Фосфопротеин 32 (PP32) является супрессором опухоли, который может подавлять несколько типов рака, включая рак простаты и груди. Белок, кодируемый этим геном, является одним из, по крайней мере, двух белков, сходных по аминокислотной последовательности с PP32 и являющихся частью того же семейства генов кислого ядерного фосфопротеина. Однако, в отличие от PP32, кодируемый белок канцерогенен. Супрессорная функция опухоли PP32 локализована в 25-аминокислотной области, которая расходится между PP32 и белком, кодируемым этим геном. Этот ген не содержит интронов.[5]
^Кадколь С.С., Броды Дж. Р., Певснер Дж., Бай Дж., Пастернак Г. Р. (март 1999 г.). «Модуляция онкогенного потенциала путем использования альтернативных генов при раке простаты человека». Природа Медицина. 5 (3): 275–9. Дои:10.1038/6488. PMID10086381. S2CID24559649.
Кочевар GJ, Броды JR, Кадколь SS, Мерфи KM, Pasternack GR (июнь 2004 г.). «Идентификация функциональной мутации в pp32r1 (ANP32C)». Человеческая мутация. 23 (6): 546–51. Дои:10.1002 / humu.20030. PMID15146458. S2CID38677421.
Fan Z, Beresford PJ, Zhang D, Xu Z, Novina CD, Yoshida A, Pommier Y, Lieberman J (февраль 2003 г.). «Расщепление белка окислительной репарации Ape1 увеличивает гибель клеток, опосредованную гранзимом А». Иммунология природы. 4 (2): 145–53. Дои:10.1038 / ni885. PMID12524539. S2CID29433133.
Кадколь С.С., Эль Нага Г.А., Броди-младший, Бай Дж., Гусев Ю., Дули В.К., Пастернак Г.Р. (июль 2001 г.). «Экспрессия членов семьи гена pp32 при раке груди». Исследования и лечение рака груди. 68 (1): 65–73. Дои:10.1023 / А: 1017919507109. PMID11678310. S2CID11915912.
Бай Дж, Броды Дж. Р., Кадколь С. С., Пастернак Г. Р. (апрель 2001 г.). «Подавление опухоли и потенцирование путем манипулирования экспрессией pp32». Онкоген. 20 (17): 2153–60. Дои:10.1038 / sj.onc.1204294. PMID11360199. S2CID8755931.
