Алафосфалин - Alafosfalin

Алафосфалин

Имена
Название ИЮПАК ((1р)-1-(((2S) -2-аминопропаноил) амино] этил) фосфоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	60668-24-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	64964
ECHA InfoCard	100.056.675
PubChem CID	71957
UNII	0M8OM373BS Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6046393
ИнЧИ InChI = 1S / C5H13N2O4P / c1-3 (6) 5 (8) 7-4 (2) 12 (9,10) 11 / h3-4H, 6H2,1-2H3, (H, 7,8) (H2, 9,10,11) / t3-, 4 + / m0 / s1 Ключ: BHAYDBSYOBONRV-IUYQGCFVSA-N InChI = 1 / C5H13N2O4P / c1-3 (6) 5 (8) 7-4 (2) 12 (9,10) 11 / h3-4H, 6H2,1-2H3, (H, 7,8) (H2, 9,10,11) / t3-, 4 + / m0 / s1 Ключ: BHAYDBSYOBONRV-IUYQGCFVBQ
Улыбки C [C @@ H] (C (= O) N [C @@ H] (C) P (= O) (O) O) N
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС13N2О4п
Молярная масса	196,14 г / моль
Температура плавления	295–297 ° C (563–567 ° F, 568–570 К) (разл.)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Алафосфалин это фосфонодипептид с антибактериальный^[1] и противогрибковый^[2] характеристики.

Рекомендации

1. Atherton, Frank R .; Hassall, Cedric H .; Ламберт, Роберт В. (январь 1986 г.). «Синтез и взаимосвязь между структурой и активностью антибактериальных фосфонопептидов, включающих (1-аминоэтил) фосфоновую кислоту и (аминометил) фосфоновую кислоту». Журнал медицинской химии. 29 (1): 29–40. Дои:10.1021 / jm00151a005.
2. Хомутов, Ради М .; Осипова, Татьяна И .; Хурс, Елена Н .; Джавахия, Виталий Г. (ноябрь 2008 г.). «Синтез алафосфалина и его фосфинового аналога и их фунгицидная активность». Mendeleev Communications. 18 (6): 295–296. Дои:10.1016 / j.mencom.2008.11.001.