Ацетаминосалол - Acetaminosalol

Ацетаминосалол

Имена
Предпочтительное название IUPAC 4-ацетамидофенил 2-гидроксибензоат
Идентификаторы
Количество CAS	118-57-0 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 250620 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL92590 Y
ChemSpider	1907 Y
ECHA InfoCard	100.003.875
Номер ЕС	204-261-3
MeSH	Салофен
PubChem CID	1984
UNII	O3J7H54KMD Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7045865
ИнЧИ InChI = 1S / C15H13NO4 / c1-10 (17) 16-11-6-8-12 (9-7-11) 20-15 (19) 13-4-2-3-5-14 (13) 18 / h2-9,18H, 1H3, (H, 16,17) Y Ключ: TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C15H13NO4 / c1-10 (17) 16-11-6-8-12 (9-7-11) 20-15 (19) 13-4-2-3-5-14 (13) 18 / h2-9,18H, 1H3, (H, 16,17) Ключ: TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYAL
Улыбки CC (= O) Nc1ccc (OC (= O) c2ccccc2O) cc1 CC (= O) NC1 = CC = C (OC (= O) C2 = CC = CC = C2O) C = C1
Свойства
Химическая формула	C15ЧАС13NО4
Молярная масса	271.272 г · моль^−1
Плотность	1,327 г см^−3
журнал п	2.562
Кислотность (пKа)	7.874
Основность (пKб)	6.123
Опасности
точка возгорания	241,9 ° С (467,4 ° F, 515,0 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Ацетаминосалол это органический соединение с химическая формула C₁₅ЧАС₁₃Нет₄.

Это продукт этерификации салициловая кислота и парацетамол. Он был продан Байер под торговой маркой Салофен как болеутоляющее в конце 19 - начале 20 вв.

Действия и использование

В теплом щелочном растворе ацетаминосалол распадается на салициловую кислоту и парацетамол. Он разлагается в кишечнике даже при инъекции. Его использовали в качестве заменителя салициловой кислоты при остром ревматизме и в качестве кишечного антисептика. Это было так же эффективно и намного безопаснее, чем салол, еще один кишечный антисептик, обычно используемый в то время. Тот факт, что он безвкусный, облегчает применение.

Реклама продуктов Bayer начала 20 века, в том числе Salophen

использованная литература