Альбомицин - Albomycin

Альбомицин δ2, связанный с железом

Альбомицины представляют собой группу природных антибиотиков, принадлежащих к классу сидеромицины, которые представляют собой «соединения, состоящие из носителей железа, называемые сидерофоры связан с антибиотик фрагментов ". Они особенно эффективны против Грамотрицательные бактерии семьи Энтеробактерии и несколько Грамположительные бактерии такие с Пневмококк, Bacillus subtilis и Золотистый стафилококк.^[1]^[2] В 2000 году группа ученых из SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Великобритания сообщила, что антибиотическая часть альбомицина. in vitro может ингибировать серил-т-РНК-синтетазу как у эукариот, так и у прокариотических представителей.^[3]

Структура

Альбомицины встречаются в природе сидеромицины продуцируется некоторыми стрептомицетами. Сидерофорная часть альбомицина δ2 аналогична феррихром. Он содержит три молекулы δ-N-гидрокси-δ-N-ацетил орнитин связан с серин, все за счет пептидной связи. C-конец серин связан с другим серин присоединен к антибиотически активному 4’-тио (N4-карбамоил-3-метил) цитидин часть. В тригидроксамат часть служит сидерофор функционировать, поскольку он может улавливать Fe⁺³ и необходим для активного транспорта антибиотика. Не содержащий железа альбомицин δ2 имеет молекулярную массу 992 Да, а при загрузке железом - 1045 Да.^[4]

Альбомицин δ1

Альбомицин δ2

Альбомицин ε

Рекомендации

^ Праманик, А .; Stroeher, U .; Krejci, J .; Standish, A .; Bohn, E .; Paton, J .; Autenrieth, I .; Браун, В. (октябрь 2007 г.). «Альбомицин является эффективным антибиотиком, как это показано на примере Yersinia enterocolitica и Streptococcus pneumoniae». Международный журнал медицинской микробиологии. 297 (6): 459–469. Дои:10.1016 / j.ijmm.2007.03.002. PMID 17459767.
^ Праманик, А .; Браун, В. (июнь 2006 г.). «Поглощение альбомицина через систему транспорта гидроксамата железа Streptococcus pneumoniae R6». Журнал бактериологии. 188 (11): 3878–3886. Дои:10.1128 / jb.00205-06. ЧВК 1482914. PMID 16707680.
^ Стефанская, Анна Л .; Фулстон, Марк; Houge-Frydrych, Catherine S.V; Джонс, Джо Дж .; Уорр, Стивен Р. (июнь 2000 г.). «Сильный ингибитор серил тРНК синтетазы SB-217452, выделенный из видов Streptomyces». Журнал антибиотиков. 53 (12): 1346–1353. Дои:10.7164 / антибиотики.53.1346. PMID 11217799.
^ Хартманн, Антон; Фидлер, Ханс-Петер; Браун, Фолькмар (сентябрь 1979 г.). «Поглощение и преобразование антибиотика альбомицина Escherichia coli K-12». Европейский журнал биохимии. 99 (3): 517–524. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1979.tb13283.x. PMID 387415.

[1] Праманик, А .; Stroeher, U .; Krejci, J .; Standish, A .; Bohn, E .; Paton, J .; Autenrieth, I .; Браун, В. (октябрь 2007 г.). «Альбомицин является эффективным антибиотиком, как это показано на примере Yersinia enterocolitica и Streptococcus pneumoniae». Международный журнал медицинской микробиологии. 297 (6): 459–469. Дои:10.1016 / j.ijmm.2007.03.002. PMID 17459767.

[2] Праманик, А .; Браун, В. (июнь 2006 г.). «Поглощение альбомицина через систему транспорта гидроксамата железа Streptococcus pneumoniae R6». Журнал бактериологии. 188 (11): 3878–3886. Дои:10.1128 / jb.00205-06. ЧВК 1482914. PMID 16707680.

[3] Стефанская, Анна Л .; Фулстон, Марк; Houge-Frydrych, Catherine S.V; Джонс, Джо Дж .; Уорр, Стивен Р. (июнь 2000 г.). «Сильный ингибитор серил тРНК синтетазы SB-217452, выделенный из видов Streptomyces». Журнал антибиотиков. 53 (12): 1346–1353. Дои:10.7164 / антибиотики.53.1346. PMID 11217799.

[4] Хартманн, Антон; Фидлер, Ханс-Петер; Браун, Фолькмар (сентябрь 1979 г.). «Поглощение и преобразование антибиотика альбомицина Escherichia coli K-12». Европейский журнал биохимии. 99 (3): 517–524. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1979.tb13283.x. PMID 387415.

[1]

[2]

[3]

[4]