это органическое соединение с формулой OHCCH₂NH₂. В обычных лабораторных условиях он нестабилен, вместо этого самоконденсация.^[1] Аминоацетальдегид диэтилацеталь стабильный суррогат.^[2]

В природе аминоацетальдегид получают путем оксигенации таурин катализируется тауриндиоксигеназа, дающий сульфит H₂NCH₂СН (ОН) SO₃⁻.

Смотрите также

• Аминоальдегиды и аминокетоны

Рекомендации

1. Фишер, Лоуренс Э .; Муховски, Джозеф М. (1990). «Синтез α-аминоальдегидов и α-аминокетона. Обзор». Международные органические препараты и процедуры. 22 (4): 399–484. Дои:10.1080/00304949009356309.
2. Амато, Франческо; Маркаччини, Стефано (2005). «2,2-Диэтокси-1-изоцианоэтан». Органический синтез. 82: 18. Дои:10.15227 / orgsyn.082.0018.